186Os和188Os双同位素溶液的制备及其中Os同位素丰度与含量的标定

在核反应堆中辐照高纯铼金属带 ,185Re和187Re通过 (n ,γ)反应后 ,经 β衰变产生186Os和188Os ,用H2 O2 和H2 SO4 将Re带溶解并同时将186Os和188Os蒸馏出 ,首先用 2 0 %NaOH溶液吸收 ,然后再将碱吸收液重新蒸馏 ,最后将186Os和188Os混合同位素保存在 2 5 %HCl介质中 ,用负离子热电离质谱仪 (NTIMS)标定其含量及同位素丰度。结果表明 ,91.4mg的高纯铼金属带 ,在辐照的累积通量为 1.32× 10 18n/cm2时 ,可产生Os 8.46 μg ,其186Os和188Os的同位素丰度分别为 6 0 .89%和 38.6 3%     

电子束固化树脂基复合材料进展

综述了电子束固化树脂基复合材料的树脂基体、电子束固化工艺的优越性、吵固化复合材料在国内外的发展状况以不固化复合材料中存在的一些待解决的问题。     

β-BaB2O4纳米粉体的制备

报道了采用溶胶一凝胶法合成β-BaB2O4纳米粉的方法.该法的特点是反应体系中添加一种表面改性剂HYPO,改变了颗粒的表面状态,防止了氧桥键的形成,从而避免了颗粒的硬团聚.产物经500℃烧结后,β-BaB2O4粉体的平均粒径为70nm,颗粒分布均匀.本文同时对该工艺中引起粉体硬团聚的各个因素作了初步的探讨.     

对硝基甲苯氧化缩合制备4,4‘—二硝基ZHi

4,4′-二硝基(FDA1)(下称C)是制备多种荧光染料、药物及助剂的中间体.可通过Wittig反应[1,2]、苄基卤代物碱性缩合反应[3]、乙烯在钯盐催化下的芳基化反应[4]、活性芳甲基衍生物的二缩合反应[5]等方法制得.以对硝基甲苯(下称A)氧化缩合,合成4,4′-二硝基(FDA1)尚无专门报道.鉴于原料廉价、易得、合成工艺简单,极具应用价值.本文利用该法合成了4,4′-二硝基(FDA1),并对其进行了表征和工艺条件研究.     

对二氟甲氧基乙酰苯胺的制备新工艺

对二氟甲氧基乙酰苯胺(1)是一种重要的药物中间体,可用于多种医药、农药等的合成,如用于新型胃药及除虫菊类杀虫剂的合成,尤其进入80年代以来,许多专利报道其用于新药合成[1～6].     

{[Ag(ATO)_2]CIO_4}_n的制备和分子结构

通过4-氨基-1,2,4-三唑-5-酮(ATO)水溶液与高氨酸银溶液反应,制备了聚高氨酸二(4-氨基-1,2,4-三唑-5-酮)合银(Ⅰ).并用X射线衍射、红外光谱和TG-DTG对其进行了结构表征.晶体属三斜晶系,空间群为P1,a=0.7534(1)nm,b=0.8505(1)nm,c=1.0257(1)nm;α=69.47(1)°,β=72.69(1)°,γ=86.00(1)°;V=0.5872(1)nm~3,Z=2,D_c=2.305g/cm~3,F(000)=400;偏离因子R为0.0358.中心银离子表现为较为特殊的三配位.     

Pb1-xLaxTi1-x/4O3纳米晶的结构

改性钛酸铅;制备;晶胞常数;XRD;Pb1-xLaxTi1-x/4O3纳米晶的结构     

利用正相高效液相色谱制备新地质卟啉化合物

以Ａｅｔｉｏ和ＯＥＰ型卟啉为标样,探讨了正相高效液相色谱体系流动相的稳定性,发现溶剂系统的完全脱水,脱气是影响流动相的主要因素,最终采用的条件具有的稳定性,重现性,在所建立的色谱体系中,对江汉油样地质卟啉中所含新化合物利用半制备柱,分析柱进行单体分离,得到高纯度（９５．４％）的单体新卟啉化合物。     

食用香料甲基2-甲基-3-呋喃基二硫醚的分离提纯及结构鉴定

 用气相色谱法分离提纯食用香料甲基 2 甲基 3 呋喃基二硫醚 ,纯度 (质量分数 )达到 99.5%。分离柱为4%FFAP +1 %H3PO4ChromosorbW /AW DMCS(80目～ 1 0 0目 )不锈钢柱。用红外光谱、气相色谱 /质谱和核磁共振谱进行了结构鉴定。     

双金属氰化物配合物(DMC)催化剂的制备及表征

分别以乙二醇二甲醚,二乙二醇二乙和１,４－二氧六环为有机配体,制备了一系列双钓饵鹅的催化剂;用Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）和Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）技术,研究了催化剂的晶相结构和表面状态。结果表明,钻以原料Ｚｎ３〖Ｃｏ（ＣＮ６）【２．ｘｈ２Ｏ中的物种形式存在,在催化剂的制备过程中没有氧化还原反应发生,有机 本只与锌离子配位,这 与位作用破坏了Ｚｎ（２〗Ｃｏ（ＣＮ）６〖２．１２Ｈ２的晶体结构,催化剂的表面