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121.
本文在各种溶剂粘度下对18-冠醚-6的两种稳定构象Ci和D3d进行了Langevin模分析。结果表明,溶剂的粘度对18-冠醚-6的性质,特别是对振动频率分布和键偶极矢量的摇摆角度有较大的影响。同时表明,Langevin模方法是解释溶液中分子运动情况的一种简捷有力的模型。 相似文献
122.
环硫(氧)氯丙烷,不经过预先聚合,直接与三(二)乙醇胺的钠盐进行反应,制得交联的硫、氮杂冠醚型螯合树脂,提出了可能的反应机理,还研究了这类树脂对一些贵金属和非贵金属离子的吸附性能,比较了相应的含硫、氮和氧氮树脂吸附性能的差别。总的说来含硫氮的树脂对贵金属捐附性能优于含氧、氮树脂。 相似文献
123.
124.
采用纳秒激光光解技术研究了含冠醚螺吡喃化合物(简称BN-BIPS)的光致变色过程.结果表明:BN-BIPS是经一激发单线态生成醌式结构的部花菁B;在乙腈溶液中,激发生成的部花菁B的瞬态吸收有较明显的衰减,同时440 nm左右有新的瞬态吸收生成;当在BN-BIPS的乙腈溶液中加入高氯酸钠后,激发生成的部花菁B的瞬态吸收衰减加快, 440 nm左右的瞬态吸收生成也同步加快.但在BN-BIPS相对应的不含冠醚的螺吡喃BIPS中,未观察到异构体C的生成. 相似文献
125.
126.
以顺(反)-4,4'-双[4-(4'-正烷氧基联苯基-4-羧基) 苯亚氨基] 二苯并-18-冠-6(I和II)为配体合成了2个系列席夫碱型液晶冠醚钾配合物,产率分别为85.5%~92.1%和88.7%~90.7%。配合物的结构通过元素分析、IR、UV-Vis和AAS等方法确证。液晶行为通过DSC、POM、XRD等方法表征。实验结果表明,所有配合物均具有热致液晶性,且随分子末端烷氧基碳原子数增加,其熔点和清亮点呈规律性变化。近晶相温度范围渐增,向列相温度范围递减。与配体相比,配合物液晶态温度范围变宽 相似文献
127.
以二苯基甘脲为母体的酯基冠提篮分子的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
用二甲亚砜(DMSO)作为反应溶剂,用K2CO3作碱,通过相应的多甘醇双氯乙酸酯([ClCH2CO(OCH2CH2)nOCOCH2Cl],n=1,2,3,4)和1,2-双羟乙氧基苯双氯乙酸酯作为关环试剂,与二苯基甘脲母体的分子夹1,3:4,6-双(3,6-二羟基-1,2-亚二甲苯基)四氢-3a,6a-二苯基酰亚胺[5,5-d]咪唑-2,5(1H,3H)-二酮反应,制备得到了一系列的含酯基冠的提篮分子,产率分别为15%,35%,40%,38%,20%.对反应中间体和目标化合物进行了核磁共振谱(NMR)和质谱表征,证实了它们的结构.同时探讨了反应溶剂和碱的用量对产物合成的影响. 相似文献
128.
本文对二种具有新奇结构的[NaXY]2WnMo6-nO19(Ⅰ.X=DB18C6,Y=CH3OH,n=4;Ⅱ.X=DB24C8,n=1)冠醚钼钨杂多酸超分子配合物进行了核磁共振和红外光谱测定,判定了谱图的归属并考察了结构与谱学参数之间的关系。 相似文献
129.
聚合物假冠醚研究(Ⅴ)多胺型类氮杂冠醚聚合物的合成与性能及在化学实验室的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
以聚乙二醇(PEG400,PEG200)为起始剂,以多乙烯多胺为交联剂,合成了4种新型多胺交联型类氮杂冠醚聚合物,研究了聚合物的溶胀性能和对金属离子的静态吸附性能.结果表明,聚合物在极性溶剂中具有良好的溶胀性能,在水中的溶胀系数达12.67,吸水容量达12.14g/g(20℃);在25℃下,对Cu2+,Ni2+,Hg2+,Pb2+的吸附量分别达1.793mmol/g,1.675mmol/g,1.849mmol/g和1.048mmol/g.测试了反应物摩尔比、溶剂温度及其pH值对溶胀性能的影响,试研究了聚合物在化学实验室的应用. 相似文献
130.