硫脲在HNO3介质中共吸附行为的喇曼光谱研究

用常规Raman谱、电化学现场表面增强喇曼散射光谱(SERS)和时间分辨SERS光谱(TRSERS)研究了硫脲(TU)在HNO₃介质中与NO-3的共吸附行为.实验结果表明,NO₃^-离子能被TU诱导共吸附在其质子化氨基上;TU以S端按σ配位键方式化学吸附在银电极表面.在较正电位区间(≥-0.6V),TU垂直吸附,电位负移(≤-0.8V),TU由垂直逐渐转变为倾斜甚至平躺吸附;在较负的电位下(≤-0.8V),TU在HNO₃介质中比在HClO₄中更稳定,甚至在-2.0V的电位下亦能检测到TU的SERS信号.     

Ag/Si-NPA基底上共吸附R6G和CV的表面增强拉曼散射

以硅纳米孔柱阵列(Si-NPA)为基底, 采用浸渍沉积技术制备了具有较高表面增强拉曼散射(SERS)活性的Ag/Si-NPA衬底, 并采用扫描电子显微镜和透射电子显微镜对其表面形貌和结构进行了表征. 在此基础上, 选择罗丹明6G(R6G)和结晶紫(CV)2种生物染料分子并采用不同的混合吸附程序对其共吸附状态下的SERS光谱进行了探测. 结果表明, 当2种分子的溶液浓度均为10^-7 mol/L时, 无论采用何种浸渍吸附程序, 其SERS谱中CV的特征拉曼峰都被R6G完全掩盖. 对溶液采用错级配置(R6G和CV的浓度分别为10^-9和10^-7 mol/L)后, 所测SERS谱上获得了分别对应于R6G和CV的分离良好、相对强度匹配、分辨率高的2个SERS特征峰组, 从而有利于简化现实混合探测过程中对SERS特征峰的指认和判断.     

用于电化学界面研究的共焦显微拉曼光谱技术(英文)

系统地介绍了将共焦显微拉曼光谱系统用于电化学界面研究的方法 ,包括铂电极的粗糙和电化学拉曼电解池的设计 .进行了铂上氢、氧和氯共吸附的拉曼光谱研究 .通过对甲醇氧化过程的现场跟踪 ,提出检测界面区溶液浓度变化和计算溶液 pH值的方法 .实验表明拉曼光谱技术可作为研究实际应用体系的重要工具 .     

氧在Cs和CO共吸附物预覆盖的Ru（0001）表面上吸附的高分辨电子 …

对氧在Ｃｓ和ＣＯ共吸附物预覆盖的Ｒｕ（０００１）上的吸附进行了高分辨电子能量损失谱９ＨＲＥＥＬＳ）研究。在没有Ｃｓ预覆盖的情况下,氧在ＣＯ预覆盖的Ｒｕ（０００１）上吸附形成ＣＯ＋Ｏ的混合相,并引起ＣＯ吸附表面键弱化;在低覆盖度Ｃｓ预覆盖的Ｒｕ（０００１）上,适量的ＣＯ吸附导致形成（２×２）－Ｃｓ＋２ＣＯ的共吸附畴,接着进行Ｏ２离解吸附,ＨＲＥＥＬ谱发生了显著变化,其结果表明随着氧的吸附,Ｃｓ和ＣＯ     

银胶体系中吖啶橙、吡啶共吸附竞争的研究

本文利用光学多道分析仪,着重研究了吖啶橙—银胶—吡啶体系;观察了吖啶橙荧光的两次瞬间增强的时间效应荧光谱;分析了吖啶橙与吡啶在银表面上共吸附竞争以及氯化钾在这一竞争中所起的作用。对于表面与分子间相互作用的这一规律作了初步探讨。     

Ni(110)上氯和氧共吸附表面的结构和性质

用XPS,UPS,AES和功函数测定等方法考察了氯和氧在Ni(110)上的共吸附。氯强烈阻碍了氧的接续吸附;相反,氯接续吸附的速度和吸附量却因氯能驱使预吸附的氧溶入体相而没有明显影响。角分辨XPS分析为这一共吸附模型提供了进一步的证据。共吸附表面上氯和氧的热脱附和两者单独在Ni(110)表面上热脱附过程相似,但两者的脱附温度都有明显的降低。对共吸附和热脱附的机理进行了详细的讨论。     

SERS谱峰对电极电位阶跃的不同响应速率的证据

八十年代以来,人们除继续研究表面增强拉曼散射(SERS)效应的复杂机理和发现有关新体系外,逐渐将注意力集中在将SERS 技术应用于生物、分析和电化学研究,以获得固/液体系的界面结构和吸     

Rh2CO2/Al2O3上H2吸附及CO和H2共吸附

CO加氢反应机理一直是许多化学工作者感兴趣的课题．Rh催化剂因其优良的性能而被用于 CO加氢机理研