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361.
建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定动物源食品中氟啶虫胺腈和氟吡呋喃酮残留量的方法。样品中的氟啶虫胺腈和氟吡呋喃酮经乙腈超声提取和分散固相萃取净化,净化后的样液经滤膜过滤后采用UPLC-MS/MS法测定。以乙腈和5 mmol/L乙酸铵-0.1%甲酸水溶液为流动相,采用ACQUITY UPLC? HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm)分离,电喷雾离子化、正离子扫描方式和多反应监测模式检测,外标法定量。结果表明,氟啶虫胺腈和氟吡呋喃酮在0.25~20.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r2)分别为0.999 3和0.999 1,方法检出限和定量下限分别为1.0μg/kg和5.0μg/kg。实际样品的平均加标回收率为90.1%~113%,相对标准偏差(RSD)为2.5%~7.8%。该方法快速简便、准确度和灵敏度高、重现性好,可满足动物源食品中氟啶虫胺腈和氟吡呋喃酮残留的检测要求。 相似文献
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建立了动物源食品中2-硫脲嘧啶、6-甲基-2-硫脲嘧啶、6-丙基-2-硫脲嘧啶、6-苯基-2-硫脲嘧啶、2-巯基-1-甲基咪唑和2-巯基苯并咪唑6种甲状腺抑制剂残留检测的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。以BEHC18柱(50mm×2.1mm,1.7μm)为色谱柱,乙腈(含0.1%甲酸)-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱;柱温为30℃,流速为0.3mL/min,进样量为10μL。质谱条件为:电喷雾离子源(ESI+),多反应监测(MRM)模式。结果表明:6种药物在5~500μg/L质量浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数r2均大于0.996;方法检出限为2μg/kg,定量下限为5μg/kg;在10、25、100μg/kg3个添加水平下,方法的平均回收率为60%~107%,批内、批间RSD均小于16%。 相似文献
363.
提出了液相色谱-串联质谱联用法测定动物源性食品中三聚氰胺残留量的方法。样品采用乙腈进行提取,饱和氯化钠溶液进行分配经反相色谱分离后,串联质谱法进行测定,同位素内标法进行定量,方法的测定下限(10S/N)为0.05 mg·kg~(-1),以5类食品样品为基体,加入4种不同浓度水平的三聚氰胺标准作回收试验,测得回收率在72.9$~104.1%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在4.7%~15.2%之间。 相似文献
364.
365.
面对奇迹纷呈的自然界 ,我们中的大多数人往往认为数学只是人类的专利 ,其实自然界中也存在许多名不见经传的“数学家” .猫和蜘蛛是“几何专家”.在寒冷的冬天 ,猫睡觉时总要把身体抱成一个球形 ,这样 ,身体露在冷空气中的表面积最小 ,因而散发的热量也最少 .蜘蛛结的“八卦”网 ,既复杂又美丽 ,这种八角形的几何图案 ,即使木工师傅用直尺和圆规也难画得如此匀称 .当我们对这个美丽的结构用数学方法进行分析时 ,其结果竟如此惊人———半径、弦、平行线段、三角形全等形等等 .蚂蚁是“计算专家” .英国一位科学家作过一种有趣的实验 ,他把… 相似文献
366.
新疆野生动物角的成份分析(Ⅰ) 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对赛加羚羊角、鹅喉羚羊角、盘羊角等三种野生动物角的化学成份进行了初步研究,主要内容包括17种氨基酸含量的测定,9种无机元素含量的测定及氮、磷含量的对照分析. 相似文献
367.
反相离子对高效液相色谱法测定动物血清中的环丙沙星 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了用反相离子对HPLC测定动物血清中的环丙沙星(CPFX)的方法。血药由二氯甲烷提取,采用ODS柱,甲醇-乙腈-磷酸二氢钾-四丁基氢氧化铵为流动相,吡哌酸作内标,检测波长275nm。方法适应于CPFX血药浓度测定和药代动力学研究,并首次测定了山羊血清中CPFX。 相似文献
368.
动物脑组织中微量钙的ICP—AES法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
贾利 《光谱学与光谱分析》1997,17(1):79-82
本文利用ICP-AES法测定了大白鼠脑组织中的微量钙,并对经典的Ca-PO4干扰体系在ICP-AES中的影响进行了实验,结果表明,样品消解后可直接进样,磷不影响钙的测定,方法的RSD为1.16%,样品加标回收率为97%,优化实验条件下,对降低干扰,提高分析结果的准确度是至关重要的。 相似文献
369.