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311.
高效液相色谱和热重分析在树形聚酰胺胺合成中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
优化了聚酰胺胺树形分子合成工艺条件,采用HPLC和热重分析(TG)相结合的方法对所合成的树形聚酰胺胺进行分析与表征;HPLC的分析表明,在各不同代的目标化合物中,均有反应物单体存在,在高代产物中除了含有少量反应物外,还有少量的低代数分子;TG分析表明,产物中小分子反应物占的比例很少,一般为2%-3%左右,如果将减压蒸馏后的产物重新进行真空干燥,对半代树形大分子,能进一步有效除去小分子反应物,而对于整数代树形大分子,则效果并不理想。  相似文献   
312.
采用差示扫描量热分析仪对我国的一种生物质试样在空气气氛中进行了实验, 发现试样从常温到923 K高温的低速升温过程中, 经历了两步明显的放热过程. 对放热机理的分析表明, 第一步主要是由半纤维素和纤维素的有氧热解过程控制, 第二步放热过程则受木质素热解和炭的氧化反应的共同作用. 采用等转化率方法和优化计算方法, 对热解过程的动力学模型进行了研究, 结果表明, 两步连续反应机理可用于描述生物质在空气气氛中热解的放热动力学.  相似文献   
313.
在 pH 4.5 HAc-NaAc缓冲溶液中,钍试剂分别于- 0.36 V、- 0.60 V产生两个灵敏的极谱波。基于钒对溴酸钾氧化钍试剂的催化作用,建立了双极谱波测量的催化动力学极谱法。钒浓度在0.7~15μg/L与△I(△I1+ I2)呈线性关系,检测限为0.5μg/L。研究了极谱波性质及电极反应机理。本法简便、灵敏、准确,已用于直接测定水中痕量钒。  相似文献   
314.
用BOCMP方法及MonteCarlo模拟技术,对H2S导致Cu基催化剂失活的原因进行了计算分析。研究结果表明,当原料气中存在H2S时,WGS反应的活化能明显高于无H2S时的活化能,随着表面H2S浓度的增大(θ=0,0.10,0.25),反应的活化能也逐渐变大(其大小比为1∶1.34∶3.3),究其原因可归结为H2S的存在使得反应物分子的吸附热减小,从而使H2O的解离吸附(WGS反应的速控步骤)活化能增大。  相似文献   
315.
石墨炉原子吸收法测定人体血尿和尿中锗   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了口服有机锗后人体血浆及尿中锗的测定方法。以5%三氯乙酸溶液沉淀血蛋白,离心分离后,取上清液测定。以钯和硝酸镍混合溶液做基体改进剂,提高灰化温度至1400℃,消除了样品中大量基体对测定锗的干扰,方法特征量为31pg,检出限为28pg(3σ),样品加标准回收率为:血浆91.4% ̄97.0%,尿97.2% ̄105%。  相似文献   
316.
本文提出用2,6-二氯靛酚纳(以下简写DIS)作氧化剂动力学分光光度测定L-抗坏血酸的新方法。DIS与L-抗坏血酸混合.在固定时间间隔于611nm处测得吸光度A值的变化(△A/△t)与抗坏血酸含量成线性关系。线性范围为0~12mg/L。在样品处理时采用偏磷酸作为提取剂,以减缓抗坏血酸被氧化的速度结果表明,该方法有较高灵敏度,且操作简便,试剂易得,容易推广,是测定水果和蔬菜中L-抗坏血酸的好方法。  相似文献   
317.
在量子化学对SiH与H2O和H2S反应计算的基础上,运用统计热力学和Wigner校正的Eyring过渡态理论,计算了上述两反应在200~2000 K温度范围内的热力学函数、平衡常数、频率因子A和速率常数随温度的变化。计算结果表明,两反应在低温下具有热力学优势,而在高温下具有动力学优势。比较两反应的计算结果发现,在相同的温度下,SiH与H2O反应比SiH与H2S反应放热较多,但速率常数却较小。SiH与H2O反应和前文报道的SiH与HF反应的比较表明,SiH与H2O反应放热较少,而且在相同温度下,速率常数也较小。  相似文献   
318.
动力学光度法测定痕量钛的研究   总被引:9,自引:1,他引:9  
利用Ti(Ⅳ)对溴酸钾氧化酸性品红的抑制作用,建立了动力学光度法测定痕量Ti(Ⅳ)的新方法,检出限为2.9×10^-8g/L,测定范围为0~0.022g/L。用于测定人发中Ti(Ⅳ)结果满意。  相似文献   
319.
本文建立了热导式热量计的单参数理论模型, 在此基础上系统地提出了热谱重建法, 并结合热动力学对比进度法, 对几个化学反应体系进行了热动力学研究。实验结果验证了本文方法及其理论基础的正确性。  相似文献   
320.
溶剂萃取动力学研究近况   总被引:2,自引:0,他引:2  
介绍了近20年溶剂萃取动力学研究中,萃取动力学模式的判别,界面区域在动力学过程中的作用及界面性质的研究方法,动力学协同萃取作用等人们所关心的问题;对溶剂萃取动力学研究的动向提出看法。  相似文献   
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