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Na2[Zn^Ⅱ(ida)2].7H2O和Na4[Hg^Ⅱ(nta)2].7H2O的合成及结构测定 总被引:5,自引:0,他引:5
金属离子ZnⅡ和HgⅡ分别是生物体必需的微量元素和对人体有害的毒性金属.如何有效地摄取ZnⅡ和排除HgⅡ一直是化学家感兴趣的研究课题.而ZnⅡ和HgⅡ能与各种氨基酸形成配合物,由于它们处于同一族,电子结构都是d10,故其配位结构只取决于金属离子半径的... 相似文献
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A fluorescent aminoacid was designed for selective and sensitive detection of Cu(II) in aqueous solution. The designing of this Cu(II) fluorescent chemosensing molecule, N ± (1‐naphthyl). aminoacetic acid (NAA), was based on the binding of Cu(II) to aminoacetic acid and the novel charge transfer photophysics of 1‐aminonaphthalenes. The fluorescence of NAA was found quenched by Cu (II) and several other metal ions of similar electronic structure such as Co(II), Ni(II) and Zn(II). The quenching was shown to occur via electron transfer within the metal‐NAA complex, which required an optimal combination of high binding affinity and favorable redox properties of the components in the metal‐NAA complex and hence afforded selective fluorometric detection of Cu(II). The calibration graph obeyed Stern‐Volmer theory and was shown for Cu(II) over the range of 0–2.75 ± 10–4 mol/L. The quenching constant of Cu(II) was measured as 8.0 ± 103 mol/L that was two orders of magnitude higher than those of Co(II), Ni(II) and Zn(II). The 3SD limit of detection for Cu(II) was 8.00 ± 10?6 mol/L with a coefficient of variation of 1.65%. Linear range for quantitative detection of Cu(II) was 2.67 ± 10?5‐2.75 ± 10?4 mol/L. The method was applied to synthetic sample measurements which gave recoveries of 105%‐112%. 相似文献
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IntroductionItiswellknownthatyttriumcanbeusedinmanyfields ,suchasmetallurgy ,ceramics ,lasersandelectron ics ,especiallyinfluorescentmaterialswhoseneedforhighpurityyttriumoxideisincreasing .InChina ,there sourceofyttriumisrich ,andthehighpureyttriumisbe ingo… 相似文献
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合成了新的O-(硫杂蒽酮-[2]-基)-氧乙酸及其稀土配合物. 通过元素分析, IR, 1H NMR, UV, DTA-TG和13C NMR谱对其结构进行了表征. 研究表明: 配体羧羰基脱质子后与金属离子配位, 2位氧原子也与金属离子配位, 配合物中含有一定量的配位水, 配合物为非电解质类型. 同时, 研究了O-(硫杂蒽酮-[2]-基)-氧乙酸稀土配合物对质粒DNA的切割作用. 结果表明: 铕的配合物对DNA的切割较明显, 且当配合物浓度增加时, 质粒DNA的超螺旋构型逐渐减少, 而缺刻、开环型构型逐渐增多. 在相同条件下, Eu(III)离子对质粒pBR322DNA几乎没有切割作用; 配体O-(硫杂蒽酮-[2]-基)-氧乙酸对质粒pBR322DNA也有切割作用, 但配合物EuL3对质粒pBR322DNA的切割作用明显强于配体, 表明稀土离子Eu(III)与配体生成配合物后有较好的协同切割作用. 相似文献
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1INTRODUCTIONRecently,considerableattentionhasbeenpaidtotheinvestigationofcoordinationchemistryofmanganeseindifferentoxidationstatesnotonlybecauseofthediscoveryoftightlyboundmanganeseatomsinvariousbiomolecules[libutalsobecauseoftheirinterestingstructural,magneticandspectroscopicfeatures.Wehavepreparedseveralcomplexesofmanganese(n)withdifferentligands.Thestructuresandfeaturesofthesecompoundsarestudiedsystematically.Inthispaperwedescribethestructureofthecomplexwiththeligandsofphenanthroline… 相似文献
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基于非平衡溶剂化能的约束平衡方法和溶剂重组能的新表达式, 实现了电子转移反应溶剂重组能的数值解, 研究了二氯二氰基苯醌(DDQ)及其阴离子体系DDQ-之间的自交换电子转移反应. 考虑了DDQ与DDQ-分子以平行方式形成受体-给体络合物时的两种构型. 引入线性反应坐标, 计算了该反应在不同溶剂中的溶剂重组能. 基于两态变分模型得到了反应的电子耦合矩阵元. 根据电子转移动力学模型, 计算了该自交换电子转移反应的速率常数. 相似文献