全文获取类型
收费全文 | 1039篇 |
免费 | 36篇 |
国内免费 | 710篇 |
专业分类
化学 | 1616篇 |
晶体学 | 11篇 |
力学 | 3篇 |
综合类 | 42篇 |
物理学 | 113篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 10篇 |
2022年 | 16篇 |
2021年 | 22篇 |
2020年 | 13篇 |
2019年 | 20篇 |
2018年 | 16篇 |
2017年 | 32篇 |
2016年 | 22篇 |
2015年 | 25篇 |
2014年 | 72篇 |
2013年 | 75篇 |
2012年 | 61篇 |
2011年 | 63篇 |
2010年 | 65篇 |
2009年 | 79篇 |
2008年 | 93篇 |
2007年 | 84篇 |
2006年 | 100篇 |
2005年 | 67篇 |
2004年 | 73篇 |
2003年 | 79篇 |
2002年 | 76篇 |
2001年 | 70篇 |
2000年 | 51篇 |
1999年 | 65篇 |
1998年 | 39篇 |
1997年 | 56篇 |
1996年 | 53篇 |
1995年 | 49篇 |
1994年 | 31篇 |
1993年 | 27篇 |
1992年 | 28篇 |
1991年 | 27篇 |
1990年 | 33篇 |
1989年 | 38篇 |
1988年 | 19篇 |
1987年 | 10篇 |
1986年 | 5篇 |
1985年 | 7篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 9篇 |
1980年 | 1篇 |
排序方式: 共有1785条查询结果,搜索用时 15 毫秒
981.
水热法合成得到2个配合物, {[Zn7(L)4(bpe)2(μ3-OH)2(H2O)8]·4H2O}n(1), 和{[Cd3(L)2(bpy)2.5(H2O)]·5.5H2O}n(2)(H3L=3-(carboxymethoxy)benzene-1,2-dioic acid, bpe=1,2-bis(4-pyridyl)-ethene, bpy=4,4'-bipyridine), 并采用元素分析、红外光谱、热重和X-射线单晶衍射对其结构进行表征。配合物1中, 配体L3-和bpe连接[Zn5( μ3-OH)2]中心形成一维链, 这样的链通过氢键连接成三维的超分子结构。配合物2呈现(3,3,6)连接的网状结构。此外, 对配合物1和2的荧光性质进行了研究。 相似文献
982.
983.
以热力学分析和动力学分析为基础,设计了几种实现CH4-CO2低温转化直接合成含氧有机物的混氢进料方式,通过实验对这些进料方式进行了初步探讨,并考察了甲烷活化及二氧化碳反应过程中混氢比例的影响.结果表明,与CH4/CO2进料方式相比,几种混氢进料方式都能提高乙酸收率,但需要很好地控制二氧化碳加氢反应.在甲烷活化过程中混氢,13.8%的氢气比例对甲烷的转化最有利,乙酸收率可达最高;在二氧化碳反应过程中混氢,混氢比例为50%时乙酸收率最高.催化剂的催化特性与其反应前后表面特征的变化相吻合. 相似文献
984.
过氧化氢氧化二氯荧光素动力学荧光法测定痕量铜 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了在氨性介质中,铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化二氯荧光素的褪色反应,建立了动力学荧光法测定痕量铜的新方法。方法的检出限为0.06μg/L,测定铜的线性范围为0.2~4.0μg/L。已用于人发、茶叶和自来水中痕量铜的测定。 相似文献
985.
用精密自动绝热量热计测定了2-噻吩乙酸在78~343 K温区内的摩尔热容. 实验结果表明, 在78~314和337~343 K温区内, 该化合物无相变及其他热异常现象发生, 将实验数据拟合得到了该化合物热容随温度变化的多项式方程; 在314~337 K温区内, 该物质发生固-液熔化相变, 其熔化温度、熔化焓、熔化熵及样品纯度分别确定为: 335.745 K, 16.260 kJ•mol-1, 48.415 J•K-1•mol-1和98.555%. 根据热力学函数关系式, 由热容数据计算出了2-噻吩乙酸在80~340 K温区内相对于标准参考温度298.15 K的热力学函数值. 相似文献
986.
提出了在聚乙二醇存在下,用乙酸丁酯萃取镓(Ⅲ)与丁基罗丹明B的粉红色化合物,静置分层后用光度法直接测定上层萃取液中有色化合物。其最大吸收波长为558nm,表观摩尔吸光率为2.79×105L.mol-1.cm-1。镓(Ⅲ)质量浓度在0.018~0.52mg·mL-1范围内符合比耳定律,检出限(3S/N)为0.018mg·mL-1。回收率在93.0%~98.2%范围。 相似文献
987.
固相萃取-衍生化-气相色谱法测定血液中的3种苯氧羧酸类除草剂 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了一种血液中2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、2-(2,4-二氯苯氧)-丙酸(2,4-DP)和4-氯-2-甲基-苯氧乙酸(MCPA)3种苯氧羧酸类除草剂的分析方法.血样用0.1 mol/L盐酸稀释后用GDX401大孔树脂吸附、用乙醚洗脱,萃取物用二氯丙醇在硫酸催化下进行酯化衍生,衍生物经气相色谱-电子捕获检测.2,4-D、2,4-DP和MCPA的检测限分别为20,8和40 ng/mL.定量分析用2,4-二氯苯乙酸作内标,线性关系和回收率结果均令人满意. 相似文献
988.
以3,5-二氯吡啶为原料, 通过取代、硝化合成了3-甲氧基-5-氯-2,6-二硝基吡啶, 由X射线单晶衍射, IR, 1H NMR, MS及元素分析对其进行了表征. 晶体结构分析表明, 化合物为单斜晶系, 空间群P21/n, 晶胞参数a=0.66490(13) nm, b=1.0842(2) nm, c=1.2715(3) nm, β=95.55(3)°, V=0.9123(3) nm3; Z=4, Dc=1.701 g•cm-3; F(000)=472; μ=0.426 mm-1. 相似文献
989.
990.
醋酸处理对TiO_2纳米薄膜光催化性能的影响 总被引:9,自引:1,他引:9
用溶胶-凝胶方法在普通玻璃基体上制备了均匀透明的TiO_2纳米薄膜,并经 500℃煅烧2h,煅烧后的TiO_2薄膜在2 mol·L~(-1)的CH_3COOH水溶液中处理24h, 最后分别在100和500℃进行第二次热处理,醋酸处理前后的薄膜分别用UV-vis, SEM, XRD和XPS进行了表征,并用甲基橙水溶液的光催化降解评价TiO_2纳米薄膜 的光催化性能,结果发现:用醋酸处理后的TiO_2纳米薄膜的光催化活性高于处理 前薄膜的的光催化活性;而且,酸处理后经500℃热处理的TiO_2纳米薄膜的光催化 活性明显高于经100℃热处理的TiO_2纳米薄膜的光催化活性。 相似文献