NaSO2Ph 催化下1，2-联烯亚砜高产率，高选择性异构化为炔基亚砜

The clean isomerization of 1,2-allenyl sulfoxides in the presence of NaSO2Ph afforded 2-alkynylic phenyl sulfoxides in good yields and selectivities. Although strong base-catalyzed isomerization of allenes to alkynes is known, the mechanism for the current reaction is interesting for the obvious reason that NaSOEPh is a weak base.     

双（正—辛基亚砜）乙烷钴的配合物

低碳链的双亚砜过渡金属配合物己经合成,而高碳链的双亚砜与半径较小的第一过渡系配合物还未见报道。为继续对这一类配合物进行研究,我们合成了4个双(正-辛基亚砜)乙烷钴的配合物,并对它们的性质进行了研究。     

氯仿溶剂中二氯化钯(Ⅱ)、二正辛基亚砜平衡体系的研究

本文通过紫外光谱法及萃取研究,讨论了二氯二正辛基亚砜合钯(Ⅱ)配合物[Pd(DOSO)_2Cl_2]在氯仿溶剂中的离解平衡: Pd(DOSO)_2Cl_2(?)Pd(DOSO)Cl_2 DOSO Pd(DOSO)Cl_2(?)PdCl_2 DOSO 并测定了25℃时的离解常数K_1=(2.0±0.3)×10~(-3),K_2=(1.3±0.1)×10~(-4)     

1,3-二羟基丙酮衍生物的合成

以五氧化二磷为引发剂 ,二甲亚砜氧化 1,3 二芳氧基 (烷氧基 ) 2 丙醇化合物合成了一系列 1,3 二羟基丙酮衍生物 .通过IR和1HNMR对化合物进行了表征     

甲基乙烯基亚砜的合成

含亚砜基功能高分子可用作高分子药物载体,高分子螯合剂,高分子催化剂及气体分离膜材料等,近年来已引起各国学者的兴     

1－苯基－3－甲基－4－（a－呋喃甲酰基）－5－吡唑酮与中性萃取剂协同萃取镱的研究

研究了１－苯基３－甲基－４－（呋喃甲酰基）－５－吡唑酮（ＨＡ）萃取镱及其分别与丁基辛基亚砜（ＢＯＳＯ）、戊基已基亚砜（ＰＨＳＯ）、乙基十二烷基亚砜（ＥＤＳＯ）、二苯亚砜（ＤＰＳＯ）和ＴＢＰ协同萃取镱的行为。协萃配合物的组成为ＹｂＡ＿３·Ｂ，ＨＡ的萃取平衡常数为—５．６４±０．０４，中性萃取剂的协萃能力比单独萃取时高３～４个数量级，协萃效果明显。     

亚砜类非离子型表面活性剂在固/液界面上的吸附(III)碳黑/水溶液界面上的吸附

研究了癸基甲基亚砜在水溶液/炭黑界面上的吸附及温度、加盐(Nacl)、加酸(HCl)对吸附的影响.吸附等温线呈完整的双平台形式. 第一平台吸附量～6 μmol·m~(-2); 第二平台吸附量,即极限吸附量, 为42—48 μmol·m~(-2). 随着吸附增加, 炭黑/水溶液接触角下降, 润湿性, 悬浮性改善.应用两阶段吸附模型和吸附等温线通用公式可以对实验结果作定性和定量的解释. 提供了吸附热力学数据. 指示吸附第二阶段是与体相中表面活性剂胶团化作用相似的熵驱动过程。     

反相高效液相法测定空气氧化青霉素衍生物反应的转化率

 在空气氧化青霉素衍生物合成亚砜的反应中 ,用溶胶 凝胶法包容催化剂乙酰丙酮钴 (Ⅲ ) ,使反应在非均相条件下进行。采用反相高效液相法测定了该反应的转化率。采用的柱为C1 8反相柱 (4 6mmi d × 1 50mm ,1 0 μm) ,流动相为甲醇 水 (体积比为 85∶1 5)溶液。在 2 70nm检测波长下 ,青霉素G 对甲氧基苄基酯亚砜(PGPMBO)检测量在 0 0 5g·L- 1 ～ 0 40g·L- 1 时 ,与其峰面积具有良好的线性关系 ,线性相关系数为 0 9992。在不同反应条件下反应的最高转化率为 98 8%。该方法可直接对反应体系进行测定 ,可以快速准确地测定出反应的转化率 。     

Design and Synthesis of Novel 5-Sulfoxide-substituted Pyrazolo[5,1-d] [1,2,3,5]tetrazin-4（3H）ones

A series of novel 5-sulfoxide-substituted pyrazolo[5,1-d] [1,2,3,5]tetrazin-4（3H）ones 4a-j were designed and efficiently synthesized via a diazotization of 5-amine-3-methylsulfinyl- 1H-pyrazole, followed by cycloaddition with aryl isocyanate. A possible reaction mechanism is outlined and discussed. These new compounds exhibit some biological activity as preliminary bioassay indicated. Their structures were confirmed with ^1H NMR, IR and elemental analysis.