On the Mechanism of Condensation between 5—Amino—4,6—dichloro—2—methylpyrimidine and 1—Acetyl—2—imidazolin—2—one

The condensation reaction between 5-amino-4,6-dichloro-2-methylprimidine and 1-acetyl-2-imidazolin-2-one using POCl3 as solvent gave 4,6-dichloro-2-methyl-5-(1-acetyl-tetra-hydro-imidazo-2-ylidene)-aminopyrimidine predominantly and 4,6-dichloro-2-methyl-5-{1-1-(2-oxo-tetrahydro-imidazolyl)]-acetene}-aminopyrimidine as by-product. No 4,6-dichloro-2-methyl-5-(1-acetyl-2-imidazolin-2-yl)-aminopyrimidine was found. The result indicated an esterifi-cation-addition-elimination mechanism.     

荧光素与紫精、咔唑分子内的光致电子转移反应

合成了以-(CH_2)_4连接的荧光素、紫精、咔唑二元及三元化合物,运用吸收光谱,荧光光谱及荧光寿命研究了荧光素-咔唑、紫精-荧光素、紫精-荧光素-咔唑等二元、三元化合物分子内的光致相互作用,结果表明:分子内紫精对荧光素荧光的淬灭主要通过形成不发荧光的络合物,荧光淬灭的效率φ_Q为0.97,荧光寿命淬灭的效率φ_(ET)为0,不发荧光络合物的淬灭的效率φ_C为0.97.咔唑对荧光素荧光的淬灭则以动态的光致电子转移过程为主,荧光淬灭的效率φ_Q为0.63,荧光寿命淬灭的效率φ_(ET)也为0.63,不发荧光络合物的淬灭效率φ_C为0.在三元化合物内紫精-荧光素和荧光素-咔唑对光致相互作用是一种竞争过程,以荧光素-咔唑对间的动态电子转移反应为主,φ_Q为0.97,φ_(ET)为0.65,不发荧光络合物的淬灭效率φ_C为0.32.从反应自由能变化的角度对此进行了讨论.     

利用手性N-氰乙基-2-羟基蒎烷-3-酮亚胺合成光学活性2-乙基环丙烷氨基酸

以２－羟基蒎烷－３－酮（１）与氨基乙腈缩合得到的手性酮亚胺（２）为中间体，经去质子化，在Ｐｄ（０）催化下与１，４－二氯－２－丁烯（３）发生串联反应，得到光学活性环丙烷衍生物（４），产率约为７０％，反应的非对映立体选择性（ｄ．ｅ．）为１００％．化合物４经选择性还原后水解，即可制得光学活性２－乙基环丙烷氨基酸，产物的对映体过量（ｅ．ｅ．）为３３％．     

荧光光度法测定山黧豆毒素

本文用邻苯二甲醛及巯基乙醇作试剂与山黧豆毒素的水解产物DAP在pH8形成强荧光产物,在0.01—1μg/ml呈线性关系,其它氨基酸无干扰,从而可测定ODAP,回收率在97％以上。     

二氯甲基硅烷醇解的量化计算

采用溶剂法和B3LYP/6-31G(d)基组研究了甲基含氢二氯硅烷的醇解反应.结果表明，反应分二步进行，其一步和二步醇解均为放热反应，并得出了反应的最佳温度、醇与硅烷的最佳配比、最佳进样方式、主反应和副反应的活化能及其可能的反应途径曲线.计算结果和实验结果较为一致.     

上转换荧光纳米颗粒耦合FAM染料高效检测CA125

以上转换荧光纳米颗粒(UCNPs)为能量供体、有机染料羧基荧光素(FAM)为能量受体,基于分子信标模型构建检测卵巢癌标志物CA125的荧光分析体系.UCNPs与FAM分别标记于发卡型DNA分子两端,两者间经荧光共振能量转移(FRET)引起UCNPs上转换荧光猝灭,猝灭效率可达83％.CA125与DNA的适配体序列特异性...     

取代苯甲醛肟羧酸酯的合成及生物活性研究──Ⅰ.取代苯甲醛肟二氯菊酸酯的合成及生物活性

探讨了α-取代苯甲醛肟合成的新方法,合成了20种新型菊酸肟酯类化合物,并对其进行了初步生物活性测试,化合物5a,5f具有很好的抗病毒活性.     

催化荧光法测定人发中痕量钒

钒是人体必须微量元素之一,适量的钒有助于人体健康,由于人体中钒含量极微,选择快速灵敏、选择性好的测定方法,很有必要。催化荧光动力学分析法具有灵敏度高、选择性好的显著特点,近年来用于测钒的报道不少。作者发现,在稀硫酸介质中,以柠檬酸为活化剂,痕量钒（Ⅴ）对溴酸钾氧化二氯荧光素的反应具有很强的催化作用,能使二氯荧光素的荧光强度减小。本文主要研究了该反应的动力学条件,共存离子的影响及人发样中痕量钒的测定,建立了催化荧光法测定痕量钒的方法。     

2',7'-二氯荧光素荧光法测定环境样品中微量As(Ⅲ)的研究

本文报道了以2',7'-二氯荧光素为指示剂,荧光法间接测定微量As3+的新方法.在pH=5.5～7.5中性缓冲介质中,I2与2',7'-二氯荧光素反应,使2'7'-二氯荧光素的荧光猝灭,当加入As3+与I2反应使体系荧光增强,体系激发波长和发射波长分别为λex＝508 nm,λem＝524 nm.As3+含量在1.0～80 μg·L-1范围内呈良好线性关系,检测限为1.0 μg·L-1.该方法灵敏度高,选择性好,用于工业废水和河水样品微量As3+的测定,结果满意.