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利用反相胶束独特的介质特性,捕捉到漆酶催化反应的中间体光谱动力学信号,实现了对酶催化反应过程的在线光谱研究.通过解析反应过程中在线测得的动力学光谱数据矩阵,解得中间体的生成和衰减均为一级反应,并求出实验条件下的反应速率常数.通过实验数据与解析结果的比较证实了方法的合理性. 相似文献
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开源社区中关键开发人员的退出会直接威胁到开源项目的可持续性,因此有效识别显著影响开发工作的关键开发人员和采取防范措施,能够促进社区集体智慧的涌现.文章对Vue和Angular开源项目进行分析,聚焦开发者的协作行为,提出了度量开发者协作行为差异性的连接系数指标,并将开发人员分为三类不同的群体和根据评价指标体系进行关键开发人员群体的识别.结果表明,文章所提出的指标明显优于已有的评价方法,当该指标所探查的关键开发人员群体间的合作行为失效时,协作网络遭受更大程度的破坏.此外,协作网络中的关键开发人员类型也包括一些度值较低和位于非中心位置的节点.这为协作网络的深入研究提供了新的视角. 相似文献
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轻气炮弹丸在膛内的速度、加速度及弹底压力是轻气炮及发射系统设计的关键参数,实验测量这些参数对完善内弹道理论、研究新型轻气炮以及对常规武器进行校验等有着非常重要的指导意义。 相似文献
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硅烯是有机硅化学中一类基本的反应活性中间体.在研究硅烯与烯烃加成反应的立体化学过程中,我们曾研究了二苯基硅烯、苯基环丙基硅烯与烯加成反应的立体化学.近年来,Gaspar和Boudjouk分别报道了含大体积取代基的硅烯,如二金刚烷基硅烯、二叔丁基硅烯与烯烃的加成反应.我们从取代基的电子效应考虑曾研究了2-苯基-2-(a-噻吩基)六甲基三硅烷的光解,发现反应是自由基机理.氧和硫同属第Ⅵ主族,与噻吩相对应的含呋喃环三硅烷的光解又如何呢?因此,我们又设计并合成了二(α-呋喃基)硅烯的前体,2,2-二(α-呋喃基)六甲基三硅烷(1),并研究了这种硅烯与烯烃加成的立体化学.当1在光照下与trans-2-丁烯或cis-2-丁烯反应,所得硅杂环丙烷衍生物用甲醇开环时,得到了相同的2-丁基-二(α-呋喃基)甲氧基硅烷(3). 相似文献
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吡唑类化合物是一类具有广泛生物活性的杂环化合物,在医药和农药领域均有商品化的品种问世.在寻找新的吡唑类化合物的过程中,以草酸二乙酯为起始原料,分别与不同的一元酮反应,经过缩合、环合、烷基化、(溴化)、水解,合成了a~d 4个未见文献报道的取代吡唑甲酸乙酯、取代吡唑甲酸中间体,收率78%~90%,结构均经元素分析、1H NMR、MS和IR确证. 相似文献
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建立了HPLC法测定多西他赛中间体(1)及其光学异构体(2)。色谱柱采用Lux Cellulose-2手性柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),以0.02%三氟乙酸溶液/甲醇(15∶85)为流动相,等度洗脱。检测波长为210 nm,柱温为25℃,流速为0.4 mL/min,进样量为5μL。结果显示,1和2分别在0.1~0.8 mg/mL和0.35~8.73μg/mL内线性关系良好,检测限分别为0.12、0.14μg/mL。低、中、高浓度的平均回收率(n=3)分别为100.8%、100.6%、101.3%,RSD分别为0.7%、0.5%、0.7%;精密度RSD(n=6)为0.6%。建立的方法灵敏度高、操作简单,可用于1中2的测定,也为多西他赛合成过程中的质量控制提供了参考。 相似文献
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二氧化碳既是温室气体的主要成分又是储量丰富且可再生的碳资源,研究二氧化碳的化学转化和利用有着重要意义。基于二氧化碳与催化剂的弱相互作用以及催化活化原理,通过采用环境友好的反应介质(如高密度二氧化碳、聚乙二醇等)及催化剂的设计、分离和循环利用等策略,设计并合成了单组分和双组分的功能化高效催化剂用于合成有机碳酸酯、脲、噁唑啉酮和喹唑啉二酮类化合物,并相应建立了具有重要工业应用价值的合成新方法以及环境友好的新工艺。以二氧化碳为合成子的精细化工中间体合成不但丰富了有机化学的合成方法学,也为解决日渐严重的环境问题提供潜在的新方法。在此,对本课题组近二年来在二氧化碳化学尤其是二氧化碳催化转化方法方面的研究成果做一小结。 相似文献