全文获取类型
收费全文 | 17243篇 |
免费 | 3259篇 |
国内免费 | 10026篇 |
专业分类
化学 | 18688篇 |
晶体学 | 235篇 |
力学 | 1624篇 |
综合类 | 455篇 |
数学 | 1158篇 |
物理学 | 8368篇 |
出版年
2024年 | 170篇 |
2023年 | 707篇 |
2022年 | 901篇 |
2021年 | 874篇 |
2020年 | 744篇 |
2019年 | 660篇 |
2018年 | 535篇 |
2017年 | 627篇 |
2016年 | 703篇 |
2015年 | 770篇 |
2014年 | 1327篇 |
2013年 | 1221篇 |
2012年 | 1151篇 |
2011年 | 1276篇 |
2010年 | 1259篇 |
2009年 | 1325篇 |
2008年 | 1303篇 |
2007年 | 1233篇 |
2006年 | 1235篇 |
2005年 | 1204篇 |
2004年 | 1170篇 |
2003年 | 1153篇 |
2002年 | 1053篇 |
2001年 | 1022篇 |
2000年 | 750篇 |
1999年 | 655篇 |
1998年 | 663篇 |
1997年 | 576篇 |
1996年 | 584篇 |
1995年 | 559篇 |
1994年 | 576篇 |
1993年 | 425篇 |
1992年 | 404篇 |
1991年 | 396篇 |
1990年 | 354篇 |
1989年 | 359篇 |
1988年 | 159篇 |
1987年 | 119篇 |
1986年 | 125篇 |
1985年 | 86篇 |
1984年 | 50篇 |
1983年 | 47篇 |
1982年 | 14篇 |
1980年 | 3篇 |
1951年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
961.
连续一级反应的热动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文把时间比法引入热动力学研究,建立了连续一级反应的热动力学研究法,并用来研究了一个连续反应体系的热动力学,验证了该方法的正确性. 相似文献
962.
本文从(一)金属有机化合物的合成、结构及反应性的研究、(二)新颖、独特和官能化配体的研究、(三)金属原子簇合物化学、(四)催化、(五)有机硅化学、(六)其他研究领域等六个方面做了阐述。本届讨论会较全面地体现了从上届会议以来国际金属有机化学的研究进展及发展趋势。这届会议的成功举行,不仅强化了各国金属有机化学家间的学术交流而且增进了各国人民之间的友好情谊。 相似文献
963.
964.
965.
GA-KBrO3-H2SO4体系化学振荡的研究 总被引:4,自引:4,他引:4
研究了GA(没食子酸)-KBrO_3-H_2SO_4体系的诱导期τ、振荡周期T_2与反应物起始浓度的依赖关系, 302 K时的经验式为τ=22.8 c~(-2.23)_(H_2SO_4) c~(-2.17)_(KBrO_3) c~(0.795)_(GA) (mol.dm~(-3))~(4.25)·sT_2=0.84 c~(-2.28)_(H_2SO-4)c~(-1.97)_(KBrO_3) exp{(0.000147(mol.dm~(-3))~2/c~2_(GA)}(mol.dm~(-3))~(4.25)·sτ及T_2都随~CGA的增加而增长, 这与B-Z反应中关于有机物的结论不同。用循环伏安法研究该体系的结果表明, GA在诱导期结束时就基本上都被氧化为中间物, GA并不象前人所认为的是维持振荡的物种, 实际参与振荡的是由GA生成的物质。本文还研究了Fe(Phen)_3~(2+)对GA-KBrO_3-H_2SO_4体系振荡的影响, 发现Br~-振荡行为随Fe(Phen)_3~(2+)的浓度而变。低~CFe(phen)_3~(2+)时,Br~-的振荡行为与GA-KBrO_3-H_2SO_4体系的基本相似, 其特征是每个振荡周期内, Br~-振荡脉冲发生前是逐渐积累的。随着~CFe(phen)_3~(2+)的增大, Br~-出现另一特征的振荡行为, 在每个振荡周期内, Br~-振荡脉冲发生前是逐渐减小。我们认为, GA-KBrO_3-H_2SO_4-Fe(Phen)_3~(2+)体系的振荡不能单一地用OKN机理加以解释, 它可能是两套振荡机理耦合的振荡。 相似文献
966.
研究了HDBM与La,Nd,Sm,Tb等希土离子的固相配位反应,REAc3.xH2O与HDBM进行固相配位反应制备RE(DBM)3配合物,经元素分析,红外,X衍射和光声光谱检测进行表征。 相似文献
967.
在二氯乙烷溶液中,研究了氯离子存在下四苯基卟啉合锰,(TPP)Mn(III)ClO~4,各步电极氧化还原的过程机理,证明了Mn(II),Mn(III)中心都只有一个Cl^-配位,其结果使锰卟啉中心金属Mn(III)/Mn(II)的半波电位负和多约100mV,测定了Cl^-与Mn(III)中心的配位反应的平衡常数为2.2×10^4. 相似文献
968.
969.
我们合成了五种新的不对称偶氮羧衍生物,并研究了它们与钙离子之间的一种特殊反应—β型反应,考察了试剂分子结构与反应性能的关系.着重探讨了对羧基偶氮羧与钙离子的β型反应行为,在柠檬酸介质中,钙离子与该试剂形成组成比为1:2的灵敏的稳定配合物,最大吸收波长为718nm(△λ=157nm),表观摩尔吸光系数ε=1.51×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),测定条件下,1—13μgCa/25mL 符合 Beer 定律,采用小体积显色,反应可在15分钟内进行完全,配合物可稳定4小时不变.动力学研究结果表明,对羧基偶氮羧与钙离子只发生β型反应,反应级数为2. 相似文献
970.
萤光酮类试剂对于多价阳离子具有较高的反应灵敏度,在某些表面活性剂或辅助络合配位体存在下可形成灵敏度更高的多元络合物。锗(Ⅳ)和苯基萤光酮的显色反应报导较多,其摩耳吸光系数一般是1.2-1.4×10~5。沈含熙等最近发表的水杨基萤光酮——溴化十六烷基三甲铵一锗(Ⅳ)显色反应体系的灵敏度达1.89×10~5。 相似文献