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991.
(LaO)_3BO_3基质中Tb~(3+)的发光特性   总被引:1,自引:0,他引:1  
在 2 54nm紫外光 (UV)激发下 ,研究了 (La O) 3 BO3 基质中 Tb3 + 的激发光谱、发射光谱、发光寿命与Tb3 +浓度的关系 ,并探讨了 Tb3 +的 5D3 → 7F4 跃迁发射的自身浓度猝灭机理。在阴极射线 (CR)激发下 ,研究了 (L a O) 3 BO3 :Tb3 + 的发光强度与 Tb3 + 浓度、加速电压及电流密度的关系。发现在 UV或 CR两种激发条件下 ,试样均能发出明亮的绿色荧光 ,有望成为一种有发展前途的绿粉  相似文献   
992.
在一个三能级模型中展示了Er^3 :YAG晶体中的Er^3 浓度对电磁感应光透明(EIT)的影响。没有耦合场时,Er^3 离子浓度在15%左右时吸收达到最大;存在共振耦合场时,Er^3 离子浓度在3%左右时透射有一个最优值。  相似文献   
993.
表面活性剂在胶束电动力学色谱中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
系统地综述了活性剂在MEKC中的应用,阐述了不同种类表面活性剂的混合表面活性剂胶束体系的特征和应用范围,也对表面活性剂浓度的优化策略作了初步探讨。引用文献56篇。  相似文献   
994.
金兔 《数学通讯》2001,(7):31-32
问题甲乙两个容器中分别盛有浓度为10%,20%的某种溶液500ml,同时从甲乙两个容器中取出100ml溶液交换倒入对方的容器中搅匀,称为这是一次“调和”.记a1=10%,b1=20%,经(n-1)次“调和”后甲乙两个容器的溶液浓度为an,bn.1)试用含an-1,bn-1的式子表示an,bn.2)求出{an},{bn}的通项公式.  相似文献   
995.
乔明曦  郭兴杰  李发美 《色谱》2001,19(4):329-329
 用高效迎头分析法 (HPFA)测定了药物 人血清白蛋白 (HSA)混合液中游离药物的浓度。样品溶液不经任何处理直接进样到装有内表面反相固定相的色谱柱中 ,用 67mmol/L磷酸盐缓冲液 ( pH 7 4 ,I =0 17mol/L)作流动相。当进样体积足够大时 ,游离药物以平顶峰的形式被洗脱出来 ,平顶峰区域洗脱液中的药物浓度等于样品溶液中游离药物的浓度。收集平顶峰区域的洗脱液 ,然后将一定体积的洗脱液注入到反相色谱柱中 ,测定游离药物的浓度。用该法测定酮基布洛芬 HSA和头孢哌酮 HSA两种混合液中游离药物的浓度。  相似文献   
996.
本文报道铬蓝黑 R-示波计时电位法快速测定天然水中不同形态的铝。在 0 .5mol/L 乙酸 -乙酸铵 - 1× 1 0 - 3mol/L铬蓝黑 R( p H4.6)底液中 ,铝 -铬蓝黑 R铬合物在 - 0 .80 V电位处产生灵敏切口 ,切口深度与铝浓度成正比 ,线性范围为 8× 1 0 - 7~6× 1 0 - 5mol/L,检测下限为 6× 1 0 - 7mol/L,相对标准偏差为 4.8% ( n=1 0 ,4× 1 0 - 5mol/L Al)。应用该法测定了天然水中不同形态的铝浓度 ,并同 Driscoll的 MIBK-GF/AAS法进行了比较 ,结果基本一致  相似文献   
997.
预热温度影响甲烷高温空气燃烧特性的数值分析   总被引:16,自引:0,他引:16  
为了深入认识近年发展起来的一种新型燃烧技术-高温空气燃烧的机理和超低氮氧化物排放特性,本文将扩散燃烧模型、热力NO生成模拟与完全湍流N-S方程相结合,数值研究了甲烷高温燃烧的火焰特性、空气预热温度对燃烧特性和NO排放浓度的影响规律。研究结果与实验数据符合良好,为在我国发展这项技术提供了依据。  相似文献   
998.
差分浓度调制激光光谱技术   总被引:3,自引:2,他引:1  
报道了在近红外波段的差分浓度调制激光光谱技术的研究工作,以N2^ 的浓度调制光谱为例,研究了浓度调制制激光光谱技术的特性。将浓度调制光谱与速度调制光谱相结合得到了速度调制光谱调制度与各因素的关系。同时展示的Ar激光发态的差分浓度调制光谱表明,差分浓度调制光谱技术在探测中性自由基分子和分子离子方面具有很大的应用潜力。  相似文献   
999.
(2)操作①在下口瓶中加入水,水位不超过最高水位线。盖好瓶塞,瓶塞小孔与瓶颈小孔相对。  相似文献   
1000.
对三元共聚疏水缔合聚合物(丙烯酰胺/十八烷基二甲基烯丙基氯化铵/苯乙烯)的临界缔合浓度进行研究,发现其具有二临界缔合现象以及其在二临界缔合浓度附近不同的耐温抗盐的流变行为。研究结果表明,该疏水缔合聚合物的第一临界缔合浓度(C1^*)为500mg/L,第二临界缔合浓度(C2^*)为2400mg/L;C2^*附近聚合物溶液的耐温性能较差;抗盐性能表现出三种不同的情况:随着盐质量浓度的增加,C〈C1^*时,溶液粘度下降;C1^*〈C〈C2^*时,溶液粘度先增加后下降;C〉C2^*时,溶液粘度先快速增加,后缓慢增加,最后下降。  相似文献   
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