Ylide及其相应自由基的热力学稳定性研究

本文首次测定了三苯基胂、三丁基磷和二丁基碲系列Ylide的前体化合物中α-C-H键在二甲亚砜(DMSO)溶液中的pKA和气相中的均裂键能(BDE)。通过这些结构相似的Ylide相应性质的类比, 对有关的碳负离子和碳自由基的热力学稳定性以及磷Ylide中P-C键的属性及其对磷Ylide性质的影响从构效关系的更深层次进行了讨论。     

SnO2量子点/石墨烯复合结构的合成及其光催化性能研究

本文以SnCl₄·5H₂O和氧化石墨烯为先驱物, 乙醇水溶液为溶剂, 采用一种简单的水热法一步合成了具有可见光催化活性的SnO₂量子点(约3–5 nm)与石墨烯复合结构, 利用透射电子显微镜(TEM), 高分辨透射电子显微镜(HRTEM), X射线衍射仪(XRD), 傅里叶变换红外光谱(FT-IR)等技术对其结构进行了表征, 利用紫外可见吸收光谱(UV-vis)分析了其光学性能, 罗丹明-B染料为目标降解物研究了SnO₂量子点/石墨烯复合结构可见光催化性能. 结果表明: 与纯SnO₂、纯石墨烯相比, 复合结构显示出了很高的可见光催化活性. 通过对其结构进行分析, 我们提出了SnO₂量子点/石墨烯复合结构的形成机制及其可见光催化活性机理.     

Mn掺杂SnO_2一维纳米结构的制备、形貌及光学性质

用化学气相沉积(CVD)法制备了Mn掺杂的SnO2一维纳米结构(纳米线及纳米带),X射线衍射(XRD)显示样品为金红石型SnO2晶体,其生长机理可分别归结为气-液-固(VLS)和气-固(VS)机理,生长温度和气态原料浓度的差别是造成样品形貌及生长机理不同的主要原因.样品的拉曼谱出现了500、543、694和720cm-1四个新拉曼谱峰,分别是由活性的红外模和表面模引起的.纳米线及纳米带发光峰位于520nm处,发光强度随样品中氧空位的增减出现由强到弱的变化.     

前驱物热稳定性对氧化铁/氧化锡制备的影响

氧化铁纳米复合材料具有优越的磁学和催化性能,近年来在癌症诊断及治疗[1-3]、污染治理[4-6]、电磁屏蔽[7-8]等多个领域得到广泛研究.目前有许多研究集中于如何对复合材料的组成、结构和形貌进行设计合成,例如:利用机械球磨法将SnO2和α-Fe2O3粉体混合制备α-Fe2O3/SnO2 复合材料[9];通过共沉淀法将SnO2复合在α-Fe2O3 的表面[4];或者在Fe3O4表面复合一层C和相应的盐,然后通过煅烧制备Fe3O4/ZrO2和Fe3O4/TiO2微球[10-11].     

Synthesis of Tin Oxide Through Thermal Decomposition of Sn2 （NH4）2 （ C2 O4 ）3 and Its Gas Sensing Property

Nanocrystalline tin oxide samples were prepared by using Sn2 （NH4 ）2 （C2O4）3 as the precursor. The thermal decompositions were respectively conducted at 250,450 and 650 ℃. TG-DTA, XRD, TEM, FTIR were used to characterize the samples. The indirect heating sensors by using these materials as sensitive bodies were fabricated on an alumina tube with Au electrodes and platinum wires. Sensing properties of these sensors were investigated. It was found that the tin oxide sample obtained by thermal decomposition at 450 ℃ has a higher sensitivity to C2H5OH and a higher selectivity to hexane and ammonia than those obtained via the conventional precipitate method and the working temperatures needed were greatly decreased.     

液相法制备纳米氧化锡防团聚方法综述

针对液相法制备纳米氧化锡颗粒团聚的问题,以溶胶-凝胶法为例,介绍了防团聚的几种措施:加入表面活性剂,有机溶剂洗涤,共沸蒸馏及冷冻干燥等.这几种方法虽可以制备出粒径较小,均匀,分散性好的粒子,但也各有优缺点:反应时加入表面活性剂,容易引入杂质;有机溶剂洗涤廉价而便利,但是存在洗涤凝胶滤饼时溶剂漏滤的问题;而共沸蒸馏需要特殊的减压装置,比较看来,利用有机溶剂洗涤是一种相对方便的办法.     

ITO/g-C3N4异质结催化剂的制备及其光解水产氢性能

采用低温热解法合成出g-C₃N₄和In₂O₃:Sn(ITO)催化剂粉体,通过静电引力作用将少量ITO纳米粉体分散在g-C₃N₄粉体颗粒表面制成ITO/g-C₃N₄异质结光催化剂。在可见光模拟系统中以乙醇为牺牲剂,检测氢气生成速率表征催化剂的光催化性能, 并借助X射线衍射(XRD)分析、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、紫外-可见光漫反射吸收光谱(UV-Vis)等对催化剂粉体进行了表征。实验结果表明, ITO附着在g-C₃N₄颗粒表面有利于光生电子的转移和光解水析氢反应。ITO/g-C₃N₄催化剂较之纯g-C₃N₄催化剂活性显著提高。当ITO附着量为4%时,析氢速率可稳定在350 μmol·g^-1·h^-1。     

水热合成纳米氧化锡粉体的烧结性能

采用水热合成法合成得到了高纯度氧化锡基纳米粉体材料，以XRD、BET、TEM等手段对合成得到的粉体进行了表征，粉体的晶粒尺寸大小为10～20 nm，分散性能良好。采用无压烧结技术对粉体进行了烧结研究。结果表明，氧化锡粉体粒径的减小提高了粉体烧结活性，烧结助剂Ni离子的加入大大促进了SnO₂的烧结，当Ni离子掺杂为1at%时，SnO₂陶瓷的烧结相对密度最高可达98.6%。     

锑掺杂氧化锡粉体的太赫兹透射特性

以SnCl45H2O和SbCl3为原料,采用液相化学共沉淀法制备锑掺杂氧化锡（ATO）粉体。分析了不同Sb掺杂质量分数条件下,ATO粉体的禁带宽度变化,并对材料在0.2~1.6 THz波段的透射时域和频域谱,以及吸收和屏蔽参数进行了对比分析。结果表明,ATO粉体的禁带宽度随着Sb掺杂量的增加先减小后增大;同时,ATO粉体对THz波的吸收系数随着Sb掺杂量的增加先增大后减小,当Sb掺杂质量分数为9%时,ATO的吸收系数在1.25 THz处达到最大值156.5 cm-1,屏蔽效能在1.24~1.60 THz范围内最高达到45.0 dB。