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951.
952.
953.
The title compound, (4R,5R)-1,3-dioxolance-4,5-bis(2-pyridineacrboxylic acid), has been synthesized and characterized by single-crystal X-ray diffraction, IR, NMR, and MS analyses. Crystal structure of the title compound was grown from ETOH by slow diffusion at room temperature. The title compound crystallizes in monoclinic, space group C2 with a = 17.805(3), b = 11.459(3), c = 11.1656(17) , β = 113.066(4)°, V = 2095.9(6) 3, Z = 4, F(000) = 880, Dc = 1.332 Mg/m-3, C23H20N2O6, Mr = 420.41 and μ = 0.10 mm-1 相似文献
954.
955.
956.
报道了硫酸钴-乙酸在室温、无溶剂条件下催化醇和酚的四氢吡喃化反应。硫酸钴-乙酸作为协同催化体系,二者缺一不可。与传统催化剂相比,新催化体系的催化活性最好.反应结束后,硫酸钴经简单相分离可回收,重复使用多次催化活性无明显下降。提出了可能的催化反应机理. 相似文献
957.
958.
采用1,4-二氯甲氧基丁烷(BCMB)为氯甲基化试剂,在Lewis酸ZnO/1,1,2-三氯乙烷的均相反应体系中高效的进行了酚酞聚芳醚砜(PES-C)的氯甲基化,观察了溶剂和催化剂等因素对氯甲基化反应的影响,得到了PES-C氯甲基化的最佳条件。 由1H NMR方法表征了氯甲基化的酚酞聚芳醚砜(CMPES-C)的结构及氯甲基化程度(χCH2Cl-)。 实验结果表明,BCMB完全可以替代氯甲醚,在相似的反应条件下对PES-C树脂进行有效的氯甲基化改性,ZnO/1,1,2-三氯乙烷体系在温和的反应条件下可制得适度的(χCH2Cl-为0.2~0.6)且完全线型结构的CMPES-C。 相似文献
959.
960.
将分散液液微萃取(DLLME)与超高效液相色谱-串联质谱联用技术(UPLC-MS/MS)相结合,建立了环境水样中三苯基乙酸锡的测定方法.通过对萃取条件的优化,得到最佳条件:在5.0mL水样中加入30.0μL氯苯(萃取剂)和1.0mL丙酮(分散剂)的混合溶液,萃取1min,以4000r/min离心5min后吸出萃取剂氯苯直接进样分析.在优化条件下,三苯基乙酸锡的富集倍数为165倍,检出限为0.01μg/L(S/N=3),线性范围为0.05-5.0μg/L,线性相关系数为0.9991.本法应用于河水、湖水和井水样的分析,加标回收率在81.2%-106%之间,相对标准偏差在4.5%-7.8%之间(n=6). 相似文献