氟碳磷脂的合成及其脂质体的生成

合成了两种具有氟碳疏水性链的磷脂, 其极性部分分别为胆碱和磷酸根. 超声分散下, 上述两种磷脂均可形成腈质体, 以电子显微镜观察和动态光散射测定得到胆碱形成的脂质体的尺寸在32-37nm左右. 而对后者的光散射测定得出的尺寸较大并与溶液的pH值有关. 具有胆极性基的氟碳脂质体如同相应的碳氢磷脂一样, 具有包容水溶性受物的能力,但透光性更好. 从荧光探针的荧光强度对温度变化的研究指出, 在53℃左右胆碱型氟碳脂质体发生了相变.     

α-、β-环糊精和十二烷基三甲基溴化铵主-客体包合作用的微量热研究

在298．15K下,用微量热法测定了α-、β-环糊精与表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵在水溶液中包合作用的热效应。从α-、β-环糊精的微观结构出发讨论了主-客体的结合模式以及热力学数据的差异。     

环糊精与丹参酮IIA包合作用的研究

通过荧光光谱方法分别研究了丹参酮IIA在溶液的pH为7．5时与β—CD和γ—CD的包合常数,对客体的包结能力β-CD〉γ-CD;并利用热力学方法研究了温度对包合反应的影响,计算了包合过程的熵变、焓变及自由能变化;分子模拟方法进一步证实了该包合物的形成;采用超声波法制备了环糊精与丹参酮IIA的固体包合物,并用红外光谱对固体包合物进行了表征．     

β—环糊精对D／L—酪氨酸对映体的手性识别及超分子包合物的合成

利用圆二色谱研究了β－环糊精（β－ＣＤ）对Ｄ／Ｌ酪氨酸的手性识别行为，制备出了β－ＣＤ与Ｌ－酪氨酸（Ｌ－Ｔｙｒ）的固体超分子化合物，并用元素分析、薄层分析、Ｘ射线粉末衍射及热分析对包合物进行了表征，用荧光光谱法测定了包合物的形成常数．实验结果表明，β－ＣＤ具有选择包结Ｌ－酪氨酸的特性；主客体形成１１的包合物，其组成为Ｌ－Ｔｙｒ／β－ＣＤ·１２Ｈ２Ｏ；稳定常数为５．１３×１０３Ｌ／ｍｏｌ；包合物的热稳定性比主客体皆有改善     

β-环糊精与联苯类衍生物的包合物研究

本文研究了β-环糊精(主体)与联苯及其衍生物(客体)的包合反应。用多种谱学方法对固体包合物进行了表征, 由连续变量法确定了主-客体包合物组成均为2:1, 根据高分辨核磁共振光谱主体内腔质子(3-H)化学位移的变化求出了包合物的稳定常数, 对包合物的形成进行了初步讨论。     

过渡金属-4, 4'-联吡啶配合物的合成及其晶体结构

由过渡金属与4,4'-联吡啶反应,得到两种新型配合物[Zn(4,4'-bpy)~2(H~2O)~2](pic)~2·(4,4'-bpy)·(H~2O)(1)与[Cu(4,4'-bpy)(pic)~2](2)(4,4'bpy:4,4'-联吡啶,pic^-:苦味酸根),进行了元素分析、红外光谱、X射线衍射等表征。X射线衍射结果表明,晶体1属单斜晶系,空间群为C~c,晶胞参数为：a=2.2716(2)nm,b=1.6191(3)nm,c=1.6166(2)nm,β=131.085(7)°,V=4.481(2)nm^3,Z=4;该配合物由4,4'-联吡啶与金属配位形成多孔的二维网,二维网再由未配位的4,4'-联吡啶通过氢键作用沿a方向堆积得三维网状结构,未配位的4,4'-联吡啶、水、苦味酸根离子就被包含在这种网络之中,展示出一定的包合现象,晶体2属三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数为：a=0.6100(2)nm,b=1.0186(3)nm,c=1.1046(2)nm,α=107.230(10)°,β=101.992(2)°,γ=97.87(7)°,V=0.6266(3)nm^3,Z=1。在该配合物中,4,4'-联吡啶分子、苦味酸根离子均与铜离子配位,形成一维链状结构。     

包合态氯氰菊酯气相色谱分析问题研究

1引言结构适宜的脂溶性化合物被β-环糊精（β-CD）包合后,极性、热稳定性和光谱特征等物理性质与游离的客体分子有明显的差异。这便提出了一个新的问题——非包合态客体的定量分析方法能否实用于它的包合物,尤其是色谱或光谱法。本文对氯氰菊酯（LQ）β-CD包合物的气相分析方法进行了研究。β-CD-LQ是农药制剂的一个创新品种,它的定量分析关系到质量检测和制量标准的制定。IQ通常用气相色谱法测定,这一方法能否直接用于它的包合物的定量检测,还需加以考证。2实验部分2．1试剂和仪器β-CD（陕西佳县生物化工公司）;LQ（河南省…     

碳笼俘获钇原子的激光消融质谱研究

将激光消融质谱技术应用于碳笼内部嵌入钇原子形成含钇碳笼包合物的研究．实验采用石墨/Y₂O₃组合棒电弧蒸发法制备含钇碳笼包合物．激光消融质谱实验结果表明，YC₈₂存在且聚集在样品表面，不同条件下制备的YC₈₂的产额不同．此外，还研究了YC₈₂在空气中稳定性的问题，并从理论上分析了YC₈₂存在的原因 关键词：     

Synthesis of A novel Bridged Bis(β-cyclodextrin)s Possessing Phenanthroline Tether and Its Molecular Binding Ability with Dyes

A novel β-cyclodextrin dimer bearing 2,9-diformyl-1,10-phenanthroline tether 4 has been synthesized and its inclusion complexation behavior with two triangular model substrates (RhB and BG) has been investigated through fluorescence and ultraviolet spectrometry.The result obtained indicated that novel bridged bis(β-cyclodextrin)s could significantly cnhance the original molccular binding ability of native β-cyclodextrin by cooperative binding of two hydrophobic cavities.     

富勒烯的化学研究进展

本文评述了富勒烯化学研究的新进展, 从[ 60 ]、[ 70 ]富勒烯的化学修饰、富勒烯金属包合物、掺杂富勒烯、碳纳米管以及富勒烯的化学合成等几个方面着重介绍了国际上富勒烯研究的热点, 对进一步研究的方向进行了讨论。