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181.
0 IntroductionMetallosupramolecular oligomers and polymerscan result from the interaction of metal ions with ap-propriate multidentate ligands designed for multinucle-ar binding[1,2], and there are considerable interests in thedesign of species containing known numbers of metalions in defined spatial arrangements. The electronic andphotophysical properties of oligopyridine complexes oftransition-metal ions make their incorporation particu-larlyattractive and the possibilityofinter-metallic ele… 相似文献
182.
3-(3′-吡啶基)-6-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物基态和激发态性质 总被引:1,自引:0,他引:1
用密度泛函B3LYP方法对3-(3'-吡啶基)-6-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物(芳基为苯基、3-吡啶基和苯乙烯基)进行基态几何构型全优化,计算分子的电离势I_p和电子亲和势E_A等相关能量,并用Zerner间略微分重叠(ZINDO)和含时密度泛函(TDDFT)方法计算吸收光谱,用单组态相互作用方法(CIS)优化三种化合物分子的S_1激发态结构,分析其能量与发射光谱的关系,计算溶剂中分子的吸收和发射光谱,并与实验结果对照.计算结果表明,从3-(3'-吡啶基)-6-苯基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑分子(化合物A)到3-(3'-吡啶基)-6-(3'-吡啶基)-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑分子(化合物B)以及3-(3'-吡啶基)-6-对乙烯苯基-1,2,4-三唑并[3,4-b]- 1,3,4-噻二唑分子(化合物C)的电子亲和势依次增大,愈来愈容易接受电子,吸收光谱和发射光谱红移. 相似文献
183.
A new Schiff base complex, CoL(ClO4)·3H2O (1) {L represents condensed from equal molar ratio of sali-cylaldehyde and diethylenetriamine} was synthesized and characterized. Further, a new coordination polymer, {[CoL][FeⅡFeⅢ(ox)3·1.5H2O]}∞ (2), was synthesized and characterized, where ox2-=oxalate. The results of the IR and M?ssbauer spectra of 2 revealed that the coordination polymer exists 2-D layer structure in the solid state, and anions layer was formed by [ⅡFeⅢ(ox)3]- unit. The magnetic properties of 2 have been measured and the results indicate that there is magnetic ordering in the low temperature, which may arise from intermolecular ferromagnetic interactions or spin canted effects. 相似文献
184.
合成和表征了一种新的Schiff碱配合物MnL(ClO4)*3H2O(1)(其中L为n(水杨醛)∶n(二乙撑三胺)=1∶1缩合而成的Schiff碱).1与FeSO4*7H2O和K3[Fe(ox)3]*3H2O(ox=oxalate)进一步反应,生成了双金属层状配位聚合物{[MnL][FeⅡFeⅢ(ox)3]*1.5H2O}∞(2).IR和Mssbauer谱测定结果表明,2具有二维层状结构,其阴离子层由[FeⅡFeⅢ(ox)3]-单元构成.变温磁化率(5K~100K)测试结果表明,2中的自旋载体之间存在反铁磁交换作用.5K时的磁滞现象表明2在低温时可能存在铁磁有序,这可能是亚铁磁或自旋倾斜造成的. 相似文献
185.
用两种方法合成长余辉发光玻璃的对比研究 总被引:5,自引:0,他引:5
在还原性气氛下高温固相反应法(一步法)合成了长余辉发光玻璃GA;用SrAl2O4:Eu,Dy荧光粉(SAED)与玻璃粉混合高温熔融(二步法)合成了长余辉发光玻璃GB和GC,通过XRD,发光光谱和磷光衰减曲线对样品进行了表征,荧光粉SAED和玻璃GA,GB,GC的发射峰值依次是525,493。462,516nm,发光强度和余辉时间都是SAED>GC>GB>GA,玻璃的发射光谱峰随玻璃组成不同发生位移,两种发生合成的夜光玻璃发光性质存在明显的差异,同一合成方法下,玻璃基料决定着玻璃网络结构,同时也影响着夜光玻璃的发光性质。 相似文献
186.
A novel one-dimensional chain manganese(Ⅱ) compound [Mn(trz)2Cl][phthH], (trz=1,2,4-triazole, phthH=hydrogen phthalate), 1, was synthesized and structurally characterized. It crystallizes in monoclinic system, space group P2 /c with a=1.381 1(11) nm, b=0.815 5(7) nm, c=0.735 4(6) nm, β=94.667(15)°, V=0.825 5(12) nm3. It consists of one dimensional cationic manganese(Ⅱ) chain and uncoordinated hydrogen phthalate anions. The manganese(Ⅱ) ions are bridged with two 1,2,4-traizoles and one chloride anion along the cationic chain, in which the weak antiferromagnetic exchange occurs between manganese(Ⅱ) atoms. CCDC: 267461. 相似文献
187.
在非水溶剂中合成了苯并-15-冠-5与碘化钾、硫氰化钾及苦味酸钾形成的三种新型固体配合物,并进行了有关物理、化学性质表征.结果表明,钾(Ⅰ)离子不仅易与苯并-15-冠-5形成常见的1:2夹心式配合物,而且还能生成稳定的1:1型固体配合物. 相似文献
188.
JinYanWANG ShuDeXIAO XiGaoJIAN 《中国化学快报》2003,14(4):331-332
Three novel poly(ether imide)s were synthesized by one-step solution polymerization from 2-(3,4-dicarboxyl-N-phenyl)-4-(3‘‘‘‘‘‘‘‘,4‘‘‘‘‘‘‘‘-dicarboxly-phenoxyl-4-(2-methyl)-phenyl)-2,3-phthalazin-l-one dianhydride and three amines,and characterized.The polymers show good solubility and thermal properties. 相似文献
189.
190.
过渡金属-碱土金属铜镁异双核配合物的合成、晶体结构和性质研究 总被引:2,自引:0,他引:2
The transition metal and alkaline earth metal heterobinuclear complex[CuMg(TS)(H2O)·H2O],where TS is the schiff base N,N′-bis(3-carboxylsalidene)trimethylenediamine, was synthesised and its crystal structure was determined by the single-crystal X-ray diffraction method at room temperature. It crystallizes in the monoclinic system, space group P21/n. The lattice parameters are a=12.041(2)?, b=14.736(3)?, c=12.062(2)?, β=118.00(3)°, Z=4 with R1=0.0364. The thermal property and EPR studies of the complex according to crystal structure are also investigated. CCDC: 182408. 相似文献