δ-氨基乙酰丙酸的合成

研究了合成δ-氨基乙酰丙酸(ALA)的简便方法。由带保护基的二肽:ZGly-DL-ValOH,KGly-DL-LeuOH, 2Gly-DL-ILeOH和ZGly-DL-AlaOH经环化、加成、开环和水解反应,合成了δ-氨基乙酰丙酸(4)。     

滇紫草及露蕊滇紫草的氨基酸和元素分析

为分析滇紫草及露蕊滇紫草中的氨基酸和元素含量，将样品用酸处理后，采用氨基酸分析仪及电感耦合等离子体发射光谱仪进行了测定。结果表明，两种紫草含有18种氨基酸及14种元素。可见滇紫草及露蕊滇紫草问氨基酸和元素含量没有重大的差异。     

交联助剂对PPC／NBR弹性体结构和性能的影响

研究了马来酸酐（ＭＡ）及异氰脲酸三烯丙酯（ＴＡＩＣ）对聚丙撑碳酸酯／丁腈橡胶共混弹性体结构和性能的影响，发出加入ＭＡ或ＴＡＩＣ能有效地改善交联网络；加入适量ＭＡ能显著改善共混弹性体热氧老化稳定性；加入ＴＡＩＣ使共混弹性体具有优良的高弹特性和力学性能。     

钯(Ⅱ)-芳香氮碱-氨基酸三元配合物中的电子效应和芳环堆积作用

用pH-电位滴定法测定了Pd(L)(Aa)+三元配合物及相应的二元配合物,在25±O.5℃,30%的乙醇水溶液(体积分数),I=0.1(KNO3)条件下的稳定常数及表征常数.其中L=邻菲罗啉(phen)、苯并咪唑邻菲罗啉(PIP)、邻菲罗啉-5,6-二酮(dophen)、2,9-二甲基邻菲罗啉(dmphen)和联吡啶3,3′-二羧酸(BDA);Aa为甘氨酸(gly)、苯丙氨酸(phe)、酪氨酸(tyr)、S-苄基-半胱氨酸(bcys)、谷氨酰胺(glu)和γ-谷氨酰-α-萘胺(gnapa).从配合物配体间的电子效应和芳环堆积等观点对配合物的附加稳定性进行了讨论,并计算了电子效应和芳环堆积效应各自对三元配合物附加稳定性的贡献.     

糖和H_8-BINOL衍生的单齿亚磷酸酯配体的合成及其Rh催化α-脱氢氨基酸不对称氢化反应的研究

由单糖(如果糖、葡萄糖和甘露醇)和H8-2,2'-联萘二酚出发设计和合成了的六个手性单齿亚磷酸酯配体,研究了其铑配合物催化α-脱氢氨基酸甲酯的不对称氢化反应,在1%mol催化剂量和0.12MPaH2下,产物的对映选择性最高达到90.6%e.e.     

光交联聚乙烯材料的光稳定性研究

本文中用紫外光敏化的方法对低密度聚乙烯进行了交联,并利用ESCA和ATR-IR等手段研究了交联后材抖的光稳定性及其改进办法。     

Aladan 和 [Ald6]loloatin C 的合成以及 荧光性质的研究

合成了Aladan{b-[6'-(N, N-二甲基)氨基-2’-萘甲酰]丙氨酸}和含aladan的环十肽[Ald⁶]loloatin C。进一步研究它们在缓冲水溶液和分别由十二烷基硫酸钠（SDS）及十二烷基磷酰胆碱（DPC）所构成的微胶束体系中的荧光性质。发现在两种微胶束体系中，[Ald⁶]loloatin C的荧光最大发射波长均红移，而且荧光量子产率大为提高。这一性质可利用于多肽与细胞膜相互作用的研究。     

交联聚苯乙烯吸附树脂的修饰及其对天然皂甙的吸附性能

交联聚苯乙烯氯甲基化后,将氯转化为羟基、氨基、甲氧基、苯氧基、4-羟基苯氧基和4-乙酰苯氧基,合成了不同极性的吸附树脂Ⅰ—Ⅵ。同时由交联聚苯乙烯经Friedel-Crafts酰化反应在其苯环上引入乙酰基,制备了树指Ⅶ。用物理技术和化学方法表征树脂Ⅰ—Ⅶ的结构,然后测定了它们对天然皂甙如甜菊甙和绞股蓝皂甙的吸附量。结果说明,这些树脂亲水性较好,均能吸附天然皂甙,但只有中极性的酮基树脂Ⅵ和Ⅶ的吸附量较大。     

β—氨基酸不对称合成研究的新进展

β-氨基酸是一类在医药开发和生物化学研究中有重要用途的化合物，立体选 择性地合成光学纯β-氨基酸具有挑战性．近10多年来人们在该领域开展了许多工 作．以最近几年的工作为主重点介绍了该领域具有代表性的工作。