用吸附－热脱捕集进样法研究茉莉花香释放过程中化学成分

 本文采用吸附－热脱法作为头香成分的捕集和进样工具，并以气相色谱和气相色谱／质谱作为分析手段，对茉莉鲜花蕾的释香过程成分变化作跟踪测定，结果表明释香的各阶段组成分有明显的不同，为精油生产选择合理的投料时间提供科学依据。     

正庚烷在超稳Y沸石(USY)负载超强酸催化剂上加氢异构化

The Pt-bearing SO₄^2-/ZrO₂ superacid catalysts supported on ultra stable Y (USY) zeolite were prepared by impregnation and characterized by X-ray diffraction, nitrogen adsorption and Hammett indicators. Their catalytic activities were evaluated in the hydroisomerization of n-heptane with an atmospheric fixed-bed reactor. The catalysts possessed a high surface area, superacidity and well maintained pore structure of USY support. The supported catalysts with a suitable SO₄^2-/ZrO₂ loading exhibited a higher catalytic activity and selectivity than the unsupported SO₄^2-/ZrO₂ catalyst or the Pt supported on USY catalyst without superacid. At the reaction temperature of 220 ℃, over the catalyst with a Pt loading of 0.8wt% and ZrO₂ loading of 10wt%, the conversion of n-heptane could be as high as 35.2% with a selectivity of 87.9% for isomerization products.     

四足配体铽配合物-蒙脱土超分子复合发光材料的插层组装、表征和性质研究

用两种方法分别将四足配体铽配合物[TbL（NO3）]^2＋和[TbL]^3＋插层组装到了蒙脱土（MT）层板间，制备出超分子复合发光材料[TbL（NO3）^2＋-MT和[TbL]^3＋-MT。方法一：通过离子交换反应让配离子[TbL（NO3）]^2＋取代钠＋基蒙脱土（Na-MT）中的Na^＋离子，插层组装到蒙脱土层板间。方法二：用配体L与铽基蒙脱土（Tb-MT）反应，使配体插入蒙脱土层板间与Tb^3＋离子配位。用元素分析、XRD，FT-IR,UV-vis和热分析对材料进行了表征，并对其荧光性质进行了研究。结果表明，复合材料保持了蒙脱土良好的层柱结构特征，其层间距d001值与插层配离予的直径吻合较好，配离子以单层形式分布于蒙脱土层板间，复合材料中配合物的热稳定性有明显提高。在紫外光激发下，复合材料发出较强的Tb^3＋特征荧光，其发射光谱与相应配合物的发射光谱很相似；复合材料中配合物的相对荧光强度较相应纯配合物有明显提高。荧光寿命较长；配合物的激发波长向可见光区发生位移，说明插层组装实现了对配合物激发波长的调制作用。     

贵金属催化剂用于抽余油加氢精制

研制了一种以铂为主的担载型芳烃抽余油加氢精制催化剂。与传统的Ni-Mo-Al型催化剂相比,上述贵金属催化剂使用温度低(160—185℃),空速高(4—6h~(-1)),寿命长。是一种较为理想的抽余油加氢催化剂。该催化剂已在工业上得到成功应用。     

大孔树脂吸附法处理含苯肼工业废水的研究

以Hz-841大孔树脂为吸附剂,95%乙醇为脱附剂处理含苯肼4000~5000mg/L的工业废水,取得了理想的分离效果,苯肼吸附率>99.8%,树脂工作吸附量40~50g/L。     

钯(Ⅱ)-芳香氮碱-氨基酸三元配合物中的电子效应和芳环堆积作用

用pH-电位滴定法测定了Pd(L)(Aa)+三元配合物及相应的二元配合物,在25±O.5℃,30%的乙醇水溶液(体积分数),I=0.1(KNO3)条件下的稳定常数及表征常数.其中L=邻菲罗啉(phen)、苯并咪唑邻菲罗啉(PIP)、邻菲罗啉-5,6-二酮(dophen)、2,9-二甲基邻菲罗啉(dmphen)和联吡啶3,3′-二羧酸(BDA);Aa为甘氨酸(gly)、苯丙氨酸(phe)、酪氨酸(tyr)、S-苄基-半胱氨酸(bcys)、谷氨酰胺(glu)和γ-谷氨酰-α-萘胺(gnapa).从配合物配体间的电子效应和芳环堆积等观点对配合物的附加稳定性进行了讨论,并计算了电子效应和芳环堆积效应各自对三元配合物附加稳定性的贡献.     

高分子负载加氢催化剂中钯流失的研究——Ⅰ.高分子载体的影响

高分子催化剂由于同时具有多相催化剂和均相催化剂的优点,已引起了广泛的重视.然而表面活性组份贵金属的流失直接影响了此类高活性催化剂的推广应用.作者合成了不同载体的几类负载钯催化剂,探讨其在1,5,9-环十二碳三烯的选择加氢反应过程中钯的流失规律.从改变高分子配位体入手,通过调整聚合物载体的物理性能、配位原     

过硼酸钠对于有机物的氧化作用的研究——Ⅰ.过硼酸钠对于芳胺和芳硫醚的氧化作用

在有机合成中,过硼酸钠用作氧化剂的实例虽为数不多,但其优点已很明显,例如反应条件温和、选择性强、毒性低、价廉,且过硼酸钠还原后生成无毒的硼酸钠,易于处理或排放。因而过硼酸钠是一种很值得研究的新型氧化剂。水文报道了过硼酸钠对于芳胺(邻-和对-硝基苯胺)及含有吸电子基的芳硫醚的氧化作用:     

稀土在聚合物负载铂催化氢化氯代硝基苯反应中的作用研究

研究了稀土元素对高分子负载Pt催化剂催化氢化氯代硝基苯反应的影响. 结果表明 稀土元素的存在抑制了氯代硝基苯加氢反应活性, 对产物氯代苯胺的选择性有不同程度的提高; 碱NaOH存在时, PVP-Pr-Pt给出了90.8%的邻氯苯胺选择性, 使用PVP-La-Pt时得到97.2%的间氯苯胺选择性, PVP-Ce-Pt催化体系获得了98.2%的对氯苯胺选择性.