序言

色谱柱是色谱分离分析的“心脏”，液相色谱技术的每一次重大进展都与分离固定相的突破密切相关。如上世纪70年代末期高效液相色谱技术的建立和90年代初期“灌流色谱”（Perfusion Chromatography）的发展都是基于多孔硅胶和“穿透孔”分离固定相的发展。近年来，基于特殊孔结构的1．5～2．0μm高强度复合材料的制备成功地催生了超高效液相色谱（UPLC）分离技术，而整体柱材料作为新一代的分离介质，已成为色谱领域广泛研究的前沿课题之一，并已经在样品预处理、手性分离、生物分离分析等领域获得十分广泛的应用。我国色谱研究工作者在多孔硅胶固定相、手性分离固定相、亲和色谱固定相和整体柱固定相等研究领域都取得了重大的进展，有些方面的研究工作已达到或领先于国际先进水平。     

8-羟基喹啉-硅胶介质的合成及其在海水中痕量铅检测的应用

详细研究了以大孔硅胶为基质,一步合成8羟-基喹啉(8-HQ)型金属螯合色谱填料的方法,采用正交试验对合成方法进行了优化。与传统合成方法所得的填料进行了比较,从理化指标等方面来看,新的合成方法为佳。将该法用作微柱流动注射(FIA)在线分离、富集和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析流程中的固定相,对大洋海水中的痕量铅进行了在线分析,得到了较满意的结果。     

电子亲和能周期性浅议

在列举电子亲和能文献数据的基础上,对数据的可靠性进行了讨论,给出原子的电子亲和能随原子序数周期性变化的新图示,并且对某些异常的数据作了解释.     

一种分离抗凝血酶Ⅲ的高效亲和色谱填料的制备及表征

以聚甲基丙烯酸环氧丙酯微球 ( PGMA)为基质 ,利用还原氨化方法将肝素键合在其表面上 ,得到一种以肝素为配基的高效亲和色谱填料 ,该填料对抗凝血酶 的亲和容量为 1 .2 mg/g,对抗凝血酶 和人血清白蛋白的回收率分别为 96.9%和 94 .4 % .利用前沿色谱法测定了肝素与抗凝血酶 之间的表观解离常数为 1 .96× 1 0 - 5mol/L.利用该填料可直接从人血浆中分离出抗凝血酶     

亚氨基二乙酸—硅胶键合相的合成及其在核苷酸分析中的应用

以大孔微球硅胶（３０ｎｍ，８μｍ）为基体，经γ－氨丙基三乙氧基硅烷活化与间隔臂氯代环氧丙烷反应后，再与螯合剂亚氨基二乙酸键合，后者与铜离子（Ⅱ）螯合后，构成定位金属离子亲和色谱固定相。用磷酸盐缓冲溶液（ｐＨ＝７．０）作流动相，经紫外吸收检测（２６０ｎｍ）对核苷酸混合物进行了高效液相色谱分析，取得较满意的结果。     

电子亲和势法判断负离子聚合单体的活性

提出了利用不同取代基烯类单体的电子亲和势来判断其负离子聚合反应活性的方法.采用密度泛函理论的B3LYP/6-31G(d)方法优化了不同取代基烯类单体几何构型,在B3LYP/6-311++G(3df,2p)水平上计算了其电子亲和势.通过电子亲和势计算值与文献报道实验数据比较,表明本文采用的计算方法是比较可靠的.结合不同取代基烯类单体的电子亲和势的计算结果,通过与Q-e关系及取代基常数σ数据进行比较表明,电子亲和势可以用来判断不同单体负离子聚合反应的活性高低.     

16-脱氢孕烯醇酮醋酸酯的环境友好合成法

Instead of environmentally toxic chromium oxidant, singlet oxygen generated photcchemically was used as environmentally friendly and benign oxidizing agent to accomplish the transformation of pseudodiosgenin diacetate to diosone efficiently in a low toxic and less expensive solvent acetone. Accordingly 16-dehydropregnenolone acetate(16-DPA), an important intermediate for preparation of steroidal drugs, was prepared in good yield (75%) when photoreaction was run in acetone/acetic anhydride/pyridine system. The mild reaction condition as well as simple and environmentally friendly process made the method commercially viable and important for production of 16-DPA in industrial scale.     

葡聚糖为载体的双亲型LDL吸附剂吸附动力学研究

合成了以葡聚为载体，同时具有亲水性磺酸基和疏水性胆固醇两类配基的新型低密度脂蛋白（LDL）吸附剂。通过对LDL纯溶液中吸附等温线的测试，比较了以Dextran G-75为载体的双亲型LDL吸附剂与单一亲水型磺酸基配基，单一疏水型胆固醇基吸附剂吸附量和亲和吸附系数的关系。对双亲型LDL吸附剂的吸附动力学进行了初步研究，在LDL溶液中，亲水型磺酸基，疏水型胆固醇配基，双亲型LDL吸附剂对LDL的吸附曲线基本上符合Langmuir吸附方程，另外通过高离子强度NaCl洗脱实验，测定了双亲型LDL吸附剂上具有的磺酸基与胆固醇两类基在对低密脂蛋白吸附过程中所起的配合效果，为下一步作用力机制研究提供了参考依据。     

Synthesis,Crystal Structures and Properties of Two Novel Co（Ⅱ） and Cd（Ⅱ） Complexes of N-AcetyI-L-glutamic Acid and Imidazole Ligands

Two novel complexes {[Co（A-glu）（Im）2]·0.5H2O}n （1） and [Cd（A-glu）（Im）3]n （2） （H2A-glu=N-acetyl-L-glutamic acid, Im=imidazole） have been synthesized from the reaction of H2A-glu with Co（CH3COO）2·4H2O or Cd（CH3COO）2·2H2O in the presence of Im. Both of the complexes display different coordination environment and similar one-dimensional chain structure. The magnetic susceptibility measurements for 1 show a weak antiferromagnetic interaction between two cobalt（Ⅱ） ions bridged by A-glu ligand. The complex 2 exhibits an intense fluorescent emission in solid state at room temperature.