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991.
胆甾醇丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁酯无规共聚物的研究李安东,宋襄玉,周恩乐(中国科学院长春应用化学研究所高分子物理开放研究实验室,长春,130022)关键词胆甾醇丙烯酸酯,甲基丙烯酸丁酯,高分子液晶,相态转变近来场致显示受到极大重视[1,2],但对含有胆甾...  相似文献   
992.
以端酰氯基因的热致液晶共聚酯HTH-6和端酚羟基的聚碳酸酯齐聚物为原料,通过溶液缩聚法制备了含PC和HTH-6的嵌段共聚物,并用IR、POM、DSC、WAXD等手段对共聚物结构,热行为和结晶行为进了表征。DSC和POM结果证明这些嵌段共聚物都属向列型热致性液晶。在280℃以睛的温度范围内无相分离,而在较高温度为两相结构,共聚物的结晶结构与HTH-6相同,结晶度随HTH-6含量增加而增加,结晶速度也  相似文献   
993.
分别将3-磺酸丙基、磷酸基和4-N-苯基三甲基碘化铵基引进乙烯-乙烯醇共聚物(EVA)链中制得了聚阳离子和聚阴离子,然后得到相应的聚离子复合物,当EVA分子链中的羟基的取代度在60%以上时,所制得的中性聚离子复合物的血浆凝固时间和空白玻璃的血浆凝固时间之比可在8-13之间,而负电性聚离子复合物可高达110左右,这些聚离子复合物膜对小分子电解质或小分子中性物质如氯化钠、尿素、葡萄糖等表观渗透系数皆在  相似文献   
994.
微米级单分散共聚物微球的制备   总被引:8,自引:0,他引:8  
用分散聚合法制备了苯乙烯 甲基丙烯酸甲酯微米级单分散共聚物微球 ,粒径为 5 4 μm .将分散聚合体系与乳液聚合体系进行了比较 ,并对共聚物微球的形貌、粒径分布及共聚情况进行了表征研究 .  相似文献   
995.
大分子单体及其规整接枝共聚物   总被引:6,自引:0,他引:6  
论述了通过活性阴离子聚合、活性阳离子聚合、基团转移聚合、自由基聚合、缩聚等途径合成各种大分子单体,论讨了大分子单体的表征,并结合自己的工作综合介绍近年来大分子单体共聚的进展及其规整接枝共聚物的纯化和特性。  相似文献   
996.
本文采用广角 X射线衍射(WAXD)法,对以聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为主链,以聚环氧乙烷(PEO)为支链的接枝共聚物(PMMA—PEO)及其导电金属盐络合物的结晶性能进行了研究,并讨论了结晶度和晶粒尺寸对导电络合物导电性能的影响。实验结果表明:1)PMMA-PEO接枝共聚物的结晶度随着PEO含量的增加而增加,随着金属盐浓度的增加而减小,且不同金属盐降低结晶度的大小顺序为LiClO_4>KSCN>FeCl_2;2) 支链PEO的晶粒尺寸受PEO含量的影响较小,但受金属的种类和浓度的影响很大;3)金属盐络合物的导电率受结晶度影响,不同金属盐形成的络合物的导电率大小顺序为PMM-PEO-KSCN>PMMA-PEO-LiClO_4>PMMA-PEO-FeCl_2。  相似文献   
997.
用3 氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)作为偶联剂,通过溶胶 凝胶(Sol Gel)过程制得两相以共价键结合的透明苯乙烯 顺丁烯二酸酐共聚物/SiO2杂化材料.通过FTIR分析等证实了材料有机相与无机相间是以共价键结合的.分析了材料热处理温度和分别用盐酸或氨水作催化剂时对材料溶胶分数的影响、偶联剂及其用量对溶胶 凝胶体系凝胶时间的影响、并研究了杂化材料中无机含量对材料折射率和Tg的影响  相似文献   
998.
增容剂对“壳-核”型共聚物增韧尼龙6的亚微形态与性能的影响汪晓东,金东吉,金日光(北京化工大学61信箱北京100029)关键词尼龙6,“壳-核”型共聚物,增容剂,增韧,亚微相态采用乳液“壳一核”型共聚物增韧各种工程塑料近年来引起广泛的关注l‘,’1....  相似文献   
999.
A side-on liquid crystalline monomer, 2,5-bis[(4-hexyloxyphenyl)oxycarbonyl]styrene) (HPCS), was successfully polymerized via atom transfer radical polymerization (ATRP). The polymerization was catalyzed by CuBr/PMDETA in chlorobenzene at 90℃ with (1-bromoethyl)benzene as the initiator. The polymers have narrow MWD. It is the second example of mesogen-jacketed liquid crystalline polymer (MJLCP) prepared by ATRP.  相似文献   
1000.
PLA大分子单体接枝NVP共聚物的合成与性能   总被引:2,自引:0,他引:2  
制备了末端为双键的功能化聚乳酸大分子单体(PLA-HEMA),并以此大分子单体与N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)进行自由基溶液共聚,合成了具有亲水性PVP-PHEMA主链和疏水性PLA支链的接枝共聚物。用FT-IR1、H-NMR、GPC、DSC、表面接触角测定研究了共聚物的结构与性能。结果表明:共聚物为非晶聚合物;NVP的摩尔投料量对共聚物的性能有显著影响,随NVP投料量增大,共聚物的分子量有所下降,玻璃化转变温度(Tg)增大;由于亲水性PVP和PHEMA链段的引入,共聚物的亲水性优于相应的线型聚乳酸材料。  相似文献   
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