生物素-亲和素放大酶联免疫吸附法测定双酚A

建立了可用于快速、灵敏地检测双酚A的生物素-亲和素放大酶联免疫吸附测定法,测得最佳实验条件为包被抗原浓度为13.8mg/L、抗体稀释为2.4×105倍,生物素化二抗和酶标亲和素的最佳稀释倍数分别为2000倍和500倍。在优化条件下,方法的线性范围0.2~1000μg/L;最低检出限0.05μg/L。所建立的方法用于食品和唾液中双酚A含量的测定,样品处理简单,结果满意。     

伴刀豆球蛋白亲和色谱柱的制备及其在糖蛋白核糖核酸酶B结构分析中的应用

通过对硅胶基质进行化学改性键合伴刀豆球蛋白(Con A),制备了对糖蛋白具有特异亲和作用的亲和色谱固定相;该固定相非特异性吸附弱,对于糖蛋白和糖肽的分离效果良好。对亲和色谱的分离条件进行了优化,以标准糖蛋白核糖核酸酶B(RNase B)为模型,对其进行了纯化;用糖苷酶切除糖链,并对切除糖链前后的RNase B用胰蛋白酶酶解;用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)对亲和色谱分离得到的糖蛋白、糖链及糖肽进行了分析,确定了RNase B的一级结构、糖含量、糖基化位点及糖连接方式。该方法快速准确,适于糖蛋白和糖肽的分离表征。将其应用于血清中糖蛋白及酶解后血清中糖肽的分离富集,取得了很好的效果。     

聚酰胺亲和膜用于去除内毒素的研究：Ⅰ.亲和膜的制备和特征

以尼龙６６膜为基质，用环氧氯丙烷，戊二醛，二溴丙烷，羰基二咪唑试剂用盐酸水解后的尼龙６６膜进行活化，共价键合上乙二胺，己二胺等不同长度的间隔臂和组氨酸，四多菌素Ｂ等亲和配基，配基含量达３０μｍｏｌ／ｇ亲和膜装入专门设计制造的膜分离器中，能有效地去除水溶液中的内毒素，     

螯合金属离子亲和色谱法分离α-氨基酸和肽

以ＳｅｐｈａｄｅｘＧ１０为基质螯合二价铜离子的亲和色谱法分离α－氨基酸和肽，使之得以完全分离。对分离过程的原理进行了讨论。     

三种非放射性标记DNA探针杂交灵敏度的比较

以地高辛配基、光敏生物素及补骨脂素标记的Ｎ－ｒａｓＤＮＡ片段为探针，采用点渍法和ＤＮＡ印渍法，比较了这三种非放射性标记探针的杂交灵敏度．在点渍法中，三者能检测到的低限ＤＮＡ浓度分别为０．１μｇ·Ｌ－１，１μｇ·Ｌ－１和１μｇ·Ｌ－１．在ＤＮＡ印渍法中，地高辛配基能检测到的低限ＤＮＡ浓度亦为０．１μｇ·Ｌ－１．本文还讨论了影响上述三者灵敏度的有关因素．     

GaAs晶片表面的光辐射清洁及红外测温

本文介绍了在超高真空系统中对GaAs晶片进行光辐射清洁。这个实验是在实际研制的象增强器第三代管转移铟封系统上完成的,已具有实用价值。用这套清洁方法所制作的反射式GaAs光阴极积分灵敏度已达750μA/lm。     

活性染料与酶蛋白之间的亲和作用

活性染料与酶蛋白之间有着特异性的亲和作用，可用于亲和层析或亲和分配提取蛋白质。染料末端结构的微小修饰会引起亲和作用的显著变化，且染料载体不同对亲和作用也有一定的影响。以游离活性染料为亲和配基，提出了从组织匀浆液中提取乳酸脱氨酶的二次萃取流程。     

国内首创“黄曲霉毒素B1亲和微球快速检测技术”

黄曲霉毒素是迄今发现的污染农产品毒素中最强的一类生物毒素。黄曲霉毒素包括6种毒素，其中的黄曲霉毒素B1(简称AFB1)毒性最大，危害性最强，毒性为氰化钾的10倍，为砒霜的68倍，被列入特剧毒物质，0．294μg／g剂量AFB1就能引起敏感动物急性中毒死亡。黄曲霉毒素也是强致癌物。科学家已经在大米、花生、玉米、大豆等粮食中，以及油料种子、干果、调味品、发酵产品、中药材及饲料中，甚至在一些酒类等多种农产品及加工品中发现过黄曲霉毒素。     

化学改性纤维素亲和膜色谱用作人血清白蛋白中杂质的去除

用环氧法对纤维素微孔滤膜进行了化学改性，并在经改性的膜上共价结合了活性红染料配基Ｋ－２ＢＰ，设计并制作了特殊的膜分离器，利用所制备的亲和膜分离器成功地去除了人血清白蛋白中的杂质。     

磺胺甲基异噁唑作配基的高效亲和色谱分离胰凝乳蛋白酶和胰蛋白酶

用磺胺甲基异噁唑作配基、大孔硅胶为基质的高效亲和色谱分离纯化胰凝乳蛋白酶及胰蛋白酶。20多种蛋白质和酶在该柱上无特异性吸附。磺胺甲基异噁唑在硅胶上的键合量为4．3mg／g；该亲和填料对胰凝乳蛋白酶吸附量为9．6mg／g；两者之间的亲和解离常数K1／M为1×103mol／L。