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991.
高分子分散钯催化剂催化对硝基苯酚加氢反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
制备了多种商品化的离子交换树脂和螯合树脂分散钯催化剂,考察了它们对对硝基苯酚加氢反应的催化活性。结果表明这些催化剂对对硝基苯酚的加氢反应有较高的活性,其中阴离子交换树脂和H型阳离子交换树脂分散钯催化剂活性最高。催化剂加氢活性与反应进程有关。 相似文献
992.
A Kinetic Study of Selective Hydrogenation of Carbon Monoxide to C2 Oxygenates on Rh-Mn-Li-Fe/SiO2 Catalyst 总被引:1,自引:0,他引:1
HongmeiYin YunjieDing HongyuanLuo DaipingHe WeimiaoChen ZhiyongAo LiwuLin 《天然气化学杂志》2003,12(4):233-236
The kinetics of CO hydrogenation for the synthesis of C2 oxygenates over Rh-Mn-Li-Fe/SiO2 was investigated. Kinetic parameters for the formation of ethanol, acetaldehyde. C2 oxygenates, methanol and methane were obtained. The activation energy, H2 and CO dependence orders for ethanol and acetaldehyde formation differed greatly, the large difference seemed to imply that they were formed through different intermediates. 相似文献
993.
采用浸渍法及溶胶-凝胶法制备了TiO2-Al2O3复合载体,采用浸渍还原法制备了负载型非晶态Ni-B合金,以糠醛液相加氢制糠醇为探针反应考察了不同载体及复合载体的不同制备方法对非晶态Ni-B合金催化性能的影响.采用等离子发射光谱(ICP)、差示扫描量热法(DSC)、透射电镜(TEM)、H2化学吸附法、程序升温还原(TPR)和程序升温脱附(TPD)等技术研究了负载型非晶态Ni-B合金的负载量、合金组成、热稳定性、粒子大小和形态、活性表面积、还原性能以及吸附性能等.用N2吸附法测定了催化剂及载体的比表面和孔径.研究结果表明,与单一氧化铝载体相比,复合载体负载的Ni-B合金催化活性和选择性明显提高,浸渍法制备的TiO2-Al2O3复合载体负载Ni-B合金的催化性能优于溶胶-凝胶法.主要的原因为复合载体负载的催化剂中Ni含量更高,Ni-B粒子细化导致活性表面积更大,以及催化剂的还原及吸附性能发生改变. 相似文献
994.
铝支撑含氟锂蒙脱土的表征及酸性 总被引:4,自引:0,他引:4
用XRD,脱吸附分析,FT-IR,MAS-NMR和NH3-TPD等手段表征了铝支撑含氟锂蒙脱土(APF),结果表明,经350℃焙烧后,APF对联二苯的丙烯烷基化反应显示出高的催化活性和选择性,具有较强的L酸和B酸,在25~350℃间,APF中八面体附近的氟原子能被羟基取代;在350 ~500℃间,能引起层间脱羟基,降低其酸性和催化性能;高于500℃时,NH3和吡啶的化学吸附性大为降低,层结构中氟原 相似文献
996.
997.
AlMCM-41负载Ni催化剂的正十二烷加氢转化反应性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用N_2脱附、XRD,NH_3-TPD和H_2-TPR等手段表征中孔分子筛AlMCM-41负载 Ni催化剂。结果表明,AlMCM-41负载Ni后会导致中孔分子筛骨架部分塌陷,孔道有 序度降低,而且,Ni与载体的相互作用随着载体中铝含量的增加而增强。此外,催 化剂的表面酸性以弱酸和中强酸为主。正十二烷加氢转化反应评价表明,在催化剂 Si/Al比为17.4 ~ 38.7范围内,随着铝含量的减少,氢解副反应加剧,正十烷的 转化率逐渐升高,异构选择率则以先增加后减小的趋势变化,在Si/Al=23.2时达到 最大值。当Si/Al比为17.4时,催化剂的酸/金属功能呈现较好的匹配,正十二烷裂 解产物以C_6为中心呈对称分布且i/n-(C_4~C_9)比例较高。 相似文献
998.
999.
1000.