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41.
痕量溴的阻抑动力学荧光法测定   总被引:9,自引:0,他引:9       下载免费PDF全文
基于在磷酸介质中溴对溴酸钾氧化丁基罗丹明B反应的抑制作用,建立了痕量溴的阻抑动力学荧光分析的新方法;应用单纯形最优化法确定了 实验条件,方法的检出限0.075μg/L,线性范围0.40-6.40μg/L;将该法应用于地下水、人发中溴的分析,获得满意结果,并对反应机理进行了初步探讨。  相似文献   
42.
借助于分子中电子运动的经典转折点,定义了分子的内禀特征轮廓.文中以甲烷、甲醇和甲酸为例,详细介绍了分子内禀特征轮廓理论方法.对分子轮廓的特征截面的具体分析,可以给出形成分子过程中原子的空间变化信息.首次计算和绘出了上述分子轮廓上的电子密度分布图,它与分子的化学性质密切相关,给出了对分子边界的新认识.  相似文献   
43.
邹辉洪  哈成勇 《分析化学》1997,25(8):962-965
运用紫外分光光度法和波谱分析法研究了壳脑酸酯溴化反应的动力学性质和产物及脱溴产物的结构,结果有,壳脑酸酯溴化反应是二级反应是二级反应,反应活化能是66.4KJ/mol,产物是α,β-二溴壳脑酸酯,该产物的脱溴产物是β-溴壳脑酸酯。  相似文献   
44.
报告了143例沈阳市健康人血清中Mg、Zn、Cu、Se、Cr含量及Cu/Zn值,并指出健康人血清中Mg与Cu量正相关,Mg与Cr呈负相关,Mg与Cu/Zn值呈正相关.Zn与Cr呈正相关.Zn与Cu/Zn呈负相关.Cu与Cr呈负相关。Cu与Cu/Zn值呈负相关.Cr与Cu/Zn值呈负相关.  相似文献   
45.
本文采用表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(C16TABr,以下为1631),在(Na,K)OHSiO2C16TABrH2O体系中分别利用室温、水热及干粉法进行了纯硅MCM41中孔分子筛的合成,考察了阳离子Na+、K+对MCM41合成及稳定性的影响。通过XRD对结晶度的测定,发现NaMCM41的晶化速率明显高于KMCM41,而热稳定性和水热稳定性较差,且a0值小于后者。同时发现,就合成方法而言,室温法得到的产物具有很高的结晶度,利用水热法合成的样品的热稳定性明显较高,而干法得到的分子筛产品具有优良的水热稳定性。  相似文献   
46.
新型中孔分子筛合成进展   总被引:9,自引:0,他引:9  
王晓钟  窦涛 《化学通报》1997,(11):16-20
综述了中孔分子筛在合成及相应机理解释等方面的最新研究进展,中孔分子筛材料可能在石油加工及其它更广泛的领域找到新的用途。  相似文献   
47.
建立了测定一根长2~3cm人发中硫的间接分光光度法,表观吸光系数为5.1×10~4,络合物组成Ba:CPA-mA为1:2,比耳定律范围为0~20μg硫。硫的检测限为0.025μg/mL,变动系数为2.7%,回收率为91.2~97.2%,且不用掩蔽即可直接进行测定,测定211例人发的结果表明,含硫量范围为(28.5±3.2)×10~3μg/g。  相似文献   
48.
利用水热法首次合成了具有两种配位环境Cd原子的新型杂多蓝化合物[NH3(CH2)2NH3]5[Cd(H2O)][CdMoV12O30(HPO4)6(H2PO4)2]·5H2O.通过元素分析、ICP、TG和X射线单晶衍射确定了其组成,使用IR和EPR进行了结构表征.通过N2吸附脱附测定了比表面积和孔径,为催化研究提供了基础数据.结果表明:该晶体为三斜晶系,P-1空间群;晶胞参数a=1.200 2(2)nm,b=1.465 1(3)nm,c=2.119 2(4)nm,V=3.5642(12)nm3,β=83.01(3)°,Z=2,F(000)=293 2,R1=0.0300,wR3=0.071 6.  相似文献   
49.
选用8-羟基喹啉为配合剂,经柱前衍生后高效波相色谱法分离测定,建立了人发和血清中微量元素锌、钴、铜的含量测定方法,该法配合产物稳定性好,标准曲线的线性范围锌、铜均为0.8~4.0mg/L,钴为0.1~2.0mg/L,相关系数均0.999以上,批内、批间相对标准偏差均小于5%,加样回收率锌为(100.3±0.47)%,钴为(98.9±2.07)%,铜为(100.9±0.65)%。  相似文献   
50.
太阳红外光谱中蕴含着丰富的物理信息,其中CO 4.6μm波段是具有代表性的分子谱带,其形成于温度极小区附近,对研究太阳物理具有极其重要的意义。为获得CO 4.6μm波段太阳单色像,本文建立了一套全反射太阳红外成像观测系统。该系统采用定天镜跟踪引光,通过成像反射镜将太阳成像于3~5μm波段红外相机的焦平面上,该相机采用的是国产HgCdTe焦平面阵列器件。同时,为提高信噪比,提出了一种有效计算平场提取观测目标的方法,并利用该方法获得了CO 4.6μm波段的太阳单色像。  相似文献   
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