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电化学方法构筑直结型卟啉高分子 总被引:1,自引:0,他引:1
利用电化学方法成功地合成了不含其它连接基团的卟啉高分子,循环伏安图谱中发现该高分子在电极上的沉积为紧密型沉积,所得产物的紫外-可见吸收光谱表明相邻的卟啉环在该高分子链中均成平面直角结构,FT-IR图谱表明卟啉环之间是通过C-C键在meso位上相连,质谱图证明该高分子的链长可以达到13个卟啉环以上。 相似文献
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以对氟苯甲醛和二乙胺为原料,合成了4-N,N-二乙胺基苯甲醛(1);1与三苯基膦和KI反应制得碘化4-N,N-二乙胺基苯甲基-三苯基膦(2);2与4-叔丁硫基苯甲醛反应制得(E)-4-(4-叔丁硫基)苯乙烯基-(N,N-二乙基)苯胺(3);3脱叔丁基保护合成了一种新型功能性硫酚配体--(E)-4-(4-N,N-二乙基)苯乙烯基-苯硫酚(4),其结构经1HNMR,IR和MS表征.4与纳米Au配位,制备了一系列4修饰的纳米Au复合体系,并对其光学性质进行了初步探讨. 相似文献
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我们探索了利用钯催化反应合成新型多功能聚合物, 实验结果显示这类反应能与甚多官能团相容, 从而为聚合物化学家提供若干实用之合成方法。 相似文献
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本文研究了测定咖啡因的拟反相色谱法。采用极性色谱柱配以高水量的流动相,所测饮料样品均能在4min内快速完成测定。系统考察了影响咖啡因保留的多种因素。其最佳测定条件为高纯硅胶柱为固定相,流动相为乙腈—水(甲酸钠溶液0.03 mol·L-1,pH 2.9)(5∶95)。由于分析时间短,同时流动相中乙腈的比例只占5%,极大降低了有机溶剂的消耗和排放,兼具经济和环保的优点。将其用于功能性饮料中咖啡因的测定,操作简便,分离效果好,检测时间短。应用线性范围宽,在浓度范围0.2~1000μg·mL-1内,r=0.9997(n=5),方法的检测下限(S/N=3)为0.05μg·mL-1,加标回收率95.6%~103.9%,相对标准偏差1.6%~2.3%,是检测咖啡因含量的理想方法。同时还对咖啡因的保留机理进行了探讨。 相似文献
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