亚稳碘化汞(β-HgI2M)晶体生长与相变

采用溶液法,以α-HgI_2为原料,在DMSO和H_2O混合溶剂中生长了β-HgI_2~M晶体。通过XRD检测了晶体的结构特征,利用偏光显微镜研究了晶体生长的动态过程及β-HgI_2M→α-HgI_2的相变过程。研究表明,生长的晶体为β-HgI_2~M,空间结构为Cmc2_1;晶体生长界面夹角为65.02°,与β-HgI_2~M单胞中(110)和(110)夹角(65.16°)吻合;β-HgI_2~M→α-HgI_2相变为结构重构的一级相变。     

亚稳态分子CS(α~3Π)猝灭速率常数的测定

亚稳态CS(α~3Ⅱ)自由基碎片是一种具有应用前景的激光工作物质,它的能级寿命为16ms,其辐射跃迁几率较小.Black 等利用CS_2光解离产生CS(α),并测定了CS(α)与几种小分子的猝灭速率常数.Taylor 研究了亚稳态原子Ar(~3P_(0.2))、Xe(~3P_(0.2))与CS_2、CSCl_2、SCO、的传能反应,半定量地测定了CS_2、CSCl_2、OCS 对CS(a)的猝灭速率常数.     

单次碰撞条件下Ar(3P0.2)与SO2,SOCl2的传能反应

利用化学发光方法研究了Ar（3P0,2）与SO2，SOCl2在单次碰撞条件下SO（A）的形成动力学，通过对实验光谱进行曲线拟会，得到了SO（A，υ＇）的初生态布居．分别是N0：N1：N2：N3：N4：N5：N6＝1．00：0．67：0．57：0．55：0．50：0．35：0．30和1．00：0．69：0．61：0．53：0．40：0．34：0．26．利用参考反应法求算了SO（A）的形成速率，分别为：4．55×10－12cm3•molecule－1•s－1和2．87×10－12cm3•molecule－1•s－1，与总猝灭速率相比较，发现解离激发为反应的次要出口通道．通过惊奇度分析，对激发解离机理进行了讨论．     

利用E-V传能模型研究亚稳态分子PCl(b^1∑^+)的猝灭过程

亚稳态分子猝灭机理的研究一直受到人们的极大重视。本文利用E-V传能模型对亚稳态分子PCl(b^1∑^+)的猝灭过程进行了定量处理。结果表明PCl(b^1∑^+)的猝灭是PCl(b^1∑^+→a^1Δ)跃迁和试剂分子端键X-Y振动能级近共振传能的结果, 与PCl(b^1∑^+→a^1Δ)跃迁的Franck-Condon因子及试剂分子端键X-Y振动的非谐性系数有关, 而且也受猝灭试剂分子极化率的影响。     

亚稳态分子CS(α3П)猝灭速率常数的测定

The metastable molecule CS(a~3Π) has been obtained, by the energy transfer reaction of He(2~3S) with CS_2 in a discharge-flow system The technique of fixed observation-point was used to obtained the quenching rate constants of CS(a~3Π) with various reagents CO_2, CS_2, ICl, H_2O, NOCl, CH_2Cl_2, CHF_2Cl and SF_6. Thc mechanism for quenching has been discussed.     

C~6F~6^+→C~6F~5^++F气相单分子分解及碰撞诱导分解 反应研究

用质量分析离子动能谱(MIKES)研究了C~6F~6^+→C~6F~5^++F的气相单分子分解及其与Ar和He的碰撞诱导分解(CID)反应。实验结果表明,C~6F~6^+在电离室中获得足够能量而被激发到某一长效激发态,而CID是诱导其分解的必要步骤,且该分解过程有两条能量不同的反应途径。当碰撞气体为Ar时,两条途径所对应的能量变化分别为0eV和+9.8eV(将多余能量转化为动能),而当碰撞气体为He时,则分别为0eV和-17eV(将多余能量转化为内能)。CID/Ar诱导该长效激发态在C-F键断裂之前将多余能量转化为动能,而在CID/He中则将多余能量转化为内能。     

水煤气变换催化剂Fe~3O~4的亚稳结构

X射线Rietveld结构修正发现, α-Fe~2O~3与γ-Fe~2O~3在400℃用水煤气还原得到的尖晶石型水煤气变换催化剂Fe~3O~4有不同的氧密堆积结构参数。用键价理论估算四面体A位和八面体B位Fe原子电价, γ-Fe~2O~3还原的Fe~3O~4电价明显偏离α-Fe~2O~3还原的Fe~3O~4所具有的正常电价, 但经600℃热处理后, 回复到正常Fe~3O~4的电价。这二种Fe~3O~4的Mossbauer谱存在明显的差异, α-Fe~2O~3还原的Fe~3O~4的第一峰有明显分裂, A位和B位的同质异能位移的趋势反映出来的Fe原子电价变化趋势, 与用键价理论推算的Fe原子电价变化趋势一致。我们把这种由γ-Fe~2O~3还原、电价偏离正常Fe~3O~4、并与水煤气低温变换催化活性有关的Fe~3O~4称为亚稳态Fe~3O~4。     

相变储能高分子纳米复合材料的研究进展

讲述了亚稳态及高分子亚稳材料的概念,并从亚稳态的观点出发探讨了相变的分类及机理,说明对高分子材料亚稳态的研究不仅有理论上的意义,更具有重要的实用价值。描述了相变储能材料的分类,以及不同类型相变储能材料的特性及发展概况。介绍了相变储能高分子纳米复合材料的制备方法,着重概括了纳米技术在高分子相变储能材料领域的应用及研究进展。相变储能技术对节能、环保有着重要的应用价值,已经成为新材料科学领域的热点之一。     

掠入射较高功率密度驱动Ni-like AgX射线激光的理论研究

 用系列程序对掠入射方式驱动亚稳态类镍银碰撞激发机制进行了研究。继低功率密度驱动获得有效增益系数为23.8 cm^-1结果之后,在4.3×10¹³ W·cm^-2较高功率密度驱动时,增益区移到驱动激光折返点附近,有效增益系数达到40 cm^-1以上,比正入射提高了2.4倍。用50 J激光能量驱动单靶,就能达到有效增益长度积为40的深度饱和增益。     

O4:从猜想到证实

20世纪20年代,美国化学家吉尔伯特·牛顿·路易斯提出O₄分子存在的猜想。20世纪70年代,科学家利用红外光谱和可见光谱发现了由2个O₂分子相互作用形成的O₄二聚体。20世纪80年代,科学家通过理论计算提出存在亚稳态共价O₄分子。共价O₄分子作为氧元素同素异形体被认为是一种潜在的高能量密度材料。2007年,科学家通过评估共价O₄分子的稳定性,确定了共价O₄分子可被实验检测到。O₄的发现史是从猜想到证实的过程,也是科学技术不断进步、科学思想演变发展的过程。