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131.
合适比例增敏剂会对超级微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定食品中硒元素含量具有一定的优化效果。本文采用超级微波消解仪对1.0 g食品样品进行全消解,采用碰撞池模式规避质谱干扰,内标校正非质谱干扰,选择甲醇、乙醇、乙酸、异丙醇、丙三醇作为增敏剂,并调整测试过程中的添加比例,用电感耦合等离子体质谱法测定。结果表明:2%异丙醇存在时硒元素各同位素响应值最高,其中78Se具有低至0.0003 mg·kg-1的方法检出限;用以上方法对食品标准物质(GSB-8、GSB-9、GSB-24、GSB-30)及实际样品进行分析,标准物质测定值均在其认定值及不确定度范围内,相对误差小于-5.4%;实际样品测定值的相对标准偏差(n=7,RSD)为0.3~1.7%,加标回收率为99.2~105%。本方法操作简便,精密度好,准确度高,可以作为各类食品样品中硒含量测试方法。 相似文献
132.
目的在于建立同时测定食品中铁、铜、钴三种微量元素的新方法。以2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)为显色剂,Triton X-100为增敏剂,采用流动注射-CCD二极管阵列检测-分光光度分析法同时对其进行测定。优化了实验参数,并用偏最小二乘法计算程序解析重叠光谱。结果显示,铁、铜和钴的线性范围分别为0.2~10 μg·mL-1,0.1~5.0 μg·mL-1,0.01~1.0 μg·mL-1,检出限分别为:0.2,0.1,0.01 μg·mL-1,进样频率为45样·h-1。所建方法用于茶叶、芝麻、小米等食品测定时,样品加标回收率分别为铁89.4%~102.3%、铜92.2%~108.0%、钴93.2%~110.8%,相对标准偏差为1.1%~12.1%。对国家一级标准参考物质茶叶和桃叶进行测定(n=8),结果在其给出的保证值范围之内。 相似文献
133.
石墨炉原子吸收法测定食品中镍的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了测定食品中镍的石墨炉原子吸收法,方法的最低检出限为1.60μg/L,标准参考物牡蛎镍的测定值怀保证值偏差小于5%,回收率在86.0% ̄103.0%之间,并对我国八大类食品中镍含量本底值作了调查。 相似文献
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136.
食品包装袋中二氨基甲苯的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
现代食品包装复合膜常用溶剂型双组分聚氨酯类物质作为胶粘剂,它水解后产生的二氨基甲苯是致癌物质.本文针对国家标准检测方法的不足提出采用苯做为萃取溶剂,以消除CH2Cl2做为萃取溶剂对气相色谱电子捕获检测器的污染,并对新建立的检测方法做了准确度、精密度的研究. 相似文献
137.
138.
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