全文获取类型
收费全文 | 2918篇 |
免费 | 348篇 |
国内免费 | 1325篇 |
专业分类
化学 | 3215篇 |
晶体学 | 157篇 |
力学 | 33篇 |
综合类 | 139篇 |
数学 | 46篇 |
物理学 | 1001篇 |
出版年
2024年 | 19篇 |
2023年 | 107篇 |
2022年 | 123篇 |
2021年 | 123篇 |
2020年 | 89篇 |
2019年 | 139篇 |
2018年 | 76篇 |
2017年 | 108篇 |
2016年 | 130篇 |
2015年 | 144篇 |
2014年 | 266篇 |
2013年 | 256篇 |
2012年 | 221篇 |
2011年 | 233篇 |
2010年 | 211篇 |
2009年 | 222篇 |
2008年 | 229篇 |
2007年 | 219篇 |
2006年 | 201篇 |
2005年 | 186篇 |
2004年 | 172篇 |
2003年 | 174篇 |
2002年 | 127篇 |
2001年 | 103篇 |
2000年 | 63篇 |
1999年 | 61篇 |
1998年 | 61篇 |
1997年 | 57篇 |
1996年 | 67篇 |
1995年 | 50篇 |
1994年 | 51篇 |
1993年 | 41篇 |
1992年 | 61篇 |
1991年 | 42篇 |
1990年 | 53篇 |
1989年 | 52篇 |
1988年 | 17篇 |
1987年 | 12篇 |
1986年 | 8篇 |
1985年 | 5篇 |
1984年 | 5篇 |
1983年 | 4篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
1951年 | 1篇 |
排序方式: 共有4591条查询结果,搜索用时 78 毫秒
51.
52.
53.
54.
甲醇—乙醇—水—盐体系的等压气液平衡 总被引:4,自引:1,他引:4
木文采用CPⅡ型沸点仪测定了在93.33kPa下甲醇-乙醇-水-盐(NaCl,NaBr,Nal,LiCl,CaCl_2)体系的气液平衡数据。实验证明,当三元混合溶剂的相对组成固定时,体系的沸点与加入的盐量呈线性关系,用热力学理论导出了该线性方程,用Gibbs相律探讨了该线性关系的起因。 相似文献
55.
作者测定了有机溶剂-水二元混合溶剂体系中2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧自由基(TMPO)的ESRaN 值. 这类混合溶剂体系中aN-m关系可归属有机二元混合溶剂体系的四种典型线关系. 比较了几种溶剂极性经验参数, 说明各种经验极参数-m关系图的差异是特定模型反痘中溶剂分子与溶质分子间相互作用不同的反映. 对二元混合溶剂体系而言, aN-Er(30),aN-Z一般不具有线线性关系, 认为溶剂极性经验参数是溶剂(包括溶剂混合物)对模型化合物溶剂化能力的标度, 给出了在各种溶剂体系中的aN 测定值, 作为溶剂对中性偶极分子相对溶剂化能力的经验标度. 相似文献
56.
利用循环伏安法测定了四核钼簇合物Mo4S4(μ-OAc)2(dtp)4在CH4CN,DMF,DMSO等溶剂中的氧化还原半波电位(E1/2),对其氧化还原进行了归属,结果表明在CH3CN中存在一个单电子的氧化过程和二个单电子的还原过程,而在DMF和DMSO中只存二个单电子的还原过程,同时还探讨了溶剂的DN数对该簇合物电化学性质的影响。 相似文献
57.
研究了响应面法优化蒙药瞿麦总生物碱的最佳提取工艺。采用紫外-可见分光光度法,以总生物碱含量作为评价指标,用Box-Behnken响应面设计考察各因素对其影响,对结果进行二项式拟合及响应曲面分析得到最佳提取工艺。结果表明:蒙药瞿麦中总生物碱的最佳提取工艺为超声温度53℃,料液比1∶31 g/mL,超声时间41 min,超声功率140 W。四因素影响顺序为料液比超声温度超声功率超声时间。此方法简便、快速、灵敏,结果准确可靠,优化后的提取工艺稳定可行,且具有提取率高、提取时间短等优点,对今后的科研工作有一定参考价值。 相似文献
58.
我们用Fe_2(SO_4)_3·xH_2O为催化剂,对2-甲基-2-已醇脱水生成烯烃反应的溶剂化能力及其动力学做了研究,测定了20种不同溶剂中的反应速率常数和以丙至辛6种直链醇为溶剂于不同温度下反应的速率常数,确定了溶剂化能力与溶剂介电常数之间的线性关系。这方面工作尚未见报道。 相似文献
59.
60.
建立了使用超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)高效、快速直接测定茶叶中游离氨基酸的方法。通过对质谱、色谱条件及氨基酸提取条件的优化,以含0.2%(体积分数)甲酸的5 mmol/L乙酸铵水溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱,在电喷雾离子(ESI)源正离子扫描模式下检测,通过UHPLC-MS/MS测定,共解析了茶叶中的20种氨基酸。结果表明,茶氨酸(Thea)、Arg、Asn和Asp在50~500 μg/L范围内线性关系良好,其他氨基酸在10~250 μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99;加标回收率为92.3%~109.2%,相对标准偏差为2.00%~9.88%,检出限为0.001~0.011 mg/L,定量限为0.010~0.053 mg/L。该方法灵敏、准确,具有良好的重复性和稳定性,可有效检测出茶叶中的20种氨基酸及氨基类成分。 相似文献