强酸和弱酸阳离子交换树脂与盐酸维拉帕米的静态交换反应特性研究

离子交换树脂是一类功能高分子材料,本文研究了强酸（001×7）和弱酸（110）阳离子交换树脂与钙通道阻滞剂盐酸维拉帕米（VH）的交换反应特性。结果表明,001×7和110树脂与VH的交换率、树脂载药量及反应平衡常数均分别随温度的升高而增加和减少;298K时,两树脂与VH进行交换反应的自由能ΔG°(kJ/mol) 分别为8.5503和6.0911,交换反应热ΔHm°（kJ/mol）分别为100.29和 -22.77;交换反应熵（kJ/mol·K）分别为0.3077和 -0.0968,表明001×7与VH的交换反应是吸热反应,且属于熵增加的反应,即升高温度有利于交换反应的进行;而110与VH 树脂的交换反应是放热反应,且该反应是熵减少的反应,即升高温度不利于交换反应的进行。     

纸基质室温Lin光法研究氧氟沙星体内药代动力学

本文建立了滤纸基质室温Lin光（PS－RTP）法测定人尿中氧氟沙星含量的新方法,并将该法用于人尿中氧氟沙星回收率和排出速率的测定,实验表明：氧氟沙星在尿液中的平均回收率为99．1％,相对标准偏差RSD＜1．7％。给药后24h内的排泄率为77．7％,氧氟沙星最大药物浓度出现的时间为2．5－4h。     

天然生物材料及其摩擦学

评述了几种天然生物材料的特性及其摩擦学研究现状,分析了天然生物复合材料、角蛋白材料、土壤动物体表、植物叶的结构和表面形态及性能,介绍了天然生物材料的摩擦与磨损性能及生物防粘减阻和生物润滑技术,并探索性地提出了摩擦学仿生概念。     

大黄蒽醌衍生物的高效液相色谱法测定及在家兔体内的药代动力学研究

建立了家兔血浆中大黄蒽醌衍生物的高效液相色谱测定方法,并用于含大黄单 复方制剂中蒽醌衍生物在家兔体内的药代动力学研究。血样经处理后,在μ-Bondapak C 18柱上分析,流动相为甲醇-乙腈-0.2 mol/L磷酸二氢钠溶液(体积比为27∶35.5∶37.5),磷酸调pH 2.8,检测波长为225 nm。在此色谱条件下,各蒽醌衍生物与内标1,8-二羟基蒽醌的分离度符合要求,血浆内源性成分无干扰。两种制剂灌胃后的血药浓度-时间曲线符合二室模型, 二者的AUC无显著性差异。该法灵敏 准确,适用于含大黄的     

香豆素类抗凝血药及其类似物的合成

香豆素类抗凝血药及其类似物的合成;羟基香豆素;取代苯丁烯酮;缩合;香豆素类似物     

电感耦合等离子体原子发射光谱法间接测定盐酸苯海索

研究了等离子发射光谱法间接测定片剂中盐酸苯海索含量的方法。详细讨论了ICP AES测定硼的“记忆效应”及最佳测定条件。实验表明在pH 2 .0～ 6 .0范围内 ,当四苯硼钠过量时可完全沉淀盐酸苯海索 ,硝酸铝可以使沉淀迅速絮凝而易于过滤 ,测定滤液中的四苯硼钠可以计算得到盐酸苯海索的含量。该法简单快速 ,相对标准偏差为 2 1%。实验测得盐酸苯海索 四苯硼沉淀的溶度积Ksp在 2 0℃时为8 84× 10 -12     

动物组织切片L-赖氨酸电极研究

本文首次使用鸡肾组织切片作为L-赖氨酸氧化酶的来源并与氧电极偶合制作成测定L-赖氨酸的组织电极。该电极在5.0×10~(-5)～7.0×10~(-3)mol/L浓度范围内电极输出讯号与L-赖氨酸的浓度呈线性关系。电极响应时间为5～8min。除L-亮氨酸外,其它17种氨基酸均无明显干扰。电极寿命可达14天。实验并发现维生素B_2对L-赖氨酸氧化酶有较大的激活作用。     

聚羟乙谷氨酰胺-5-氟尿嘧啶-1-乙酸的合成、表征与缓释性

聚羟乙谷氨酰胺-5-氟尿嘧啶-1-乙酸的合成、表征与缓释性;高分子前药     

高效液相色谱-串联质谱法测定动物源性食品中硝基呋喃类代谢物残留量

依次用甲醇、乙醇和乙醚溶剂提取，使动物源性样品中呋喃唑酮、呋喃西林、呋喃它酮、呋喃妥因等4种硝基呋喃类游离态代谢物进入提取液，而结合态代谢物保留在残渣中。在酸性条件下用2-硝基苯甲醛分别衍生游离态和结合态代谢物，经乙酸乙酯提取浓缩后，用液相色谱-四极杆串联质谱仪定性，用同位素内标法定量。检出限均为0．3μg/kg。在0．3、1．0和5．0μg/kg3个浓度水平上进行加标回收试验，回收率为85．2％～112．5％，相对标准偏差均不大于6．3％(n=6)。     

多芳基取代咪唑的合成及其逆转多药耐药性研究

合成了一系列新的多芳基取代咪唑类化合物,其结构经元素分析、IR、¹HNMR和MS等确定,并采用MTT法测定了它们对由P-糖蛋白(P-gp)介导的肿瘤多药耐药性(MDR)的逆转效果.结果表明,化合物和具有很好的体外逆转MDR活性