A Novel Method to Synthesize Polyorganozircosilazane

A new kind of polyorganozircosilazane as Si/Zr/C/N-based ceramic precursor was synthesized from the condensation reaction of hexamethyleyclotrisilazane lithium salts(D3^NLi）and zirconium tetrachloride(ZrCl4).In the presence of N,N,N’,N’-tetramethyl ethylene diamine(TMEDA),polyorganozircosilazane was obtained in high yield.     

2-[（4'-N，N-二甲胺基）苯乙烯基]-5-二米基硼-噻吩的合成-结构与光物理性质

合成了以含硼（III）基团为电子受体，以二甲胺基为电子给体，以苯乙烯基 噻吩为共轭桥的新化合物2-[（4'-N，N-二甲胺基）苯乙烯基]-5-二米基硼-噻吩 trans-2-[(4'-N, N-dimethylamino) styryl]-5-dimesitylboryl-thiophene（简 写为DMASBT，5）。X射线衍射方法测定其单晶结构表明，硼原子与π共轭桥之间的 硼碳键相对于其它的硼碳键明显缩短，硼与π共轭桥之间存在除了σ键之外的p-π 共轭作用。研究了它在不同溶剂中的光物理性质，发现它具有突出的溶致变色效应 。在极性较大的溶剂中，有较高的荧光量子产率和较长的荧光寿命。激光实验发现 ，DMASBT在近红外波段（750～850 nm）有较强的非线性吸收，用波长为800 nm的 红色飞秒激光激发时，DMASBT在四氢呋喃中发现波长为559 nm的强的绿色上转换荧 光。     

贵州冬凌草的对映－贝壳杉烷二萜化合物

从贵州产冬凌草[Isodon rubescens (Hemsl.) Hera]中分离得到12个6，7－断 裂－7，20－内酯－对映－贝壳杉烷二萜化合物，经波谱分析鉴定了它们的结构， 其中有7个新化合物，分别命名为贵州冬凌草乙素～辛素（guidongnins B～H, 1～ 7)，以及卢氏冬凌草甲素（8）、卢氏冬凌草乙素（9）、贵州冬凌草素（10）、狭 叶香茶菜素(angustifolin, 11)和6－表香茶菜素（6-epiangustifolin, 12)等5个 已知化合物。另外，将作者原命名的贵州冬凌草素（guidongnin, 10）更名为贵州 冬凌草甲素(guidongnin A, 10)，并利用二维核磁区振波谱技术修订了卢氏冬凌草 乙素的结构。     

通过硼氢化-原位再结晶提高二异松莰烷基硼烷光学纯度的简便方法

本文叙述了由国产低光学纯(43.6%e e)(-)-α-蒎烯通过硼氢化-原位再结晶, 制备高光学纯(97.2%ee)(+)-二异松茨烷基硼烷(diisopinocampheylborane, Ipc2BH)的简便新方法。     

莨菪烷型生物碱薄层原位表面增强拉曼光谱

１引　言薄层色谱（ＴＬＣ）已广泛用于中药成分的分离与分析，但在薄层原位无法获得分离后各化合物的分子结构信息；表面增强拉曼光谱（ＳＥＲＳ）可高灵敏度获得单一组分的分子振动光谱，将以上技术联用，可在混合物微量分离的原位获得化合物的分子结构信息，本文用ＴＬＣ－ＳＥＲＳ对洋金花注射液中莨菪烷型生物碱进行了探索。２　实验部分２．１　仪器与试剂ＦＴ－Ｒａｍａｎ９１０光谱仪（Ｎｉｃｏｌｌｅｔ公司），Ｎｄ：ＹＶＯ４激光器，激光波长１０６４ｎｍ；三用紫外分析仪（上海分析仪器厂）。硅胶ＣＦ２５４（青岛海洋化工厂）；…     

2-氯-2-氧代(硫代)-1, 3, 2-二氧磷杂环己烷的甲醇解及其开环 异构化反应

报道了trans-2-氧代-2-氯-4-苯基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环己烷以及cis-2-硫代-2-氯-4-苯基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环己烷甲醇解反应的立体化学。结果表明,反应体系的酸碱性对前者甲醇解反应的立体化学有着重要影响。而硫代环磷酰氯在碱性条件下的甲醇解反应存在一个开环异构化过程。     

聚合物支载噁唑类化合物在不对称反应中的应用

聚合物支载噁唑类化合物主要包括聚合物支载噁唑烷酮、噁唑啉和硼杂噁唑啉等,其在不对称反应中主要用作手性助剂、手性催化剂及催化剂配体.由于其便于分离提纯、可以回收重复使用且立体选择性没有明显降低等优点在不对称反应中得到了广泛的应用.综述了近年来聚合物支载的噁唑类化合物在不对称反应中的应用     

有机硅耐磨透明涂层的固化分析

ＦＴＩＲ、ＴＧ、ＴＢＡ等对有机硅耐磨涂料（有机硅溶胶）的热固化过程研究表明有机硅胶体中缔合羟基间的脱水缩合速率很高；羟基脱水程度与固化温度有关，温度越高，达平衡时羟基的浓度越低，在１０５～１３０℃间羟基的浓度变化最大，加入适当的固化剂，对羟基的脱水交联有促进作用，在较高的固化温度下，反应体系中出现了环氧环异构化产生的酮羰基的吸收峰