利用腔QED技术实现最优非对称经济型1到3的相位协变克隆

本文提出一个在腔QED中实验上可行的方案来实现最优非对称经济型1到3相位协变克隆,这种克隆是不需要辅助粒子的。在这个的方案中,三个原子中的两个同时与腔场发生作用,并且它们受经典场的作用。并且此方案不受腔场的态和腔衰变的影响,因此,在实验上是可能实现的。     

一类正交纠缠混合态的局部克隆

给出了一类两粒子纠缠混合态在LOCC条件下的克隆的充要条件.进一步发现此类混合态不能在局部操作和经典通讯(LOCC)条件下被分辨,这意味着混合态的局部克隆与局部分辨跟纯态的局部克隆与局部分辨有本质的差别.     

抑癌基因FHIT的克隆和序列分析

用 Ｐ Ｃ Ｒ 方法,从人脑ｃ Ｄ Ｎ Ａ 文库中克隆 Ｆ Ｈ Ｉ Ｔ 基因扩增得到５５３ ｂｐ 片段克隆于ｐ Ｇ Ｅ Ｍ Ｔ 载体,测定了其 Ｄ Ｎ Ａ 序列该序列包括 Ｆ Ｈ Ｉ Ｔ ｃ Ｄ Ｎ Ａ 编码区全部４４４ ｂｐ,以及５′端５２ ｂｐ 和３′端５７ ｂｐ 非编码区序列编码区有二处位点发生突变：第９２位密码子中的 Ｃ突变成 Ｇ,是同义突变,不导致氨基酸改变;第１１２位密码子中的 Ｃ也突变成 Ｇ,导致由 Ｔｈｒ变为 Ｓｅｒ到目前为止尚未发现有 Ｆ Ｈ Ｉ Ｔ 基因编码区内部点突变导致氨基酸改变的报导     

利用非共振Jaynes-Cummings模型构建通用原子克隆机

利用耦合多原子同时与单模腔场的非共振相互作用,提出了一个1→2的通用量子克隆机方案.该方案装置简单,仅需三个单模腔场和一个经典场,且在制备过程中腔场可始终处于真空态.也分析了该方案在实验上的可行性.     

Implementing a Universal Quantum Cloning Machine via Adiabatic Evolution in Ion-Trap System

A scheme for the realization of a universal quantum cloning machine is proposed in this paper. The present protocol does not need the vibrational mode to act as the memory and it is robust against small changes of experimental parameters due to adiabatic passages. Furthermore, the scheme may be realized based on current technology.     

抗酮洛芬多克隆抗体的制备及其间接竞争ELISA检测方法的建立

分别将酮洛芬与牛血清白蛋白(BSA)及卵清蛋白(OVA)偶联制得免疫原和包被原,经过免疫新西兰白兔制备多克隆抗体,抗体经纯化后效价为1:128000。使用自制的抗体,建立了测定酮洛芬的间接竞争酶联免疫吸附(ic-ELISA)新方法。ic-ELISA的线性范围为0.010～10.0μg/L,IC50为0.235μg/L,最低检测限为0.0040μg/L,线性回归方程为y=-22.97ρ+104.5(R2=0.980),与布洛芬、双氯酚酸的交叉反应率均小于4%,方法可用于水体中酮洛芬的检测。     

hBAF53 多克隆抗体的制备与活性分析

用PCR方法扩增了人的BAF53全长eDNA序列，用酶切后的△BAF53 eDNA片段构建了表达质粒．转化大肠杆菌后，经IPTG诱导表达，再经包涵体裂解、纯化，得到hBAF53抗原多肽．从免疫动物身上获得实验动物的抗血清．通过斑点印迹方法测得hBAF53抗血清的特异性和效价，又用已提取的HeLa细胞核蛋白(含有天然BAF53蛋白)进行免疫印迹分析，证明天然。BAF53蛋白是该抗血清的抗原，说明获得的抗血清具有比较高的特异性，可用于染色体改构复合物各亚基问相互作用分析及调控基因转录机理方面的研究．     

分子模拟技术研究17种磺胺类药物与抗体亲和力构效关系

应用量子力学AM1方法对17种磺胺类药物(Sulfonamides, SAs)进行分子构型优化, 得到了SAs的最低能量结构, 并计算了SAs分子的重要构型参数(键长、键角和两面角)、电性参数(R基团和重要原子的电量)和物化参数(水合能、Log P值等). 通过比较SAs各个分子理化性质的差异, 讨论了SAs与4株磺胺二甲基嘧啶(Sulfamethazine, SM2)多克隆抗体之间的构效关系, 结果显示水合能和Log P在SM2抗体-抗原(SAs)构效关系中发挥重要作用, 分子的空间结构和电子特性的作用有限.     

猪胃蛋白酶原A基因cDNA的克隆及其表达

根据GenBank中发表的猪胃蛋白酶原A（pepsinogen）基因序列设计引物，采用RTPCR技术，成功获得了猪胃蛋白酶原A基因，该基因全长1240bp，将该基因克隆到表达载体pPIC3．5K的EcoRⅠ和NotⅠ酶切位点构建重组表达质粒，通过电转化方法将重组质粒转化毕赤酵母GS115，检测结果表明猪胃蛋白酶原A基因在毕赤酵母中得到了表达．     

β-环糊精与佐匹克隆包合作用的研究

采用相溶解度法研究了佐匹克隆在不同pH和不同摩尔浓度的β-争环糊精水溶液中的溶解度及二者的表观稳定常数,随着β-环糊精浓度的增加和pH的提高,佐匹克隆的溶解度增加,表观稳定常数升高;采用热力学方法研究了温度对包合反应的影响,计算了包合过程的熵变AS、焓变△H及自由能变化△G均为负值,说明包合反应是放热反应且能自发进行,焓变是形成超分子复合体的主要驱动力;用研磨法制备了佐匹克隆-环糊精包合物,并用红外光谱和差示扫描量热分析对固体包合物进行了表征.结果表明,佐匹克隆与β-环糊精可形成1:1包合物,β-环糊精对于难溶性药物佐匹克隆是较理想的增溶剂.