蛋白质二级结构的氨基酸紧邻位效应和二肽构象因子

提出了蛋白质二级结构中的氨基酸C端和N端邻位因子以及二肽构象因子. 基于对蛋白质数据库PDB105版全库的分析, 讨论了N端和C端邻位对氨基酸二级结构倾向性的影响, 讨论了二肽序的二级结构倾向性. 发现有些氨基酸的邻位因子对和二肽序对的二级结构构象因子差别较大, 表明这些氨基酸对其N端和C端邻位的影响不对称.     

对氨基苯甲酸拟二肽酯的简易合成及其抗糖尿病活性初步研究

以未保护的对氨基苯甲酸和氨基酸酯直接反应, 一步法合成了9个未见报道的氨基酸修饰的对氨基苯甲酸衍生物(对氨基苯甲酸拟二肽酯), 合成方法简捷, 产物收率较高(78%～91%). 产物的结构经IR, 1H NMR, 13C NMR, MS, HRMS表征和证实. 初步的生物活性筛选结果表明, 这些化合物抗糖尿病活性较弱.     

用2D NMR确定金色酰胺醇酯的结构

从中国南海红藻鹧鸪菜（Caloglossa leprieurii）中首次分离得到二肽金色酰胺醇酯(aurantiamide acetate)。利用^1H－^1H COSY、^13C－^1H COSY、HMBC等二维谱手段鉴定了该化合物的结构,对其^1H和^13C NMR的信号进行了归属,并且确定了其绝对构型。     

研究合成具有抗肿瘤活性新型化合物

<正>记者从华南农业大学获悉,该校理学院设计、合成了两个具有抗肿瘤活性的新型化合物。相关成果近期在线发表于英国皇家化学会期刊《道尔顿无机化学》。据了解,关于金属配合物型抗肿瘤化合物的抗肿瘤活性及其作用机理方面的研究已经成为当今抗肿瘤药物研究开发的重要方向。其中,靶向DNA小沟特异碱基系列的金属配合物作为抗肿瘤试剂的研     

一类Fmoc保护二肽醇类凝胶因子的合成与凝胶化研究

合成了一类Fmoc保护二肽凝胶因子(Fmoc-Lys(Fmoc)-Tyr-OR, R=＝Me, Et, Hex),, 并通过加热溶解-冷却静置方法测试了其凝胶性能。. 它们可在多种脂肪醇类溶剂中形成有机凝胶,, 并且具有热可逆性。. 通过透射电镜发现,, R为Me的凝胶因子在正己醇中可自组装成纳米级纤维状结构,, 相互交织使溶剂得以固定形成半透明凝胶,, 而在正丙醇中则倾向自组装成多刺球状,, 形成不透明白色凝胶。. IR及荧光光谱分析结果表明氢键与π-π stacking作用参与了其凝胶化自组装,, 同时氢键在凝胶态的强度较其固态时降低。. 该结果也从XRD数据中得以进一步证实。     

基于D-Pro-Gly构象限制性模块拟肽的合成

设计了C-端和N-端二肽模块,通过液相合成法经DIC-HOBt缩合、混合酸酐缩合及脱保护等反应高效合成了含有构象限制性模块D-Pro-Gly内核、N-末端为伯胺、且能形成稳定β-转角结构的四肽系列化合物——H-Leu-D-Pro-Gly-Leu-OH,H-Leu-D-Pro-Gly-Val-OH和H-Leu-D-Pro-Gly-Val-OH,总收率分别为49.02%,40.13%和50.88%,其结构经1H NMR,13C NMR,ESI-MS和HR-MS确证。     

Design and Synthesis of Muramyl Dipeptide Cyclic Analogue

A new conformationalloy restricted cyclic analogue of muramyl dipeptide was designed and manually synthesized by our “Meshed-Bag Gathered-Bunch” method with a combination of Fmoc,ally and N-1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclo-hexylidene) ethyl chemical protection strategy.     

丝组二肽所含基团在其切割DNA反应中的作用

近 2 0年来 ,人工核酸切割试剂的研究一直是化学、生物化学和分子生物学中最为活跃的前沿领域之一[1,2 ] .人工核酸切割试剂可以在足迹技术和核酸高级结构的研究中用作高分辨率的化学探针 ,还可以用于合成定点切割试剂[3] .后者又被称为人工工具酶 ,是一种非常重要的分子生物学工具 ,在疾病的基因治疗、反义 PCR技术等领域中都具有重要的应用 .人工核酸切割试剂的切割机理主要有自由基机理和磷酸酯水解机理两大类 .相对于自由基机理 ,水解机理具有许多优点 ,使得水解型切割试剂具有更为广泛的应用 .对于 DNA,目前文献报道的水解型人工切…     

［Cu_2（Gly－GlyO）_2（4，4＇－bpy）（OH）_2］·9H_2O

将Ｇｌｙ－ＧｌｙＯ、４，４＇－联吡啶与Ｃｕ（ＮＯ_３）_２·Ｈ_２Ｏ在二次水溶液中反应，合成出以４，４＇－ｂｐｙ为中继基、Ｃｌｙ－ＧｌｙＯ为螯环的新型双核铜配合物，经Ｘ射线单晶结构分析确定该配合物晶体的化学结构式为［（Ｈ_２ＮＣＨ_２ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＯＯ）Ｃｕ（ＯＨ）（Ｃ_（１０）Ｈ_８Ｎ_２）Ｃｕ（ＯＮ）（Ｈ_２ＮＣＨ_２ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＯＯ）］·９Ｈ_２Ｏ．晶体属Ｐ　空间群，晶胞参数ａ＝１．１４１２ｎｍ，ｂ＝１．２２９８ｎｍ，ｃ＝１．４２６９ｎｍ，α＝１１３．８２°，β＝１０１．９１°，γ＝１０３．６４°，Ｚ＝２．最终一致性因子Ｒ值为０．０６８，Ｒ_ｗ值为０．０５７，标准偏差σ＝０．１９５１。     

从磷酰化氨基酸到丝组二肽

Phosphorus is one of the important elements for life, which participates in various biochemical processes. L-Amino acids are the basic structural units of proteins. N-phosphorylation of amino acids makes them be activated and become one kind of "micro activating enzyme", which possesses a variety of biochemical reaction activities, such as peptide formation. Based on the peptide formation reaction of N-phosphoryl amino acids, L-seryl-L-histidine dipeptide (Seryl-histidine dipeptide) is produced and found that it is the smallest functional peptide with a variety of biological enzyme activities. Seryl-histidine dipeptide could be regarded as the original evolution prototype of modern hydrolytic enzyme. This paper reviews the research process from N-phosphoryl amino acids to the discovery of seryl-histidine dipeptide in detail. There are pain, confusion and joy, which fully embodies the charm of scientific exploration.