《化学研究与应用》征稿简则

本刊属化学类中文核心期刊,是四川省化学化工学会与四川大学合办的涉及化学学科各领域的综合性学术月刊,编辑部设在四川大学化学学院。旨在报道化学学科的理论和应用研究成果,促进学术交流和科技成果转化,为我国社会主义现代化建设服务。读者对象是高校师生、科研院所的科研人员、厂矿企业的技术人员以及有关管理人员和情报工作者。1主要栏目1.1评论与综述:报道化学领域中的重要成就和进展,要求内容新颖,结合作者的研究工作提出有展望性的见解。全文(包括图、表、参考文献和中英文摘要)所占版面7页。     

《合成化学》提供广告服务

《合成化学》于1993年3月创刊,2003年以来连续入选《中国科技核心期刊》;2008年入选"中文核心期刊"(第五版);2012年入选"中文核心期刊"(第六版)。《合成化学》不间断地被《美国化学文摘》,《英国皇家化学数据库》,《中国化学文献数据库》等收录。《合成化学》电     

征订启事

《合成化学》(双月刊)是由中国科学院成都有机化学研究所和四川省化学化工学会联合主办的学术期刊。于1993年创刊,国内外公开发行。主要内容包括基本有机合成、高分子合成、生化合成及无机合成等方面的基础研究和应用研究的中文研究论文、快递论文、研究简报、制药技术以及关系合成化学领域各学科的综合评述。     

征稿简则

《合成化学》是经中国科学技术部和中国新闻出版署批准向国内外公开发行的学术性双月刊(刊号ISSN 1005-1511,CN 51-1427/O6)。由四川省化学化工学会和中国科学院成都有机化学研究所联合主办。其宗旨是反映我国合成化学领域的科研成果,促进国内外学术交流,为国内外化学工作者提供学术交流平台。一.主要栏目     

《化学进展》征稿简则

《化学进展》由中国科学院基础科学局、化学部、文献情报中心和国家自然科学基金委员会化学科学部共同主办,是我国唯一的以刊登化学领域综述和评论性文章为主的学术性期刊(月刊),读者可从中了解化学专业领域国内外研究动向、最新研究成果及发展趋势。本刊主要栏目有:Mini Accounts、传承与创新、综述与评论、科学基金、专题论坛等,可供化学化工及相关学科领域的科研、教学、管理人员和研究生、大学生阅读。     

《合成化学》征稿简则节选

二.来稿要求及注意事项1.所有稿件在出版前全体作者要与本编辑部签署"论文著作权转让书"。2.文稿应论点明确、文字精炼、数据可靠。3.文稿应按如下次顺序安排:分别以中文和英文表述的标题、作者姓名与单位、邮政编码、中图分类号、详细摘要(包括研究目的、研究背景、研究方法、结果与讨论等内容)及关键词(3个~8个),正文(中文或英文,图题和表题要求     

《分析测试技术与仪器》投稿须知

感谢您对《分析测试技术与仪器》的青睐,欢迎您的来稿.投稿前请您认真阅读本刊投稿须知,凡不符合投稿须知要求的文稿,本部概不受理.1 版权、学术规范投稿前请认真阅读本刊的版权转让协议     

中国科学院兰州化学物理研究所分离分析科学技术研究室甘肃省天然药物重点实验室简介

中国科学院兰州化学物理研究所分离分析科学技术研究室/甘肃省天然药物重点实验室是集基础研究与应用研究于一体的高技术科研机构。基础学科属分析化学领域,主要研究方向有分离分析科学,天然药     

Ultrafast Excited State Dynamics of t~rans-4-Aminoazobenzene Studied by Femtosecond Transient Absorption Spectroscopy

The ultrafast excited state dynamics of trans-4-aminoazobenzene （trans-4-AAB） in ethanol was investigated by femtosecond transient absorption spectroscopy. After being excited to the S2 state by 400 nm, trans-4-AAB decays from the S2 state to the hot S1 state by internal conversion with time constant of -70 fs. The photoisomerization through inversion mechanism on the S1 potential energy surface and the internal conversion from the S1 state to the hot So state are observed, respectively. The average timescale of these two decay pathways is -0.7 ps. And the vibrational cooling of the hot So state of cis- and trans-4- AAB occur with time constants of -4 and N13 ps, respectively. Furthermore, the ultrafast intersystem crossing process are also observed. The timescale of intersystem crossing from the S2 state to the T4 state is about 480 ps while from the S1 state to the T2 state is -180 ps.     

Ion Pairing Kinetics Does not Necessarily Follow the Eigen-Tamm Mechanism

The most recognized and employed model of the solvation equilibration in the ionic solutions was proposed by Eigen and Tamm, in which there are four major states for an ion pair in the solution： the completely solvated state, 2SIP （double solvent separate ion pair）, SIP （single solvent separate ion pair）, and CIP （contact ion pair）. Eigen and Tamm suggested that the transition from SIP to CIP is always the slowest step during the whole pairing process, due to a high free energy barrier between these two states. We carried out a series of potential of mean force calculations to study the pairing free energy profiles of two sets of model mono- atomic 1：1 ion pairs 2.0：x and x：2.0. For 2.0：x pairs the free energy barrier between the SIP and CIP states is largely reduced due to the salvation shell water structure. For these pairs the SIP to CIP transition is thus not the slowest step in the ion pair formation course. This is a deviation from the Eigen-Tamm model.