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1.
采用5-Br-PADAP-OP显色体系测定铜,考查了测定条件。以正三辛胺萃取分离干扰高子,考查了萃取分离条中。人工合成样品回收率100.8%,铝合金标样测定误差<-2.2%,人发分析结果的相对标准偏差<4.0%。 相似文献
2.
通过对OP(聚乙二醇辛基苯基醚)乳化剂的荧光光谱研究,发现其在304nm处产生较强的荧光.在pH 5.5的B-R缓冲溶液中,OP乳化剂的荧光强度与其浓度在一定范围内呈良好的线性关系,据此建立了一种新的高灵敏度的测定方法.在0.1-50.0μg/mL的浓度范围内,测定波长λex/λem=226nm/304nm的回归方程为:F=22.12C+9.825(C:μg/mL,r=0.9995),检出限为0.068μg/mL;测定波长λex/λem=276nm/304nm的回归方程为:F=90.08C-10.12 (C:μg/mL,r=0.9999),检出限为0.053μg/mL.采用此两组测定波长对同组样品进行测定,样品回收率均在96.5%以上,对测定结果进行F检验和t检验分析,得出两组数据之间无显著性差异.方法灵敏度高,抗干扰能力较强,可用于测定较复杂环境样品中微量OP乳化剂含量. 相似文献
3.
表面活性剂增敏阻抑反应动力学光度法测定痕量铂 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了在硫酸介质中 ,在乳化剂 OP存在下 ,痕量铂 ( )阻抑溴酸钾氧化酸性品红褪色的新指示反应 ,建立了表面活性剂增敏阻抑反应动力学光度法测定痕量铂新方法。最大吸收波长为 5 44 nm。铂浓度在 0~ 2 .2 μg· L- 1范围内与ΔA呈线性关系 ,检测限为 0 .0 6 μg· L- 1。方法灵敏度高、选择性好、操作简便 ,用于抗癌药物顺铂及患者血清中铂含量的测定 ,取得较好的结果。 相似文献
4.
5.
6.
研究了以非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(OP)作增敏剂,火焰原子吸收光谱法测定微量铜和锌的方法.结果表明:表面活性剂OP的加入可使铜吸光度增加70%,锌吸光度增加25%.测定铜和锌的线性范围分别在1.2 mg·L-1及0.6 mg·L-1以内;应用此方法分析了5种植物样品,测定结果的相对标准偏差均小于6%,加标回收率在96.8%~103.0%之间. 相似文献
7.
研究了烷基硫酸钠纯度,烷基碳链分布对甲基丙烯酸甲酯种子乳液聚合反应的影响。结果表明,烷基硫酸钠中乙醇不溶物含量的增加,可提高MMA乳液聚合反应速度,在采用K2S2O8-NaHSO3-Cu^2+三元氧化-还原引发体系的MMA乳液聚合中,Fe^2+降低反应速率,而Fe^3+则提高聚合反应速率; 相似文献
8.
微波聚合制备单分散、超细聚甲基丙烯酸甲酯微球 总被引:9,自引:0,他引:9
在微波辐照下,通过甲基丙烯酸甲酯(MMA)的无乳化剂乳液聚合,制备出粒径单分散、超细聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微球。微波显著缩短聚合诱导期,加快聚合反应,其部分原因是微波加快引发剂过硫酸钾(KPS)的分解。实验证明微波辐照下KPS的表观分解活化能(ED)由128.3kJ/mol降低到106.0kJ/mol。单体浓度是影响PMMA乳液粒子尺寸的主要因素,在[MMA]小于0.3mol/L时,平均粒径随单体浓度提高而线形增加;[MMA]为0.3~1.0mol/L时,平均粒径稳定在约200nm;之后随单体浓度进一步增加,乳液稳定性变差。引发剂浓度增加对平均粒径影响较小,但增大引发剂浓度可显著降低粒径分散度。选取[MMA]为0.23~0.3mol/L、[KPS]为3×10-3~6×10-3mol/L可以得到粒径200nm的单分散微球。以丙酮/水(体积比1/3)为反应介质,可制备出数均粒径45nm的PMMA纳米粒子。在体系中加入3.5×10-3mol/L的Cu2+,可制备出数均粒径67nm、单分散的PMMA纳米粒子。 相似文献
9.
10.