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151.
152.
合成了一类光学纯的7,7′-二取代联二萘酚, 并将其用在乙基锌对醛的对映选择性加成, 以54%~88%的产率和最高88%的对映选择性得到了光学活性的1-苯基-1-丙醇. 相似文献
153.
A three-dimensional (3D) ordered structure was achieved by self-organization of monodisperse polystyrene latex about 250nm in diameter after being ambient dried. The stacked morphology was investigated by scanning electron microscopy(SEM) observation. It is shown that the face-centered cubic(FCC) phase dominantly exists. This finding presents a potential template for preparing an inverse FCC structure as a photonic crystal of full band gap if the index contrast is higher than 2.8. 相似文献
154.
155.
使用手性冠醚及手性柱的HPCE和HPLC法拆分伯胺类药物对映体的对比研究 总被引:3,自引:0,他引:3
报道了在缓冲液中添加 1 8-冠 - 6 -四甲酸 (1 8C6 H4 )的高效毛细管电泳法(HPCE)对 8个含氨基的药物进行拆分 ,低 p H值 (2 .0 6 )和较高浓度的 Tris缓冲液(2 0 mmol· L- 1)可加快手性分离。用手性柱 Crownpak CR(+)的高效液相色谱(HPLC)法对与前相同的 8个含氨基药物进行拆分 ,甲醇浓度增大 ,分离度 RS值有所减小。实验结果还表明 ,使用 HPCE法拆分的各物质 RS值大于使用 HPLC法拆分相应物质的 RS值。 相似文献
156.
考察氧化物担体对Fe-MnO催化剂反应性能影响的结果表明,担体的类型对Fe-MnO催化剂CO加氢反应性能影响很大,其低碳烯烃选择性相差悬殊,Al_2O_3、SiO_2和MgO担载的Fe-MnO催化剂都不利于低碳烯烃的生成,而TiO_2担载的Fe-MnO催化剂则具有较高的烯烃选择性和催化活性。从担体-金属相互作用本质的差异,研究了担体对金属活性组分化学状态的影响及催化活性相与F-T合成烯烃的关系,发现担体-金属间的电子效应有利于催化剂活性和选择性的提高,其它物理化学效应引起的相互作用则不利于改善催化剂性能;还表明Fe_(?)C是催化活性相,Fe~(2+)物种的存在不利于提高烯烃的选择性。 相似文献
157.
微分脉冲极谱同时测定三种碱性氨基酸的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
应用微分脉冲极谱,在pH9.0 NaB4O7- CH3CHO-Co2+- NaOH组成的极谱底液,扫描电位- 0.80~- 1.60 V、振幅 20mV、扫描速度5mV/s、一滴汞周期2s的条件下进行连续扫描测量三种碱性氨基酸,获得三个灵敏 度和分辨率均较高的极谱峰图。该法简便快速,稳定可靠,为测量各种蛋白质中的三种磁性氨基酸提供一种新途 径。 相似文献
158.
将天然聚合物壳聚糖(CS)涂覆在介孔分子筛MCM-48表面制得CS-MCM-48复合载体,控制CS与介孔分子筛MCM-48质量比为1∶10时,CS-MCM-48的比表面积、平均孔径和孔容分别为408 m2/g、2.14 nm和0.38 cm3/g.在磷酸盐缓冲溶液-异辛烷混合溶剂中制备了固定化假单胞菌脂肪酶(Pseudomonas CepaciaLipase,PSL)PSL/CS-MCM-48,并用于潜手性苯乙酮一锅法还原转酯化手性拆分反应.结果表明,PSL/CS-MCM-48的催化活性和对映选择性均明显优于纯介孔分子筛MCM-48和壳聚糖制备的固定化酶PSL/MCM-48和PSL/CS.甲苯作溶剂,反应温度为40℃时,底物1-苯乙醇转化率达15.3%,产物(R)-乙酸苯乙酯和(S)-1-苯乙醇的对映体过量值分别为99%和18.0%,对映选择性参数E值达237,固定化酶PSL/CS-MCM-48显示出良好的手性拆分性能. 相似文献
159.
液体色谱,凝胶色谱分析低聚芳砜及其双烯大分子单体 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用液相色谱和凝胶色谱对双酚A、双酚S型低聚芳砜及α,ω-双甲基丙烯酸聚芳砜酯大分子单体进行了组分分析,通过改合成条件、测定数均分子量等辅助手段确定液相色谱各峰的归属,计算其分子量及分子量分布指数,并对两种方法测定的结果进行了比较。用液相色谱观察低聚体每个组分的含量及其反应过程中的消长情况比凝胶色谱清晰。 相似文献
160.
胡枝子黄烷酮-A为6,8-二(γ,γ-二甲基烯丙基)-4'-甲氧基-5,7,2'-三羟基(2S)-黄烷酮(1)。本文报道了其外消旋体的全合成。 相似文献