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1.
2.
气相色谱-负化学源质谱法对水中2-甲-4-氯和2,4-滴的测定 总被引:2,自引:1,他引:1
建立了气相色谱-负化学源质谱法(GC-NCI MS)测定水中2-甲-4-氯(MCPA)和2,4-滴(2,4-D)2种酸性除草剂的分析方法.水样经过Oasis HLB柱萃取后,进行五氟苄基溴(PFBBr)衍生化,用2,4-二氯苯乙酸(2,4-DCPA)作内标进行定量分析,并以2-甲-4-氯丙酸(mecoprop)作回收率指示物对整个分析过程进行监控,以保证分析结果的准确性.mecoprop、MCPA和2,4-D在5、100、200 ng/L 3个不同添加水平下的回收率在82% ~135%范围内,RSD在1.3% ~9.3%范围内,在1 ~200 μg/L线性范围内,相关系数r大于0.997,MCPA、2,4-D的方法检出限分别为0.60、0.45 ng/L.2007年11月采用GC-NCI MS方法对南方地区某河流中的MCPA和2,4-D含量进行调查,其质量浓度分别不大于19.4 ng/L和6.2 ng/L,监测结果表明,该河流水质没有受到MCPA和2,4-D酸性除草剂的污染. 相似文献
3.
4.
2,4-二氯苯氧乙酸分子印迹整体柱的制备、表征及色谱性能研究 总被引:5,自引:3,他引:5
以2,4-二氯苯氧乙酸分子为模板,甲基丙烯酸为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,甲苯和十二醇为混合致孔剂,采用热引发原位聚合法制备了作为高效液相色谱固定相的分子印迹整体柱.用红外光谱、扫描电镜、比表面积分析法对聚合物进行了表征.考察了模板分子在不同条件下合成的印迹整体柱及空白整体柱上容量因子的变化规律,同时探讨了流动相中甲醇的体积分数、pH值、流速对印迹整体柱分离性能的影响.结果表明,在优化的合成条件下制备的分子印迹整体柱可在15 min内分离2,4-二氯苯氧乙酸及其类似物苯氧乙酸,分离度为1.52.对柑桔提取液进行了分离测试,结果满意. 相似文献
5.
The time-of-flight mass spectrum (TOFMS) relative to the resonant two-photon ionization of gas phase p- dichlorobenzene was obtained in the wavelength range of 240 - 250 nm by a home-made system. A special design was made to reduce the effect of memory on the inner wall of the sample inlet system suitable for the investigation of semi-volatile organic compound. In this wavelength range, p-dichlorobenzene molecules firstly absorbed one photon to be excited from the ground state ^1Ag(So) to the first excited state ^1B2u (S1), then absorbed another photon to be ionized. The relationship between the signal intensity of p-dichlorobenzene molecular ion C6H4^35Cl2^+ at 248-nm wavelength and the laser power was given. The 1.52 power index of C6H4^35Cl2^+ was a typical identification of the 3/2 power law. The relationship between the ion signal intensity of C6H4^35Cl2^+ and the sample concentration was close to a linear one in the ppm(V/V) range, which led to a detection limit of 125 ppb(V/V) for p-dichlorobenzene. 相似文献
6.
5,7-二取代-2-(2,4-二氯苯氧乙酰亚胺基)-2H-1,2,4-噻二唑并[2,3-α]嘧啶衍生物的合成、晶体结构及除草活性 总被引:1,自引:0,他引:1
设计并合成了5种5,7-二取代-2-(2,4-二氯苯氧乙酰亚胺基)-2H-1,2,4-噻二唑并[2,3-a]嘧啶类化合物5,均为未见文献报道的新化合物.利用1H NMR、元素分析等确定了产物的结构.初步除草活性测定结果表明,化合物5对阔叶植物有优良的除草活性,且有一定的选择性.为了进一步了解该类化合物的结构,也为设计新的除草剂分子提供帮助,对其中一种化合物5b进行了X射线单晶衍射. 相似文献
7.
利用旋蒸法和挤压法制备脂质体,通过脂质体包埋亚铁氰化钾,利用戊二醛交联2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)兔抗制成免疫脂质体,制备快速检测血液中2,4-D的夹心型免疫传感器.实验结果表明:2,4-D在75 ng/mL~50 μg/mL浓度范围内呈现良好的线性关系,检测下限达到了36.42 ng/mL.该免疫传感器选择性强... 相似文献
8.
对2,4-二氯甲苯经氨氧化法,一步制备有机中间体2,4-二氯苯腈进行了研究.在“微反-色谱”联用装置上完成催化剂的评比和筛选后,在内径30mm的石英管固定床反应器上印证并进行工艺条件实验.考察了反应温度、氨比、空气比和空速对反应的转化率、摩尔收率和选择性的影响.所确定的工艺简捷,在合适的条件下使用DT124号催化剂,转化率高达98.1%、摩尔收率89.5%,生成2,4-二氯苯腈为白色针状或片状结晶,纯度高于99%.同时,结合2,6-二氯甲苯氨氧化反应研究工作,对二氯甲苯的2、4位和2、6位的两个氯原子对反应的影响进行了初步的讨论 相似文献
9.
以非离子型表面活性剂为模板剂,采用蒸发诱导自组装法制备了一系列不同WO3含量的有序介孔WO3-TiO2复合材料,并表征了其孔结构、形貌、孔隙率、光谱性质及组成.结果表明,该材料呈二维六方p6mm对称和锐钛矿晶相结构;与无序WO3-TiO2复合材料相比,其比表面积(152~154m2/g)更大,孔径更均一(5.3nm),且比纯TiO2的帯隙宽度(3.0eV)更窄.将该WO3-TiO2样品用于可见光光催化降解水相中罗丹明B和2,4-二氯苯氧乙酸的反应中,发现WO3含量适当的有序介孔WO3-TiO2样品的光催化活性比无序的样品和纯TiO2的更高. 相似文献
10.
E-、Z-2'-(1-咪唑基)-O-(α-甲基-二氯苄基)-2,4-二氯苯乙酮肟硝酸盐的合成与抑菌活性 总被引:1,自引:0,他引:1
E-、Z-2'-(1-咪唑基)-O-(α-甲基-二氯苄基)-2;4-二氯苯乙酮肟硝酸盐的合成与抑菌活性 相似文献