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21.
大花无柱兰是一种珍稀兰科植物,具有一定的观赏和药用价值,但数量十分稀少,该物种亟待保护。本研究采用SRAP分子标记技术,对10个居群的115份DNA样品进行PCR扩增,并开展遗传多样性分析。从81对引物中筛选出9个条带清晰、多态性好、重复性高的引物组合,共扩增得到305条谱带。在物种水平上,多态性比率(PPB)为100%,Nei’s基因多样性指数(H)为0.209 8,Shannon’s指数(I)为0.340 2;在居群水平上,PPB为24.59%~52.13%,H为0.079 6~0.165 5,I为0.120 9~0.252 3。居群水平上,基因分化度(Gst)为0.520 9,基因流(Nm)为0.459 9,遗传距离为0.091 9~0.198 4。UPGMA聚类结果表明,10个居群可分为3大类,地理距离相近的居群优先聚集。大花无柱兰的遗传多样性较为丰富,居群间存在一定的遗传分化和基因交流,可采用就地保护和人工栽培等方式加以保护。  相似文献   
22.
文章系统地评述了麦克斯韦妖佯谬相关的热力学基本观念的发端、历史沿革以及当前正在发展的科学前沿问题。文章作者从以下两个方面详细地阐述了为什么信息处理过程本质上是一个与麦克斯韦妖观念相“纠缠”的物理过程:(1)信息认知和提取可以辅助物理系统更有效地做功;(2)物理定律会对信息处理过程施加一个不可逾越的物理极限。这些分析与概念的澄清将有助于正确理解计算过程和热力学之间的关系。  相似文献   
23.
通过构造一组泛函,用变分迭代地方式研究了兰切斯特方程的各次近似解,这种近似解是解析解,还能继续进行各种解析运算.从而可进一步研究对兰切斯特方程进行定性及定量的研究.  相似文献   
24.
采用在线热裂解/气相色谱-质谱联用技术(Py/GC-MS)对壬酸香草酰胺(PAVA)的热裂解行为进行了研究,在氦气氛围中考察了不同裂解温度和裂解时间对PAVA裂解的影响,通过GC-MS对裂解产物进行定性和半定量分析。结果表明,随着裂解温度的升高,PAVA裂解率快速提高,裂解产物也进一步增多,当裂解温度达到700℃以上时,可裂解出壬酰胺、2-甲氧基-4-甲基苯酚、1-己烯、壬基腈、壬醛等14种产物。同一温度下随着裂解时间的延长,PAVA的裂解率逐步升高,裂解产物发生了进一步的裂解。根据热裂解产物及主要裂解产物的含量变化,初步推断了PAVA的裂解规律。  相似文献   
25.
A new bibenzyl derivative 1, named 2-(4''-hydroxybenzy1)-3-(3'-hydroxyphenethy1)-5-methoxy-cyclohexa-2,5-diene-1,4- dione, and two known stilbenoids (2, 3) were isolated from the tubers of Pleione bulbocodioides (Franch.) Rolfe. Their structures were elucidated by spectroscopic methods.  相似文献   
26.
香草酰胺化合物的合成   总被引:2,自引:0,他引:2  
以价廉易得的香草醛为起始原料,经过3步反应,高产率合成了酚羟基由对甲苯磺酰基保护的香草胺类化合物5.将香草醛转化为香草肟4,用金属还原生成中间体香草胺;将6-溴己酸固相反应合成三苯基季膦盐再经Wittig缩合反应制备8-甲基-顺-6-壬烯酸,最后其与香草胺反应后,超声波促进酯水解合成目标产物1,总收率达47.93%.利用红外光谱、核磁共振谱和高分辨质谱等结构表征的结果表明,已成功合成了目标化合物.  相似文献   
27.
大花无柱兰是一种珍稀兰科植物,具有一定的观赏和药用价值,但数量十分稀少,该物种亟待保护。本研究采用SRAP分子标记技术,对10个居群的115份DNA样品进行PCR扩增,并开展遗传多样性分析。从81对引物中筛选出9个条带清晰、多态性好、重复性高的引物组合,共扩增得到305条谱带。在物种水平上,多态性比率(PPB)为100%,Nei’s基因多样性指数(H)为0.209 8,Shannon’s指数(I)为0.340 2;在居群水平上,PPB为24.59%~52.13%,H为0.079 6~0.165 5,I为0.120 9~0.252 3。居群水平上,基因分化度(Gst)为0.520 9,基因流(Nm)为0.459 9,遗传距离为0.091 9~0.198 4。UPGMA聚类结果表明,10个居群可分为3大类,地理距离相近的居群优先聚集。大花无柱兰的遗传多样性较为丰富,居群间存在一定的遗传分化和基因交流,可采用就地保护和人工栽培等方式加以保护。  相似文献   
28.
采用磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)为手性流动相添加剂,建立了兰索拉唑对映体的高效液相色谱分离分析方法.对影响兰索拉唑对映体分离的主要因素:环糊精种类和浓度、缓冲溶液pH以及有机改性剂种类和含量进行考察.确定最优色谱条件:色谱柱为Spherigel C18 (150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为V(乙腈):V(水相)=20:80(水相含10 mmol/L SBE-β-CD、 10 mmol/L NaH2PO4缓冲液、 pH 2.5),流速为0.9 mL/min,检测波长为288 nm.在此条件下,兰索拉唑对映体的保留时间分别为14.4和15.8 min,分离度为2.0.两对映体质量浓度在0.2~50 μg/mL范围内线性关系良好(r≥0.9996),保留时间的RSD分别为0.27%和0.26%,峰面积的RSD分别为0.65%和0.68%.  相似文献   
29.
以钛酸四丁酯为前躯体,活性炭纤维(ACF)为载体,蔗醣为粘结剂,采用真空吸附水解法制备了TiO2/ACF催化剂.通过在TiO2/ACF表面负载上银纳米颗粒,制得Ag-TiO2/ACF光降解-抗菌复合材料.利用BET、XRD、SEM等方法对其进行了表征.研究了Ag-TiO2/ACF在光照下对亚甲基兰的降解作用和对大肠杆菌的杀灭效果.结果表明,光照2h,Ag-TiO2/ACF可以将溶液中亚甲基兰降解97%以上.当纳米复合材料中Ag含量为0.75wt%时,Ag-TiO2/ACF对大肠杆菌具有很强的灭杀作用.  相似文献   
30.
建立了微波消解-过氧化氢氧化酸性铬兰K催化动力学褪色光度法测定农产品中痕量铜的分析方法,对实验条件进行了选择、优化.方法的线性范围为0.128~14.08 μg/25mL,检出限为0.016 μg/25mL,回收率为98.1%~101.6%.该方法方便、较灵敏,符合农产品中痕量元素的分析要求.  相似文献   
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