室温下钯催化生成联苯的合成方法

在催化量级的二价钯和氧化剂的作用下,苯直接经碳氢键活化在酸性体系中室温下氧化偶联生成联苯。通过对各种催化剂、氧化剂、酸等因素对联苯产物生成的影响的考察,醋酸钯/过硫酸钾/三氟乙酸体系确定为最有效的反应体系,联苯收率在24 h内可达24%,转化数TON值为6.0。     

Waugh结构的H12[MnMo9O32(KO)6]的合成、晶体结构及催化性能

Waugh结构的H12[MnMo9O32(KO)6]的合成、晶体结构及催化性能;多金属氧酸盐;晶体结构;催化活性;Waugh结构     

N-Boc-氨基噻吩的相转移催化N-烷基化

N-Boc-氨基噻吩的相转移催化N-烷基化;N-Boc-氨基;噻吩;N-烷基化;相转移催化     

催化光度法测定痕量亚硝酸根的研究：溴酸钾—维多利亚蓝B …

基于在稀磷酸介质中，亚硝酸根在溴酸钾氧化维多利亚蓝Ｂ反应具有催化作用，建立了测定痕量亚硝酸根的新催化光度法，方法的检出限为２．５×１０＾－９ｇ．ｍｌ＾－１，线性范围为７．４～１４８ｎｇ．ｍｌ＾－１，回收率为９６％～１０３％，用于地面水及地下水的测定，结果满意。     

酮存在下烷氧基钐催化选择性还原醛

本文报道了一种选择性Meerwein-Ponndorf-Verley(MPV)型还原体系。在Sm(OCH2R)3(5%)/RCH2OH/4A molecular sieves(MS 4A) (R=CH3, CH3CH2)催化下, 该体系对醛、酮羰基具有优良的选择性还原能力, 能够选择性的还原醛羰基, 而对酮羰基的还原呈惰性。     

手性布朗斯特酸催化不对称环化反应的研究进展

综述了近年来利用多种手性布朗斯特酸催化的Aza Diels-Alder反应、Pictet-Spengler 反应、Nazarov 反应、1,3偶极环加成反应、多组分及串联反应构建手性环状分子的研究进展.参考文献38篇.     

活性炭负载TiO2-Fe3O4磁性光催化剂的制备及性能

采用溶胶-凝胶法制备了易于固液分离的活性炭（AC）负载磁性光催化剂（TiO2-Fe3O4／AC）．样品通过SEM-EDX和X射线衍射法进行表征．通过在紫外光照射下降解亚甲基蓝评价其光催化降解能力．结果表明：负载22％Fe3O4的光催化剂（含20％TiO2和58％AC）的光催化活性最强（120min时亚甲基蓝的降解率达到87％,是纯TiO2的2．7倍）;磁性光催化剂可实现磁分离回收．     

用芹菜茎生物催化对映选择性还原芳香酮

研究了用芹菜茎薄片在温和与环境友好的条件下催化芳香酮的对映选择性还原反应.制备得到具有光学活性的(S)-1-芳基醇,产物的对映选择性符合Prelog规则.考察了pH值、反应时间、反应温度、底物浓度等因素对底物芳香酮的转化率和产物(S)-1-芳基醇的对映体过量值的影响,并优化了这些反应条件.文中还研究了底物的构效关系,发现羰基两边取代基的空间效应和电子效应明显影响底物的转化率和产物的对映体过量值.在合适的条件下底物苯乙酮的转化率高达100%,产物(S)-1-苯基乙醇的对映体过量值大于99.0%.苯丙酮、对甲基苯乙酮和对氯苯乙酮等其它芳香酮的转化率达到中等程度,但所得(S)-1.芳基醇的最大对映体过量值均大于99.0%.     

手性药物的酶催化不对称定向合成

手性药物目前已成为国际上新药研究的热点。手性药物及其中间体的酶催化定向合成与传统的有机合成反应相比,所需条件温和,无需强酸强碱、高温高压等极端条件,可大大降低对设备的要求,同时具备反应速度快、立体选择性高等优势,而且对环境污染小,属于绿色合成技术,因而成为制备手性化合物的最有前景的方法之一。本文主要介绍了手性药物的酶催化不对称定向合成的方式、催化机理及应用,并引入了一些最新进展情况。