多酰胺化合物的研究：Ⅶ.吡啶端基开链冠醚的合成

合成了５种以吡啶为端基的开链冠醚,并通过元素分析,ＩＲ,＾１Ｈ ＮＭＲ及ＭＳ确定了它们的结构。     

以ALS为靶标的新型除草剂的分子设计、合成及生物活性研究 8: Hansch方法与 CoMFA方法相结合研究稠杂磺酰胺类除草剂的构效关系

采用Hansch方法和CoMAF方法从二维及三维空间上对三唑并嘧啶磺酰胺类除草剂的结构与活性关系进行了系统研究,结果发现化合物的立体及电学性质对除草活性有重要影响.化合物要保持高活性需满足合适的立体要求及酸性.此外,研究工作表明Hansch方法和CoMFA方法在一起使用可以更好地反映出药物分子的构效关系。     

N，N′-双(2-吡啶甲基)二硫代草酰胺根桥联的三核铜(Ⅱ)配合物的合成及表征

Two new trinuclear copper(Ⅱ) complexes bridged with N,N′-Bis(2-pyridylmethyl)-Dithiooxamidate, ［Cu₃L₂］(ClO₄)₂(1) and ［Cu₃L₂］(NO₃)₂(2) (H₂L=N,N′-Bis(2-pyridylmethyl)-Dithiooxamide), have been synthesized, and characterized by elemental analyses, IR, UV-visible spectra, conductance and EPR spectra. The variable temperature magnetic susceptibility for complex (1) has been measured in the range of 1.5～298K. Experimental data of magnetic susceptibility are successfully fit to theoretical value based on the spin Hamiltonian operator: H=-2J(S₁S₂+S₂S₃)-2J′S₁S₃, S₁=S₂=S₃=1/2, giving the magnetic exchange parameters of 2J=-170 cm^-1 and 2J′=-7.2 cm^-1. This result indicates the presence of a strong antiferromagnetic spin exchange interaction between the Cu(Ⅱ) ions.     

甲酰胺、乙酰胺、尿素在两种极性非水溶剂中的体积性质

以尿素、甲酰胺和乙酰胺为溶质,二甲基甲酰胺和二甲基亚砜为溶剂;或以二甲基甲酰胺、二甲基亚砜为溶质,以甲酰胺为溶剂,通过测定溶液在２９８．１５Ｋ下的密度数据,求得了溶质的表观摩尔体积以及与溶质－溶质相互作用相关的体积第二维里系数．利用定标粒子理论讨论了溶质分子的几何体积、溶质－溶剂相互作用对溶质偏摩尔体积的影响,结果表明,溶质的溶剂化与溶质－溶质相互作用的体积效应呈相反的变化趋势     

利用酰胺型手性固定相正相拆分β-受体阻滞剂对映体

利用酰胺型手性固定相正相直接拆分了β－受体阻滞剂阿替洛尔,讨论了三元流动相中１,２－二氯乙烷和甲醇含量的改变以及不同极性调节剂的使用对分离的影响。优化的流动相组成为Ｖ（正己烷）∶Ｖ（１,２－二氯乙烷）∶Ｖ（甲醇）＝６８∶２６∶６,并在探讨分离机理的同时比较了阿替洛尔、噻利洛尔和普萘洛尔３种β－受体阻滞剂在酰胺型手性固定相上拆分的结果     

新型四酰胺杯[4]氮杂冠醚的合成及对阴离子的光化学传感性质研究

合成了一类新型四酰胺杯[4]氮杂冠醚(5a, 5b), 用紫外和荧光光谱研究了主体与阴离子客体之间的识别性能. 主体分子5a或5b加入到对硝基酚氧阴离子的CHCl₃溶液中, 主客体间形成超分子复合物使得客体阴离子423 nm处吸光度降低且溶液从黄色变为无色. 受体5a, 5b与p-NO₂C₆H₄O^－, F^－, 相互作用, 荧光光谱发生变化, 并且对于p-NO₂C₆H₄O^－具有较好的选择性识别能力, 其荧光光谱强度改变强弱的顺序为p-NO₂C₆H₄O^－＞F^－＞H₂PO₄^－>>Cl^－, Br^－, I^－. 荧光光谱滴定的结果经非线性拟合, 结果表明主客体间形成1∶1络合物.     

N-烷基-N-酰基磺酰胺聚苯乙烯基微球作为固相酰化剂的研究

一种可循环使用的固相试剂：N-烷基-N-酰基磺酰胺聚苯乙烯基微球(5), 通过对聚苯乙烯磺酰氯微球树脂进行两步功能基化的修饰反应来制备. 制备过程如下：聚苯磺酰氯树脂(1)与伯胺(2)反应得到聚苯乙烯基N-烷基磺酰胺树脂(3), 树脂3用酰氯(4)或酸酐酰化得到N-烷基-N-酰基磺酰胺聚苯乙烯基树脂(5). 酰化的树脂5作为酰基转移试剂与亲核试剂胺反应得到二级酰胺. 根据5上取代基对酰胺生成的程度的影响结果表明, 烷基R¹和酰基(R²CO)对酰基转移反应活性的大小依次分别为：苯基＞苄基＞甲基＞正丁基＞＞H和对硝基苯甲酰基(苯甲酰基＞乙酰基. 胺的亲核能力对酰胺的收率也有一定的影响. N-苯基-N-苯甲酰基磺酰胺树脂重复使用3次没有发现活性降低.     

脱氢丙氨酸酯、酰胺的合成方法研究

本文从Boc保护的丝氨酸出发，经两种途径合成了脱氢丙氨酸酯及其酰胺衍生物，两种合成方法操作简便、产率高、反应条件温和。     

桂皮酰异丁胺类化合物定量构效关系的量子化学研究

桂皮酰胺类化合物具有多种生理作用。目前研究较多的主要在抗惊作用方面。以往的研究表明,桂皮酰胺类化合物的抗惊作用与苯环上取代基及酰胺氮原子上取代基有关。其中桂皮酰异丁胺类化合物有较强的抗惊生物活性。而苯环取代基与酰胺间存在合理搭配问题。为了研究此类化合物的结构与抗惊作用的关系,并为进一步改造结构提供数据。本文采用量子化学从头算方法对此类化合物进行了计算,探讨了这类化合物的量化参数与抗惊生物活性之间的关系。图1给出了这些化合物的结构式。     

苯甲酰胺与N-乙烯基酰胺类化合物的加成反应

本文研究了自由基正离子盐诱导下苯甲酰胺类化合物和N-乙烯基酰胺类化合物的加成反应,以较高产率得到了一系列N-取代苯甲酰胺类衍生物.所有产物的结构都通过MS、1 HNMR和13 CNMR进行了表征和鉴定.