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541.
O2/EAHQ/[C5H5NC16H33]3PW4O16体系对苯乙烯选择性催化环氧化 总被引:5,自引:0,他引:5
考察了O2/2-乙基蒽氢醌(EAHQ)[C5H5NC16H33]3PW4O16催化体系对苯乙烯选择性环氧化中的溶液效应和催化剂稳定性等,发现在邻苯二甲酸和二甲酯和磷酸三丁酯的混合溶剂中,由于邻苯二甲酸二甲酯的配位作用较强,对催化剂的活性有抑制作用;若以甲苯取代部分邻苯二甲酸二甲酯,催化剂有较好的活性、较高的选择性及很好的稳定性,当催化剂的摩尔用量从2-乙基蒽氢醌的1/100减少到1/800时,反应结果基本保护不变。该体系对环氧苯乙烷的选择性达92%,催化剂的转化数达500。 相似文献
542.
制备4,4-连吡啶基二卤加和物[MX2(4,4′-bipy)]n仍然有较大困难.这类化合物数量不多且已报道的多为难处理的微晶材料.本文在室温下通过简单的操作合成了新的碘化汞连吡啶乙烷加和物[HgI2(bpea)]nox-射线单晶衍射分析表明其中的汞原子通过与两个碘原子以及吡啶乙烷的两个氮原子配位形成扭曲的四面体构型.每个HgI2单元由bpea桥连形成锯齿状链.其非线性光学性质用8-纳秒激光在532nm波长进行了研究.该化合物相对于入射光表现为一定的光学吸收和强的自聚焦效应,其三阶非线性吸收系数α2=1.1×10-11m@W-1,折射系数n2=5.29×10-188m2@w-1. 相似文献
543.
544.
合成了N,N′-二苄基-2-甲氧羰基-六氢-1H-1,4-二氮Zhuo(3)。3经还原、氯取代、胺取代、胺脱苄、单酰化及酰化反应后得到了10个带有(1-久乙酰胺基-2-叔氨基)乙烷结构的六氢-1H-1,4-二氮Zhuo类目标化合物(9a-9i和10)。 相似文献
545.
乙烷桥键介孔材料的制备及其在反相液相色谱中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
以1,2-二(三甲氧基硅基)-乙烷为硅源、聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯三嵌段共聚物(EO20PO70EO20,P123)为模板剂、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为共模板剂、乙醇为共溶剂,在酸性条件下合成了一种乙烷桥键有序介孔材料(PME)。研究表明,该PME具有高的比表面积(1152 m2/g)、高度有序的孔结构(二维六方相)、窄的孔径分布及表面光滑的球形形貌。将该PME不经化学改性直接用作反相高效液相色谱固定相,能够有效分离5种多环芳香族化合物(苯、萘、联苯、菲和芘)。 相似文献
546.
547.
HRh[(C_6H_5)_2PCH_2CH_2P(C_6H_5)_2]_2(分子量900.8)晶体属单斜晶系,空间群P21/n,晶胞参数a=21.319(2),b=20.844(2),c=10.130(3),β=91.255(2)°,V=4500.4,Z=4,D_c=1.15g·cm~(-3),F(000)=1864,μ(CuKα)=44.97cm~(-1)。共收集独立衍射点数7636个,其I>3σ(1)的衍射点数6810个。最终的R=0.045,R_w=0.050(W=1/σ~2(F)+(F)+g|F|~2)。其分子结构呈畸变的三角双锥构型。 相似文献
549.
纳米Cr2O3系列催化剂上CO2氧化乙烷脱氢制乙烯反应 总被引:8,自引:0,他引:8
采用溶胶-凝胶法和共沸蒸馏法耦合技术制备了纳米Cr2O3催化剂,并采用共沉淀法和共沸蒸馏法耦合技术制备了纳米Cr2O3/Al2O3,Cr2O3/ZrO2和Cr2O3/MgO复合催化剂.应用BET,XRD,XPS,TPR和TEM等物理化学方法对催化剂的结构和物化性质进行了表征,并考察了该系列催化剂上CO2氧化乙烷脱氢制乙烯的反应性能.结果表明,纳米Cr2O3催化剂上乙烷和CO2的转化率均明显高于常规Cr2O3催化剂,但乙烯的选择性低于常规Cr2O3催化剂;纳米复合催化剂中的复合成分显著影响催化剂的催化性能.其中,10%Cr2O3/MgO纳米复合催化剂在温度为973K时,乙烷转化率和乙烯选择性分别可达到61.54%和94.79%.纳米催化剂表面Cr的还原性以及Cr6+/Cr3+比值是影响乙烷转化率和乙烯选择性的重要因素. 相似文献
550.
采用有机金属络合物浸渍表面反应技术制备了SiO2为载体的复合氧化物催化剂Mo3V1Nb0.3Ox/SiO2,并用N2吸附,IR,UV-Vis,TPR和微反技术研究了催化剂的表面结构、晶格氧的活性和对乙烷选择氧化反应的性能. 实验结果表明,复合氧化物与SiO2表面以M-O-Si键连接,金属离子处在四面体和八面体配合物结构之中;含铌的表面复合氧化物中晶格氧的活性明显提高. 在252 ℃,0.5 MPa和空速 2000 h-1的反应条件下,乙烷与氧在Mo3V1Nb0.3Ox/SiO2催化剂上发生反应,生成乙酸和乙醛,乙烷的转化率达16.1%,产物乙酸和乙醛的总选择性为90.3%. 相似文献