功能性高分子聚（羟丙基,丙基）—DL—天冬酰胺的合成,表征及性能…

通过改变氨基丙醇和丙胺的投料比，合成了一系列不同侧链的ＤＬ－天冬酰胺高分子材料，并改变了材料的亲脂亲水性能。用核磁共振，红外光谱，差热分析，凝胶色谱及吸水性等对高分子材料进行了表征。将模型药物乙酰水杨酸接入系列材料后进行了体外模拟释药性实验，结果表明，脂溶性增加的材料载药后，释药速率明显提高。     

L-天门冬氨酸对三水碳酸镁晶体合成的影响研究

依据仿生合成的原理,选择无水MgCl2和无水Na2CO3作为反应原料,通过L-天门冬氨酸和五种无机表面活性剂分别对晶体生长进行调控,应用XRD、SEM对晶体的物相组成以及形貌结构进行表征.试验结果表明当表面活性剂为L-天门冬氨酸时,晶体生长效果最佳.又通过以L-天门冬氨酸添加量和体系pH值为参数变量进行研究,结果表明L-天门冬氨酸质量分数为0.15;,体系pH为9.5为最佳条件,有毫米级束状三水碳酸镁晶体的生成,并对L-天门冬氨酸在仿生合成三水碳酸镁过程中的作用机理进行了初步探讨.     

热裂解气相色谱-质谱联用法研究丁香花蕾油的热裂解行为

在模拟卷烟点燃过程的条件下对丁香花蕾油进行了热裂解,以气相色谱一质谱法测定其在不同温度(300,600,900℃)下的裂解产物.结果表明:300℃时释放出主要成分子丁香酚,f}.石竹烯和乙酰丁香酚酯,总合量高达92.94%;在600℃时其主要成分子丁香酚发生大量裂解,并且产生少量有害物质;在900℃时子丁香酚完全裂解,且产生大量有害物质,根据主要的裂解产物和其相对含量的变化对丁香花蕾油的裂解机理进行初步探讨,为香精在卷烟中的作用评价提供重要的理论依据.     

一种球形木质素吸附剂对L-天门冬氨酸的吸附行为研究

以硫酸盐木质素为原料,利用反相悬浮技术制备出球形木质素吸附剂.通过静态吸附试验,研究了球形木质素吸附剂对L-天门冬氨酸的吸附动力学和热力学特性,探讨了pH对吸附过程的影响.结果表明,当溶液pH值为3.0时,SLA的平衡吸附容量为518.0mg/g,球形木质素吸附剂对L-天门冬氨酸的吸附速率同时受液膜扩散和颗粒内扩散过程控制.吸附符合Langmuir和Freundlich等温吸附方程.且焓△H-16.81kJ/mol,表明该吸附反应是以吸热的化学吸附过程为主,活化能Ea=3.3406kJ/mol,说明球形木质素吸附剂的吸附过程是以颗粒内扩散为主.     

一种新型天冬氨酸基金属-有机框架材料的设计、合成及性能

手性金属-有机框架材料(CMOFs)因具有可调的多孔结构和独特的手性环境,在拆分手性分子的对映异构体方面受到广泛关注。本文以L-天冬氨酸二甲酯和萘-1,5-二磺酰氯分别作为手性源和桥联体,设计合成了一种含有4个羧酸配位基团的柔性手性桥联配体(H₄L),并将H₄L与4,4′-联吡啶(bpy)和金属镍离子(Ni²⁺)通过溶剂热反应共同组装了一种新颖的三维手性金属-有机框架材料[Ni₂(H₂L)₂(bpy)₃·(H₂O)₂](CMOF-1)。手性吸附实验显示：CMOF-1能够优先地识别和吸附1-苯基乙醇的S-构型的异构体,获得对映体过剩率(Enantiomeric excess,ee)为51%的手性1-苯基乙醇,CMOF-1为一种具有应用潜力的手性吸附剂。     

壳聚糖微球固定化L-天门冬酰胺酶研究

以反相悬浮交联法合成了壳聚糖微球,并将其应用于固定化L-天门冬酰胺酶。探讨了不同合成条件对成球情况的影响,研究了固定化酶的性质。结果表明,壳聚糖载体可以较好地吸附L-天门冬酰胺酶。固定化酶的活力回收率较高,且稳定性得到提高。     

用嗜热菌蛋白酶催化合成天冬甜精并同时进行DL-苯丙氨酸甲酯的光学拆分

以DL-苯丙氨酸甲酯作原料,利用嗜热菌蛋白酶和固定化嗜热菌蛋白酶催化合成了天冬甜精,经拆分得到D-苯丙氨酸甲酯。实验结果表明,不仅天冬甜精产率高,而且D-苯丙氨酸甲酯的回收率好,光学纯度高。     

(S)-N-苄基-N-(1-苄基-2,5-二羰基吡咯烷-3-基)丙烯酰胺的合成

以L-天门冬氨酸和苄胺为原料,依次经过成酸酐,酰化,闭环构建五元氮杂环,再经过手性氮脱保护,再保护,酰化,得到莫西沙星侧链中间体(S)-N-苄基-N-(1-苄基-2,5-二羰基吡咯烷-3-基)丙烯酰胺.     

L-天门冬氨酸对短声引起的豚鼠耳蜗电位的影响

以内含L-天门冬氨酸的人工外淋巴液灌流豚鼠耳蜗。在灌流过程中,鼓阶内记录耳蜗微音器电位(CM)和神经动作电位(APN_1)。并用计算机常规处理CM和APN_1。当用10mM和15mM的L-天门冬氨酸灌流时,显著增加短声诱发反应,但5mM的L-天门冬氨酸并不影响短声引起的活动。L-天门各氨酸可能包含于耳蜗传入突触内,并参与耳蜗传人突触的传递。     

由5—恶唑烷酮合成α—天冬氡酰肽类的简便方法

用一锅法制得了２－三溴甲基３－甲酰基－５－氧－４－恶唑烷乙酸，它与氨基酸酯反应形成题称化合物Ｎ－甲酰基－α－天冬氨酰肽类。