天然高分子负载双金属催化剂催化硝基苯还原羰化反应

天然生物高分子材料-壳聚糖(简写为CS)负载催化刑：Si02—CS—PdCl2，利用Pd-Ni双金属协同效应和高分子载体对催化活性物种的保护，在催化硝基苯的还原碳化反应中表现出了较高的催化活性和选择性．并且尝试了催化刑的重复使用．     

气相色谱分析二甲苯异构体的协同效应研究

在以全戊基β－环糊精和ＡｇＮＯ３全戊基β－环糊精和ＴＩＮＯ３以及机皂土－３４和ＡｇＮＯ３为混合固定相对间二甲苯及对二甲苯进行ＧＣ分离的过程中，发现前两种混合固定相具有协同效应，而后一种却是加和效应。     

Corrosion Inhibition of a Green Scale Inhibitor Polyepoxysuccinic Acid

The corrosion inhibition of a green scale inhibitor, polyepoxysuccinic acid (PESA) was studied based on dynamic tests. It is found that when PESA is used alone, it had good corrosion inhibition. So, PESA should be included in the category of corrosion inhibitors. It is not only a kind of green scale inhibitor, but also a green corrosion inhibitor. The synergistic effect betweenPESA and Zn2 or sodium gluconate is poor. However, the synergistic effect among PESA, Zn2 and sodium gluconate is excellent, and the corrosion inhibition efficiency for carbon steel is higher than 99%. Further study of corrosion inhibition mechanism reveals that corrosion inhibition of PESA is not affected by carboxyl group, but by the oxygen atom inserted. The existence of oxygen atom in PESA molecular structure makes it easy to form stable chelate with pentacyclic     

γ-g-辐照-O3氧化联合作用下4-氯酚的降解

研究了⁶⁰Co γ-射线辐照以及辐照-臭氧氧化联合作用下4-氯酚的降解情况. 通过总有机碳(TOC)分析, 研究了γ辐照对反应体系中4-氯酚的无机化程度及无机化过程的动力学特征, 同时还探讨了初始浓度以及自由基清除剂对4-氯酚降解效果的影响. 实验结果表明: 当辐照剂量率为336 Gy·min^-1时, 2 kGy的辐照剂量可以使10 mg·L^-1 的4-氯酚完成降解. 辐照-O₃联合作用时氯酚的降解速率常数最大, 为0.1016 min^-1, 相当于单独辐照(0.0294 min^-1)与单独O3氧化(0.0137 min^-1)时的降解速率常数之和的2.4倍. 这表明4-氯酚的辐照降解机理以自由基氧化为主, 与单独采用辐照处理相比, 辐照-O₃氧化联合作用对水溶液中4-氯酚的脱氯和彻底降解具有协同效应.     

聚丙烯的膨胀阻燃剂

膨胀阻燃剂是无卤阻燃剂的一类。其受热时能生成膨松、有封闭小室结构的炭层，具有良好的隔热、抑制气体扩散效果。可以替代燃烧时放出烟雾大，并产生有毒和腐蚀性气体的含卤阻燃剂。本文简述了聚丙烯膨胀阻剂的研究进展。     

钛基RuOx-PdO电极光电降解活性艳红K-2BP的研究

以自制钛基RuOx-PdO电极为阳极, 钛片为阴极, NaCl、NaNO3、Na2SO4等为支持电解质, 研究了活性艳红K-2BP的光电降解行为. 结果表明, 钛基RuOx-PdO 电极光电降解活性艳红K-2BP时, 其适用性较强, 可在低电流密度、较大的pH值区间和较宽的废污物浓度范围内达到较好的脱色效果；在pH≈6.0、NaCl浓度为0.02 mol·L-1、电流密度为0.25 mA·cm-2及室温条件下, 20 mg·L-1活性艳红K-2BP溶液经光电降解30 min, 脱色率可以达到91.6%. 在本实验条件下, 活性艳红K-2BP的脱色降解主要是光电降解与电生活性氯在紫外光照下生成HO?誗、O-和Cl?誗等强活性物种共同作用的结果.     

两种昆虫抗冻蛋白抗冻活性差异的分子基础

云杉蚜虫(Choristoneura fumiferana)体内可产生一种抗冻蛋白(AFP), 能够保护其在寒冷的冬季安全越冬, 这类昆虫抗冻蛋白(简称 CfAFP)存在多种异构体, 其中CfAFP-501和CfAFP-337均呈现相似的左手β-螺旋结构. 实验测定, 相比CfAFP-337仅多出两个插入螺旋环的CfAFP-501的抗冻活性竟然是CfAFP-337的3倍左右. 蛋白异构体CfAFP-501显著增强的抗冻活性和它的插入环数不成比例, 当然也不能简单归因于两个插入环所导致的与冰晶作用部位及接触面积的增加. 为了探讨两种昆虫抗冻蛋白异构体抗冻活性差异的分子基础, 深入了解抗冻蛋白作用特点的普遍规律, 分别使用分子力学、分子动力学模拟和量子力学方法来系统研究蛋白及其切割体与冰晶结合的结构特征及相互作用. 结果表明, CfAFP-501中多数螺旋环比CfAFP-337具有更强的冰晶相互作用和破坏冰晶中水分子的成键的能力, 由于螺旋长度增加导致CfAFP-501中各b-螺旋环之间协同效应的增强, 是其具有显著增强的抗冻活性的主要来源. 这种协同作用对具有b-螺旋结构的抗冻蛋白起十分关键的作用和重要贡献.     

水溶性双金属催化剂在硝基化合物加氢反应中的协同效应

采用水溶性催化剂在两相体系下进行的催化反应既保持了均相催化剂的优点，又可通过简单的相分离达到使产物与催化剂分离的目的［’1．对于水溶性催化剂在两相体系中催化加氢反应，文献中大多采用水溶性铐一瞬、铱一脚和钉一碟络合物为催化剂对a、“不饱和醛、酮、酸等化合物的选择加氢进行考察［’‘．然而对水溶性把一脚络合物催化加氢反应性能研究的报道甚少［‘j．在多相催化中，双（或多）金属的协同效应是常见的现象，但在均相及高分子负载的催化体系中双（或多）金属的协同效应的报道较少［‘］．我们曾报道了高分子负载的Pd／RU双…     

钙作为合金元素对铝在碱溶液中的缓蚀作用及其与酒石酸盐的协同效应

通过集气法、极化曲线和电化学阻抗谱研究了在铝中添加合金元素钙对其在碱 溶液中的缓蚀作用及其与酒石酸盐的协同效应。实验结果表明，铝电极的腐蚀速率 随钙含量的增加而减小。溶液中不含酒石酸盐时，钙对电极反应的阴极过程有显著 的抑制作用，对阳极过程作用不明显；而当溶液中含有酒石酸盐时，阴极过程和阳 极过程均被显著抑制。阻抗谱的解析结果还表明，钙离子或酒石酸钙络离子是通过 减小反应物在活性位上的反应速率而起缓蚀作用的，它们可能属于界面型缓蚀剂而 非成相型缓蚀剂。     

双中心协同催化作用在不对称合成中的应用

介绍了双中心协同催化作用的概念以及A型和B型两类催化剂。综述了A型催化 剂在不对称硝基－类羟醛反应、迈克尔加成反应、亚胺和醛的氢膦酰化反应、曼尼 希反应、不对称醛酮羟醛反应以及环氧开环反应中的应用；同时简要介绍了B型催 化剂在不对称合成中的应用。