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HUANG Lia ZHOU Ya-Jua YE De-Yonga① CHEN Min-Qinb a 《结构化学》2005,24(8):945-951
1 INTRODUCTION The success of strategies for total synthesis con-tinues to depend on high levels of stereoselectivityobserved in substrate-directed diastereoselective re-actions[1]. In this context, one of the most widelyused processes is diastereoselective epoxidation ofcyclic alkenes with allylic O- and N-directing group,which is very useful in building stereodefined syn-thetic blocks[2, 3] .However, in some circumstances,the assignment of resulting epoxides is not straight-forward[4~8… 相似文献
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一个用于含C, H, O的有机化合物结构解析专家系统 总被引:2,自引:0,他引:2
本文以1,3,3-三甲基-2-氧二环[2,2,2]辛烷为例, 介绍了结构解析专家系统ESESOC.I. 综合利用IR、13^C NMR进行结构解析的过程, 特别是对结构解析专家系统的核心部分, 即整体结构对接作了详细地描述。 相似文献
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报道了一种新型三组分反应策略用于区域选择性合成一系列三取代的哒嗪,即于水中进行DABCO催化的苯丙酮、芳香乙二醛一水合物和水合肼三组分缩合反应。该法提供了一种绿色便利的一锅法制备各种芳基取代的3,6-二芳基-4-甲基哒嗪,它以水为溶剂, DABCO为绿色碱有机催化剂,具有高区域选择性、操作简便、产物收率高和后处理简单等优点。 相似文献
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1 INTRODUCTION The catalytic asymmetric synthesis has been a challenging subject in organic synthesis. The deve- lopment of efficient enantioselective catalysts appli- cable to a wide range of carbon-carbon bond form- ing reactions represents a pivotal … 相似文献
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通过1,3-二甲基-6-氮杂胸腺嘧啶与含极性取代基的烯类化合物的光环合加成反应,合成了1,2,4-三氮杂-2,4,6-三甲基-3,5-二氧-8-乙酰基-双环[4.2.0]辛烷的三个差异构体(6R,8S)-1a,(6S,8R)-2a和(6R,8R)-3a;1,2,4-三氮杂-2,4,6-三甲基-3,5-二氧-8-氰基-双环[4.2.0]辛烷的两个差相异构体(6S,8R)-2b和(6R,8R)-3b以及1,2,4-三氮杂-2,4,6-三甲基-3,5-二氧-8-羧甲酯基的两个差相异构体.讨论了该反应的区域选择性,以及产物的立体化学。 相似文献
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Nugtern等人关于不饱和酯肪酸经自动氧化生成少量具有生物活性的前列腺素类似物的报道,为人工非酶仿生合成前列腺素开辟了新途径.Sammuelsson认为,在生物体中合成前列腺素过程中生成的双环过氧化物,类似于单重态氧与1,4-二烯反应的产物.Mihelich 相似文献
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