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191.
对十足目甲壳动物的雄性腺体激素(AGH)蛋白成分的分离、制备,本文研究了两种不同的高效液相色谱分析方法,研究结果表明,排阻色谱法(SEC)分离AGH效果显著,分析速度快,分离完全,流动相易得、易处理,便于AGH纯品的收集、制备. 相似文献
192.
193.
194.
固相萃取-高效液相色谱法测定马尾松组织中内源激素 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了固相萃取-高效液相色谱法(SPE-HPLC)测定马尾松组织中内源激素赤霉素(GA3)、吲哚乙酸(IAA)、玉米素核苷(ZR)和脱落酸(ABA)的分析方法。采用WatersC18反相柱(250×4.6mmi.d.,5μm),以体积比为45∶54∶1的甲醇-水-乙酸溶液为流动相,流速1.0mL/min;进样量20μL;检测波长254nm;外标法定量测定。选用Sep-PakC18固相萃取小柱富集内源激素,再经流动相洗脱预处理。4种内源激素在1.0~3.0μg/g添加范围内的回收率为88.4%~108.3%,GA3、IAA、ZR和ABA检出限依次为0.05μg/g、0.02μg/g、0.03μg/g和0.01μg/g。 相似文献
195.
乳清蛋白/阿拉伯胶复凝聚法制备载乙酸油酯微胶囊及其表征 总被引:2,自引:0,他引:2
油醇(十八烯醇)与乙酸酐的摩尔比为1/1.7,催化剂对甲苯磺酸用量为油醇与乙酸酐总质量的0.2%,25℃反应3h合成了昆虫性激素成分之一的乙酸油酯并对其进行了表征.以高分子电解质乳清蛋白(WP)和阿拉伯胶(GA)进行复凝聚制备聚合物微胶囊,对影响复凝聚的pH、两种电解质的配比及其浓度等因素进行了考察.结果表明在pH=3.5,WP/GA质量比1.5,WP和GA总浓度1.0%时复凝聚效果最佳.在该条件下以WP/GA为壁材对乙酸油酯进行了包覆,制备了不同壁材总浓度的载油微胶囊,对微胶囊的载油量和包覆率进行了测量.随着壁材总浓度的增大,芯材乙酸油酯包覆率呈现先上升后下降的变化趋势.用扫描电镜观察,发现制备的载乙酸油酯微胶囊大小在5~8μm并且乙酸油酯以核壳式结构的形式被包覆在微胶囊内部. 相似文献
196.
建立了同时测定渔业养殖水中氢化可的松、泼尼松、醋酸可的松、睾酮、甲睾酮、黄体酮及苯丙酸诺龙等7种激素残留药物的超高压液相色谱-电喷雾电离串联质谱(UPLC-ESI-MS/MS)分析方法.水样用HLB固相萃取柱净化、浓缩后,洗脱液经氮气吹干,残渣用乙腈-水(V∶V=1∶1)溶解,以乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相,经ZORBAXSB-C18色谱柱分离后进行LC-MS/MS多反应检测模式作定性定量分析.方法在0.5~40μggL或1~40μg/L范围具有良好的线性,相关系数大于0.997,检出限(S/N=3)为0.03~0.3μg/L,平均回收率为74.8%~113.0%,相对标准偏差为4.0%~16%.方法适用于渔业养殖水中7种激素的检测分析. 相似文献
197.
目的探讨改良超长降调节方案启动日LH、E2水平与子宫内膜异位症(EMs)患者体外受精-胚胎移植技术(IVF- ET)结局的关系。方法50例EMs患者(腹腔镜确诊)接受改良超长降调节方案治疗,患者接受GnRH- a治疗3~6个月,每次1.88 mg(1/2支)达菲林肌内注射,间隔28d,第2次注射达菲林后2周开始检测血清CA125,CA125降至18U/L以下后注射末次达菲林1/2支,于末次达菲林注射后2~6周开始用人绝经期促性腺激素(HMG)肌肉注射促进卵泡发育,按启动日血清LH水平分为两组,A1组25例,LH<0.5U/L,B1组25例,LH≥0.5U/L,比较两组IVF- ET结局。另按启动日E2水平分为两组,A2组E2<20pg/ml,B2组E2≥20pg/ml,比较两组IVF- ET结局。结果 A1组平均用药天数[(14.71±4.13)d]多于B1组[(8.86±0.49)d],A1组种植率(24.5%)低于B1组(33.3%),差异均有统计学意义(均P<0.05)。A2组与B2组间各项指标未见明显差异。结论改良超长降调节方案治疗EMs患者启动日LH过低将增加HMG用药天数,降低种植率,LH应作为超排启动的主要指标。 相似文献
198.
GC/MS法测定肉类食品中残留激素—DES,Zeranol,Trenbolone,Dian... 总被引:2,自引:0,他引:2
199.
GnRHa对去垂体大鼠卵巢tPA和PAI-1基因表达的调节 总被引:1,自引:0,他引:1
给去垂体大鼠注射促性腺激素释放激素(GnRH)的类似物(GnRHa)可诱导卵巢颗粒细胞(GC)和膜间质细胞(TI)组织型纤溶酶原激活因子(tPA)和抑制因子(PAI-1)基因在时间上和不同细胞间的协调表达。tPA主要由GC产生,GC也分泌少量PAI-1;而卵巢中的PAI-1主要由TI产生,TI也分泌少量tPA。在排卵前GC和TI中tPA mRNA和生物活性均达到高峰;与此相反,PAI-1的表达在GC和TI中却完全不同,TI中的PAI-1 mRNA和生物活性在tPA峰值前6h达到最高水平;而GC中的PAI-1峰值却出现在排卵后。上述变化与人绒毛膜促性腺激素(hCG)诱导正常大鼠排卵所引起的两种基因的表达的动力学变化无异。这些结果提示,hCG(通过PKA途径)和GnRHa(通过PKC途径)这两种不同的调控信号可通过各自不同的受体,经过不同的信息传递系统而最终影响tPA和PAI-1基因的相同的协调表达引起排卵。 相似文献
200.