外层电子总数与价层电子对数的关系：介绍一咱快速判断分子几何形状的方法

本文在价层电子对互斥理论的基础上,以八隅律 为根据,提出了一种根据分子中外层电子数之和来求算中心原子的价层电子对数,从而推出分子几何形状遥方法。克服了ＶＳＥＰＲ法求算价层电子对数目的不足。     

ABEEM方法预测响应函数

在密度泛函理论和原子-键电负性均衡模型基础上,定义了与化学键有关的响应函数以及化学键区域的Fukui函数,建立了一套快速确定分子中各区域(包括原子区域和化学键区域)响应函数的新方法.对大量分子的响应函数的计算结果表明,该方法得到的响应函数可以较好地预测分子中各点的反应活性,并更加快捷省时,展示了原子-键电负性均衡模型的广阔应用前景.     

流动注射固相萃取预富集原子吸收光谱测定铁的价态

研究了流动注射固相萃取预富集－火焰原子吸收光谱法测定铁价态的方法。该方法用Ｃ１８微柱萃取富集Ｆｅ＾２＋,用抗坏血酸还原溶液中的Ｆｅ＾３＋测总铁,Ｆｅ＾３＋的量可由总铁与Ｆｅ＾２＋的差求得。该方法快速、方便且灵敏度高,用于水样的分析,结果令人满意。     

二苯乙烯氨基酸的合成及其性能研究

以4-碘-L-苯丙氨酸为初始原料，先将羧基和氨基进行保护、后与苯乙烯进行Heck反应，最后在碱性和酸性条件下脱除保护合成二苯乙烯氨基酸，即(E)-2-氨基-3-(4-苯乙烯基苯基)丙酸的盐酸盐（4），产率53.7%，其结构经¹H NMR、 IR和HR-MS(ESI-TOF)表征。光学性质研究结果表明：4的激发波长为312 nm，发射波长为357 nm，斯托克斯位移为45 nm，荧光量子产率为0.09。 4在甲醇溶液中存在光致顺反异构现象，反式→顺式结构转变速率常数为0.046 min^-1。     

概念教学,因自然生长而美好——对《角》一课的教学赏析与感悟

在老子的《道德经》中,“自然”一词意即“万物”,佛教称为“法尔如是”,意即“本来” .现在一般认为“自然”有两重含义,一是指自然界、大自然;另一是口语上的自然、当然、自然而然,它是一种无为而自成、自由发展的境界.数学是自然的,其概念、方法、思想的形成与发展都是自然的,展现出不竭的生命力.因此,数学课堂呼唤自然、有人情味.近期,无锡市金桥双语实验学校开展“同课异构”教学研讨活动,滨湖区教学能手洪高峰老师为大家展示了一堂精彩的七年级概念课《6.2.1角》,笔者有幸聆听、学习这节课,收获颇丰.现呈现本课的一些教学片段,谈一些自己的思考与感受.     

微波波谱法研究水与有机/生物分子的分子配合物

微波波谱法是一种高灵敏度、高分辨率的研究分子系统内部动力学及超精细结构的方法,能解决许多其他方法难以解决的化学与物理领域具有挑战性的难题。本文综述了微波波谱法研究水分子与有机或生物分子形成分子配合物的内部动力学过程,详细讨论了不同类型的有机或生物分子与水分子形成的分子配合物,介绍了水在分子配合物中作为质子给体和质子受体的动力学,形成分子配合物后水分子和配体分子的隧道运动、结构和构象变化等动力学过程,并讨论了分子配合物中水分子和有机或生物分子的内部运动、相互作用键的强度、对称性影响隧道动力学特性。最后,展望了微波波谱法的发展方向。     

价层电子对互斥理论中两个问题的讨论

针对大学化学课程中价层电子对互斥（VSEPR）理论教学过程中存在的问题，介绍和讨论VSEPR理论对于含有多重键分子构型的应用和AL，分子构型的特殊性质，并在此基础上提出了相应的教学建议。     

发掘课程资源,提升教学品质——《椭圆的标准方程》同课异构点评

为了深化课程改革,积极推进课堂转型,促进教研和谐统一,"同课异构"广受关注.前不久,笔者受数学特级教师蒋铁伟先生邀请,参加了江苏省宜兴中学"问题情境,自主探究"公开教学活动,并对《椭圆的标准方程》的两节课进行了点评.本文结合此次活动的两个案例,从有效教学理论和数学课程资源的开发利用出发加以分析点评,供同行研讨.     

感悟同课异构和学案导学

1 感悟同课异构 所谓"同课异构",就是指针对相同的课题,同一个教学内容,采用不同的构思、不同的教学方法、不同的设计风格、不同的实施途径,达到同样的效果.这里的"同"是指内容的同,最终效果的同,即起点与终点的同,而这里的"异"是指方法、途径等具体过程的不同.     

Bi–O–Si键作为热电子传输通道增强SiO2@Bi微球的等离子体光催化效率

具有等离子体效应的贵金属Au和Ag等常被用于修饰半导体光催化剂.非贵金属Bi成本低,来源丰富,最近被报道可以直接作为等离子体光催化剂应用于空气中NO净化.为了进一步提高Bi单质的光催化活性,需对其进行改性.SiO2的禁带宽度过大,不能单独作为光催化剂,但它的稳定性好,比表面积大,因而常作复合材料用于提高光催化剂的反应效率、稳定性及对反应物的吸附能力.目前,尚未见SiO2修饰Bi单质的相关报道.本文通过溶剂热法制备了SiO2@Bi微球,并对其微结构进行了表征,对光催化氧化NO的反应过程进行了原位漫反射红外光谱(DRIFTS)分析,揭示了Bi–O–Si键在提升SiO2@Bi光催化氧化NO性能中的作用机制.结果显示,用SiO2纳米颗粒修饰Bi球,形成的Bi–O–Si键作为热电子传输通道,能显著提高Bi单质光催化氧化去除NO的能力.扫描电镜、透射电镜、傅里叶变换红外光谱和X射线光电子能谱等表征结果表明,SiO2纳米颗粒负载于Bi球上,且SiO2@Bi内形成了Bi–O–Si键.作为光生热电子的传输通道,Bi–O–Si键能促进光生电子的转移和载流子的分离,提高活性自由基?OH和?O2?的产量,增强SiO2@Bi在紫外光下等离子体光催化氧化NO的能力.自由基捕获测试(ESR)表明,SiO2@Bi在光催化反应中产生的?OH和?O2?数量均明显高于单质Bi在反应中形成自由基的数量.原位DRIFTS发现,Bi–O–Si键能快速转移光生电子,从而有利于NO→NO2→NO3?反应的进行.此外,SiO2@Bi的比表面积变大,因而对NO的吸附能力增强,同时促进了光催化反应.本文揭示了SiO2@Bi等离子体光催化性能增强的微观机制和光催化氧化NO的反应机理,为Bi基光催化剂的改性和应用提供了新的认识.