双奇核172Re高自旋态转动带结构实验研究

利用重离子熔合蒸发反应¹⁴⁹Sm(²⁷Al,4nγ)¹⁷²Re布居了形变双奇核¹⁷²Re的高自旋态,用12套带有BGO反康普顿抑制的高纯锗探测器阵列进行了在束γ实验测量,首次建立了形变双奇核¹⁷²Re由3个转动带构成的高自旋态能级纲图.研究和讨论了3个转动带的结构特征,基于已有的高自旋态核结构知识并通过系统学比较和分析指出它们的准粒子组态分别为πh_11/2⊙νi_13/2,πh_9/2⊙νi_13/2和π1/2^－[541]⊙ν1/2^－[521].发现前两个转动带在自旋小于18.5h时其转动能级呈现反常的旋称劈裂.     

A≈80区奇–奇核80,82Rb的晕带能谱计算

在A≈80区奇-奇核旋称反转问题上已提出几种机制,但没有一种理论推断是结论性的.在本工作中将角动量投影壳模型应用到^80,82Rb核,对组态为πg_9/2⊙νg_9/2的正宇称晕带和组态为π(p_1/2,p_3/2,f_5/2)⊙νg_9/2 的负宇称晕带理论计算和实验结果进行了比较,特别是对正宇称晕带中的signature反转机制进行了探讨.角动量投影壳模型计算显示正宇称晕带中的signature反转是原子核随自旋增加形状发生变化的信号,其间原子核从低自旋的长椭球变到高自旋的扁椭球.此外,还确定了此两带的原子核形状     

形变双奇核^180Ir的高自旋态的实验研究

利用^154Sm(^31P,5nγ)^180Ir反应产生并研究了双奇核^180Ir的高自旋态，实验中进行了^180Ir核的在束γ测量，包括γ射线的激发函数测量、X-γ和γ-γ符合测量，首次建立了双奇核^180Ir由5个转动带构成的能级钢图，依据从实验数据中提取出的带内B（M1）／B（E2）值与理论计算值的比较，以及相邻双奇核的带结构特征，给出了转动带的准粒子组态，在推转壳模型的理论框架中，定性地讨论了转动带结构特征的组态依赖性。     

超形变奇—奇核^194RI中的双堵塞效应

采用处理含有对力的推转壳模型的粒子数字恒方法研究了A－190区奇奇核194TI中6条超形变带，计算结果与实验符合得非常好，根据我们的PNC计算结果，分别指定了194TI的6条超形变带的组态，详细分析了质子和中子的堵塞效应对转动惯形的影响，转动惯量随转动频率的变化主要来源于高N闯入壳（对中子N＝7，对质子N＝6）的贡献，而其他大壳对转动惯量的贡献基本上不随转动频率变化。     

紫外光致聚合物和制造镭射玻璃的技术

本文论述了制造镭射玻璃的技术和材料。技术包括：清洗玻璃板；将紫外光致聚合物材料涂到玻璃板上；将镭射玻璃母版粘贴到涂有光致聚合物的玻璃板上；紫外光曝光固化；丝网印刷；真空镀膜；涂保护层。紫外光致聚合物材料是由光引发剂、单体、预聚体和其它添加剂组成。实验结果表明：此种镭射玻璃具有很高的抗酸、碱、热和紫外照射的能力     

形变量对MAE及BN的影响

研究了无取向硅钢Ｗ２３Ｇ，Ｗ１０，Ｗ１４和取向硅钢Ｑ８Ｇ４种材料在不同形变量下的磁声发射（ＭＡＥ）和巴克豪森噪音（ＢＮ），结果表明ＭＡＥ随形变量增大而减少，ＢＮ随形变量的增大而增大．测量了形变量为１０．４％的Ｗ１８和Ｗ２３Ｇ在１００，２００，３００，…，７００°Ｃ各退火１ｈ的ＭＡＥ与ＢＮ值．其中ＭＡＥ值随退火温度的升高逐渐增大，ＢＮ值在高于５００°Ｃ退火时明显下降．并对上述实验结果进行了详细讨论．     

双偶氮染料光致增色性质及光电导性研究

自Rau[1]首次报道偶氮染料具有光电导性质以来，偶氮染料一直被作为有应用价值的光电导材料而受到人们的重视[2]．特别是近年来发现，偶氮染料具有优良的光存储性能，引起了人们的极大兴趣[3]．但由于一般的偶氮染料吸收波长较短，难与目前普遍使用的激光器波长响应相匹配，从而限制了其使用．因此，如何从分子设计的角度使偶氮染料的吸收向长波方向移动，是目前国际上研究的热点[4，5]．Law等[5]合成了一些二氨基芴酮与萘酚偶合的双偶氮染料，研究了扩大萘酚萘环共轭体系时其吸收的变化情况．本文合成了几个新的双偶氮染料，研究了茶酚酸…     

光致折射晶体中高速调制光束传输和放大的理论研究

本文首次对高速调制光束在先致折射晶体中的耦合进行了理论研究,指出利用光致折射晶体中的双光束耦合可以实现高速调制光束的信息转换和放大,并为实验所证实.     

缺中子核素125,127,129Ce的转动结构

用组态相关推转Nilsson-Strutinsky方法研究了缺中子核素^125,127,129Ce的转动结构性质, 讨论了转晕带的旋称劈裂和核的形状. 转晕带相应的核形状均是近轴对称的. ^127,129Ce在同一个组态中可能有形状共存. 理论指出即使对于无三轴形变核也有可能出现较大的旋称劈裂.