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172.
173.
碳糊修饰电极吸附伏安法测定食品中的锑 总被引:3,自引:0,他引:3
研制了溴邻苯三酚红 (BPR)作修饰剂的碳糊修饰电极 ,并用此电极作工作电极建立了测定痕量锑的吸附伏安法。在选定的实验条件下 ,峰电流与Sb(Ⅲ )浓度在 8.0× 1 0 -9~ 2 .0× 1 0 -7mol L范围内呈线性关系 ,检出限为 2 .0×1 0 -9mol L ,1 0次测定相对标准偏差为 2 .0 % ,不用分离 ,可直接测定食品中痕量Sb(Ⅲ ) ,测定的回收率为 90 %~ 1 0 3%。 相似文献
174.
16届国际质谱分析会议于 2 0 0 3年 8月 31日至 9月 4日在联合王国Edinburgh市召开 ,由JohnJ.Monaghan教授筹备。会议内容涉及基础理论、蛋白组学研究、食品分析、法医学、工程材料等领域的应用。择要介绍如下。关于基础理论方面的报告和论文有 30篇 :( 1 )M .J .V .Jarvis等 , 相似文献
175.
毛细管气相色谱法测定塑料食品包装袋中苯、乙酸乙酯的残留量 总被引:9,自引:0,他引:9
选用HP-FFAP型毛细管柱(30m×0.25mm i.d.,0.25 μm)和氢火焰离子化检测器,建立了测定塑料食品包装袋中苯、乙酸乙酯残留量的气相色谱分析方法。测定苯、乙酸乙酯的线性范围分别为0.120~4.000、0.170~4.000μg/mL,相关系数分别为0.9998、0.9995,检出限分别为0.048、0.068μg/mL,加标回收率分别为96.4%、100.8%,测定结果的相对标准偏差分别为3.1%、1.0%。 相似文献
176.
断续流动-氢化物发生原子荧光法测定浓缩苹果汁中的砷 总被引:5,自引:0,他引:5
用断续流动-氢化物发生原子荧光法测定了浓缩萍果汁中的砷含量。确定了仪器的最佳条件,探讨了酸介质,硫脲-抗坏血酸用量,硼氢化钾加入量对测定As的影响。在选定的操作条件下,砷的检限为0.43ng/mL,相对标准偏差为3.4%-6.3%,加标回收率为94.0%-101.5%本方法简便,快速,灵敏,准确,应用于浓缩苹果汁中As的测定,得到满意的结果。 相似文献
177.
GFAAS法测定蘑菇中的痕量铅 总被引:31,自引:0,他引:31
70年代中期 ,国外有人利用微波技术促进样品的消解 ,此后二十多年 ,国内外对微波消解技术均进行了许多研究。本文采用微波制样技术 ,硝酸镁基体改进剂 ,石墨炉原子吸收光谱法 (GFAAS)测定蘑菇中痕量铅 ,取得了良好的效果。 相似文献
178.
超高效液相色谱串联质谱法检测食品中蜡样芽孢杆菌呕吐毒素Cereulide 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了快速检测食品中蜡样芽孢杆菌呕吐毒素Cereulide的超高效液相色谱三重四极杆质谱联用分析方法.样品提取液经硅胶和Carb固相萃取柱净化后,以0.1%甲酸-0.2 mmol/L乙酸铵溶液和0.1%甲酸-乙腈溶液作为流动相进行梯度洗脱,在Acquity BEH 300 C18柱上实现分离,正离子ESI-MS/MS MRM方式检测,以13C6-Cereulide作为内标的稳定同位素稀释法进行定量分析.一次进样分析时间为7 min.米饭、添加33%玉米胚油的米饭和婴儿配方奶粉中平均加标回收率分别为85.7%~87.5%,85.3%~110%和94.2%~113%;相对标准偏差为4.6%~13%,5.9%~9.1%和3.4%~6.5%(n=6);定量限为10 ng/kg (S/N=10).方法灵敏、准确,适合于食品样品中Cereulide的测定,并已成功应用于食物中毒样品的检测. 相似文献
179.
提出了液体顶空-气相色谱法测定食品接触苯乙烯聚合物中残留单体及溶剂的方法。采用N,N-二甲基乙酰胺溶解聚合物,使其中残留单体及溶剂完全释放,并在优化的工作条件下,以基体匹配校正法绘制工作曲线,有效消除基质效应。7种分析物检出限(3S/N)在0.2~4.1mg.kg-1之间。测得方法的回收率在93.2%~103.2%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.1%~5.6%之间。 相似文献
180.