全文获取类型
收费全文 | 1570篇 |
免费 | 63篇 |
国内免费 | 1424篇 |
专业分类
化学 | 2809篇 |
晶体学 | 13篇 |
力学 | 27篇 |
综合类 | 41篇 |
数学 | 2篇 |
物理学 | 165篇 |
出版年
2024年 | 8篇 |
2023年 | 23篇 |
2022年 | 33篇 |
2021年 | 34篇 |
2020年 | 30篇 |
2019年 | 35篇 |
2018年 | 20篇 |
2017年 | 38篇 |
2016年 | 51篇 |
2015年 | 47篇 |
2014年 | 107篇 |
2013年 | 91篇 |
2012年 | 91篇 |
2011年 | 100篇 |
2010年 | 101篇 |
2009年 | 121篇 |
2008年 | 122篇 |
2007年 | 116篇 |
2006年 | 144篇 |
2005年 | 154篇 |
2004年 | 173篇 |
2003年 | 159篇 |
2002年 | 175篇 |
2001年 | 143篇 |
2000年 | 88篇 |
1999年 | 84篇 |
1998年 | 72篇 |
1997年 | 90篇 |
1996年 | 74篇 |
1995年 | 85篇 |
1994年 | 85篇 |
1993年 | 66篇 |
1992年 | 67篇 |
1991年 | 53篇 |
1990年 | 56篇 |
1989年 | 42篇 |
1988年 | 34篇 |
1987年 | 17篇 |
1986年 | 9篇 |
1985年 | 6篇 |
1984年 | 11篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
排序方式: 共有3057条查询结果,搜索用时 46 毫秒
61.
反相乳液聚合制备壳聚糖接枝共聚物及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
以壳聚糖、丙烯酰胺、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵为原料,硝酸铈铵为引发剂,Span-20为乳化剂,通过反相乳液聚合技术,合成壳聚糖阳离子接枝共聚物。分析讨论了乳化剂用量、引发剂浓度、油水体积比、单体配比、反应时间、反应温度对共聚物接枝率的影响,并采用正交试验方法对合成条件进行了优化。研究了其对重金属离子Cu2 、Cd2 、Zn2 的吸附性能。结果表明,在Cu2 、Cd2 、Zn2 的混合离子体系中,该共聚物对Cu2 、Zn2 有选择性吸附。 相似文献
62.
63.
64.
65.
氯化钪-氯化钠-氯化钾熔盐制备新工艺研究 总被引:3,自引:1,他引:3
研究了以Sc2O3为原料,盐酸回流溶解后与NaCl,KCl,NH4Cl溶液混合,经蒸发浓缩、结晶、真空预脱水,再在氩气保护下分段升温脱水、升华除去过量NI-hCl后制备ScCl3-NaCl-KCl熔盐的新工艺。研究表明,添加NH4Cl后加热脱水时,NH4Cl分解产生的HCl气体能抑制ScCl3水合物加热过程中的水解,溶解产生的水不溶性钪,从而有效地防止了Sc2O3等水不溶化合物的生成。制备的ScCl3-NaCl-KCl熔盐脱水完全、水不溶性钪含量很低,能满足熔盐金属热还原法制备金属钪及铝钪中间合金对熔盐原料的要求。 相似文献
66.
疏水缔合型增稠剂聚(丙烯酰胺-丙烯酸高级酯)的合成及增稠性能研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用沉淀聚合法合成了聚(丙烯酰胺-丙烯酸十四酯),聚(丙烯酰胺-丙烯酸十六酯)和聚(丙烯酰胺-丙烯酸十八酯),重点讨论了共聚物中疏水基团数量及疏水基团链长对增稠性能的影响。采用凯达尔定氮法和动态热分析(DMTA)测定了共聚物的组成及玻璃化温度。 相似文献
67.
68.
三苄基氯化锡最初用格氏法制得。Keiti等曾报道由锡和苄基氯直接制备,这时溶剂对反应的影响很大:用水作溶剂时得到三苄基锡;用甲苯作溶剂时得到二苄基二氯化锡;用正丁醇作溶剂时三苄基氯化锡的产率只有61%。在反应体系中加入KI、KBr或H_3PO_4等催化剂,三苄基氯化锡的产率也只有60%。本文用DMF作溶剂,AlCl_3-I_2作催化剂,并首次在反应体系中加入镁、锌、铝和钠等使副产物氯化亚锡还原成活性很高的金属锡,后者再与等基氯反应,可使三苄基氯化锡的产率提高到91.3%。文中还报导三种尚 相似文献
69.
用X-射线衍射方法测定了μ-氧-双(三苄基锡)的晶体结构,该化合物晶体属三方晶系,空间群为R3,晶体学参数:a=b=c=0.9646 nm,α=β=γ=83.99(1)°,V=0.8840 nm3, Z=1, Dx=1.503 g·cm-3, μ=14.473 cm-1, F(000)=402, R 相似文献
70.
用密度泛函理论研究了CF3SO3CF2CF3 F^-的碳氧键断裂反应的机理。首先,用DFT方法优化了反应物、中间体、过渡态、产物的平衡构型,分析了碳氧键断裂反应的势能面变化,发现在SN2反应机理中,除了S-O断裂SN2反应外,引起C-O键断裂的同面进攻也是一个可能的反应途径。理论计算表明,最终反应的产物是受热力学控制的,S-O键的断裂绝对地优于C-O的断裂。因此,C-O断裂的同面机理虽然是可能的,但却难以被实验观察到,本文还讨论了端基-CF3在同面SN2反应中的邻位效应,以及基组对这个效应的影响。 相似文献