全文获取类型
收费全文 | 16201篇 |
免费 | 177篇 |
国内免费 | 1513篇 |
专业分类
化学 | 16772篇 |
晶体学 | 5篇 |
力学 | 14篇 |
综合类 | 228篇 |
数学 | 86篇 |
物理学 | 786篇 |
出版年
2024年 | 106篇 |
2023年 | 416篇 |
2022年 | 520篇 |
2021年 | 515篇 |
2020年 | 439篇 |
2019年 | 578篇 |
2018年 | 368篇 |
2017年 | 494篇 |
2016年 | 491篇 |
2015年 | 550篇 |
2014年 | 886篇 |
2013年 | 789篇 |
2012年 | 930篇 |
2011年 | 882篇 |
2010年 | 884篇 |
2009年 | 880篇 |
2008年 | 856篇 |
2007年 | 815篇 |
2006年 | 737篇 |
2005年 | 619篇 |
2004年 | 517篇 |
2003年 | 524篇 |
2002年 | 388篇 |
2001年 | 445篇 |
2000年 | 318篇 |
1999年 | 329篇 |
1998年 | 216篇 |
1997年 | 250篇 |
1996年 | 270篇 |
1995年 | 342篇 |
1994年 | 353篇 |
1993年 | 286篇 |
1992年 | 222篇 |
1991年 | 217篇 |
1990年 | 150篇 |
1989年 | 205篇 |
1988年 | 35篇 |
1987年 | 20篇 |
1986年 | 10篇 |
1985年 | 15篇 |
1984年 | 11篇 |
1983年 | 7篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 1篇 |
1959年 | 3篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
101.
微量元素在风湿关节病领域的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
李燕玉 《广东微量元素科学》1995,2(11):24-26
通过综述多年来的临床观察与实验研究,发现风湿关节病存在着某些酶活性的缺陷,同时伴有相应常量元素或微量元素代谢障碍,两者密切相关,在风湿关节炎的综合治疗中,适当调整相应元素的浓度可提高疗效和改善体质.文中还介绍如何调整微量元素治疗的体会。 相似文献
102.
用峰鉴别技术反相高效液相色谱法测定火锅汤料中微量吗啡 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报道了以峰鉴别技术为定性依据的测定火锅汤料中微量吗啡的反相高效液相色谱法。本法采用改良的Stas-otto法分离提取复杂样品中的微量吗啡。由于采用峰鉴别技术,增加了定性参数,大大提高了定性方法的准确性。本法简便、快速。最低检出浓度为0.04mg/L。在数十例样品分析中,与其它仪器分析结果比照,非常符合。 相似文献
103.
高效液相色谱法测定小麦幼苗中植物生长调节剂 总被引:3,自引:0,他引:3
介绍了高效液相色谱法测定麦苗中植物生长调节剂(赤霉素GA3),3-吲哚乙酸(IAA)的方法,用国产预处理小柱处理样品,并以甲醇:1%,冰乙酸=12:88(V/V)为流动相,色谱柱为ZorbaxC18,在210nm紫外检测。 相似文献
104.
1引言毛细电色谱中,流动相的选择同样取决于固定相及被分离样品。对于ODS柱,若分离中性样品时,通常选择一定体积比的有机相和无机缓冲溶液混合,如一定百分比的CH3CN和一定百分比的Na2B4O7水溶液。流动相浓度配比不同时,样品在固定相上的保留不同,进而造成分离时间和选择性不同。笔者通过实验观察到,当在同样浓度的有机相中加入的缓冲溶液不同时,固定相对样品的分离能力也不尽相同。本文即以实验为依据,分别讨论ODS柱在不同体积比流动相及在相同体积比流动相,不同缓冲溶液下的分离行为。2实验部分2.1仪器与… 相似文献
105.
墨红花超临界二氧化碳香味萃取成分的色谱-质谱法测定 总被引:2,自引:0,他引:2
由墨红花提取的精油或油树脂是优质的天然香料,被广泛用于化妆品和食品工业。超临界CO2萃取墨红花精油,既可保持很好的香气,又能克服传统的有机溶剂萃取时有残余溶剂的缺点。用气相色谱-质谱联用法对超临界CO2萃取物与石油醚萃取物中的组成进行了分析比较。色谱条件为:OV-101固定相,氦气,0.2mm×50m石英毛细管柱,柱温70℃2min,然后以5℃/min程序升温至250℃。超临界萃取条件为50℃,21MPa,CO2流量为10mL。发现超临界萃取物中的成分包括了石油醚萃取物中的多数主要香味成分,但对香味影响较小的、分子量较大的烷烃和烯烃的含量较少。超临界二氧化碳萃取物的香气与鲜花相近。 相似文献
106.
107.
108.
用二维色谱技术测定聚合反应气体组成 总被引:1,自引:1,他引:1
介绍一种无阀切换的二维气相色谱分析方法。采用两根不同性质的色谱柱并联连接,样品分别经两根色谱柱分离后汇合在一起进入同一检测器。一次进样可同时测定H2、O2、N2及C1~C3的组分。 相似文献
109.
以丙烯酸甲酯或辛酯和二乙烯苯为原料,在溶液中用游离基聚合法制备了一系列含酯基包覆聚合物反相液相色谱柱填料,用傅立叶红外光谱、电子显微镜和元素分析鉴定了聚合物层,并评价了诸如硅羟基、柱压降、柱效和峰对称性特性,该类填料适合于含氨基和羟基化合物的分离,作为应用实例,对洛伐他汀的分析展示其优良的色谱性能。 相似文献
110.
建立了测定尿液中3种羟基多环芳烃的氮化碳复合材料磁性固相萃取结合高效液相色谱-荧光检测法。所构筑的磁性氮化碳材料,经扫描电子显微镜、X射线衍射仪、振动样品磁强计和比表面积分析仪表征后,用于尿液中3种羟基多环芳烃的富集净化。考察了吸附剂用量、吸附时间、洗脱溶液和洗脱体积(单次洗脱体积×洗脱次数)对萃取效率的影响。结合高效液相色谱-荧光分析,在0.25~250 μg/L范围内线性关系良好(相关系数r=0.999),3种羟基多环芳烃的检出限和定量限分别为0.08和0.25 μg/L,回收率为90.1%~102%,日内和日间精密度分别为1.5%~7.7%和2.2%~8.7%。该本方法简单、快速、高效,可用于尿液中羟基多环芳烃的分析。 相似文献