聚乙烯醇固载β-环糊精线性高聚物的合成及其药物控制释放研究

利用缩醛化反应将醛基化 β 环糊精 (β CD)固载到聚乙烯醇 (PVA)大分子链上 ,合成出了聚乙烯醇固载 β 环糊精 (PVA β CD)的线性环糊精高分子 ,其最佳反应条件是反应时间 2h ,温度 70℃ ,β CD 6 CHO与PVA的质量比小于等于 4∶1.采用红外光谱及核磁共振表征了该聚合物的分子结构 .通过研究PVA β CD与模型药物喜树碱 (CPT)的包合作用 ,对不同环糊精固载量的PVA β CD膜在不同pH值下的药物释放机理进行了探讨 .结果表明 ,PVA β CD因包合增溶作用促进了水难溶性药物的释放 .     

PREPARATION AND CHARACTERIZATION OF INCLUSION COMPLEXES OF TWO-ARM LINEAR AND FOUR-ARM STAR-SHAPED POLY（ε-CAPROLACTONE）S WITH α-CYCLODEXTRIN

Both four-ann star-shaped poly（ε-caprolactone） （4sPCL） and two-ann linear PCL （2LPCL） were synthesized and their inclusion complexation with α-cyclodextrin （α-CD） were studied. The inclusion complexes （ICs） formed between the PCL polymers and α-CD were characterized by ^1H-NMR, DSC, TGA, WAXD, and FT-1R, respectively. Both branch ann number and molecular weight of the PCL polymers have apparent effect on the stoichiometry （CL：CD, mol：mol） of these ICs. All these analytical results indicate that the branch arms of the PCL polymers are incorporated into the hydrophobic α-CD cavities and their original crystalline properties are completely suppressed. Moreover, the inclusion complexation between two-ann linear or four-ann star-shaped PCL polymers and α-CD not only enhances the thermal stability of the guest PCL polymers but also improves that of α-CD.     

HPLC测定连翘酯苷-β-CD包合物中连翘酯苷的含量

建立连翘酯苷-β-CD包合物中连翘酯苷的含量测定方法。采用高效液相色谱法,ThermoC18（250×4.6mm）以乙腈-水-冰醋酸为流动相,其比例为13∶87∶0.2,检测波长为332nm,流速为1.5mL/min,柱温25℃。连翘酯苷浓度在5.7—19.0μg·mL^-1与峰面积积分值呈良好的线性关系,A=2×10^8C＋44126,r^2=0.9999。该方法灵敏,简便,重现性好,结果准确,可用于连翘酯苷-β-CD包合物中连翘酯苷的含量测定。     

丝素肽和β-环糊精包合作用及表面活性剂影响

在pH为2和包合时间是60min的最佳条件下,采用光谱法（荧光光谱与紫外-可见光谱）测得β-环糊精（β-CD）与丝素肽构成的包合体系包合比均是2∶1,平均包合常数是3.3×105。两种阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠对包合体系有阻抑作用,阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵和非离子表面活性剂＂平平加O＂对包合体系没有影响。     

富勒烯/环糊精复合物及其在生物医药领域的应用

富勒烯有着独特的球形结构,这一结构赋予了其优异的光电及生物性能,在生物医药领域备受关注。环糊精具有良好的水溶性和生物相容性,锥筒状结构赋予了其特异性包合作用,在主客体化学中有着非常重要的地位。富勒烯/环糊精的复合物,结合了富勒烯和环糊精的优势,在DNA切割,光动力学疗法,药物载体等领域发挥了重要作用。本文从富勒烯与环糊精体系的构筑出发,综述了富勒烯/环糊精非共价包合物及共价偶联物在生物医药领域应用的研究进展,且对富勒烯/环糊精复合物的应用进行了展望,为构建新型富勒烯/环糊精复合物提供参考。     

聚酰胺-胺(PAMAM)树状大分子对甲氨蝶呤的包合及缓释研究

以甲氨蝶呤(MTX)为模型药物,研究了G5.0PAMAM树状大分子对其包合和释放,并用13^CNMR对PAMAM-MTX包合物进行了表征.UV-Vis研究结果表明,1个G5.0PAMAM树状大分子能包合27个MTX分子,体外释放研究表明,在37℃,pH=7.4的10mmol/LTris-HCl缓冲溶液中G5.0PAMAM树状大分子对MTX具有明显的缓释作用.     

苯酚与三醋酸纤维素的超分子作用及结构研究

１引言 超分子化学的迅猛发展引起了化学界广泛的重视。本文用Ｘ射线粉末衍射仪以苯酚与三醋酸纤维素为例研究了他们之间的超分子作用及它们间的作用机理和结构。苯酚的羟基与三醋酸纤维素酯羰基之间通过氢键以及二醋酸纤维素的特有空隙系统,形成一种包合络合物。２实验部分２．１仪器及试剂Ｒｉｇａｋｕ Ｄ／ｍａｘ－３ｃ Ｘ射线粉末衍射仪（理学公司）;苯酚（Ａ．Ｒ．）;微晶纤维素（层析用）;羧甲基纤维素（ＣＭＣ）（山东鱼台助剂厂）;三醋酸纤维索（合成）。２．２实验方法取固定量的苯酚分别加入一定量的二醋酸纤维素、微晶纤维…     

β-环糊精包合维生素D_2的稳定性及结构研究

用β环糊精（β Ｃ Ｄ）在６０％ 乙醇水溶液中与维生素 Ｄ２（ Ｖ Ｄ２ ）形成包合物在光照、高温、高湿度加速实验条件下测定包合物（β Ｃ Ｄ Ｖ Ｄ２ ）中 Ｖ Ｄ２ 含量变化３ 个月的加速实验表明二年后包合物中 Ｖ Ｄ２ 保持 ８５％ ～９５％ ,而未包合的 Ｖ Ｄ２ 量仅剩１７％ ～２２％ 因此“龙牡”壮骨冲剂使用包合物不仅可节约大量昂贵的 Ｖ Ｄ２,而且有利于产品质量稳定用红外光谱（ Ｉ Ｒ）、 Ｘｒａｙ 衍射、差热分析（ Ｄ Ｔ Ａ）、 Ｕ Ｖ 光谱研究了包合物的结构 结果表明该包合物形成了分子间氢键和新晶型,从而提高了其稳定性