2-氯烟酸的合成工艺改进

以1,1-二乙氧基乙烷为起始原料,与Vilsmeier试剂反应制得3-二甲胺基丙烯醛(3);3与氰基乙酸乙酯缩合制得1-氰基4-二甲氨基-1-乙氧酰基-1,3-丁二烯(4);4经一锅法环合及水解两步反应合成了2-氯烟酸,总收率62%.其结构经1H NMR表征.     

手性双哌啶酰胺的合成

N-烷基双哌啶与Boc保护的L-氨基酸反应,再经三氟乙酸脱Boc保护合成了两个新型手性双哌啶-α-氨基酰胺——3-[(2′S,4′R)-4′-乙酰氧基-2′-吡咯烷基]甲酰基-7-正丙基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷和3-[(2′s)-2′-吡咯烷基)甲酰基-7-异丙基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷,其...     

氘代乙烷团簇库仑爆炸产生高能氘核和中子的研究

采用简化库仑爆炸模型对强激光脉冲照射氘代乙烷团簇发生的库仑爆炸过程进行数值模拟,研究了氘代乙烷团簇爆炸产生的氘核动能、中子产额与团簇尺寸的关系,且与氘代甲烷团簇产生的氘核动能及中子产额进行了比较.研究表明,尺寸为5 nm的氘代乙烷团簇在发生库仑爆炸后氘核的最大动能为20.96 keV,获得的中子产额为6.31×105,比同尺寸氘代甲烷团簇产生的氘核最大动能及中子产额更大.因此相对于氘代甲烷团簇,大尺寸的氘代乙烷团簇更适合作为激光驱动团簇库仑爆炸获得高额中子的靶材,这与报道的实验推论相一致.     

乙烷在 ( M g O ), 2簇 ( 1 0 0 ) 面 的离解吸附的理论研究`

本文用CNDU/2计算方法，对乙烷分子在(MgU>,2簇(loo)面上的28种吸附方式进行了计算，得到最稳定态的吸附构型.从理论计算中得出Mg0中的U一对烷烃脱H具有活化作用.通过计算自然得出一条较为合理的乙烷在Mg0上脱氢的反应途径，再一次证实了分子中集团理论的存在.     

nMoOx·HZSM-5催化正丁烷裂解增产丙烯性能研究

采用等体积浸渍法制备了nMoO_x·HZSM-5系列单相复合体,用XRD、NH₃-TPD、Py-FTIR、BET、SEM等技术对其物相结构、表面酸性、比表面积进行了表征。在连续固定床微反装置中对nMoO_x·HZSM-5单相复合体进行了催化正丁烷裂解性能的评价。结果表明,部分活性组分Mo以MoO_x原子簇的形式定位于HZSM-5分子筛的Z形和直形孔道交叉孔处,与分子筛的骨架氧配位形成nMoO_x·HZSM-5单相复合体,引起分子筛的骨架收缩,相应的晶胞参数及晶胞体积减小,比表面积下降;随Mo用量的增大,nMoO_x·HZSM-5单相复合体的酸量呈先增加后减小趋势;在反应温度625℃,体积空速5600 h^-1条件下,Mo用量为0.75%制备的nMoO_x·HZSM-5-0.75%单相复合体催化正丁烷裂解反应的转化率为73.83%,略低于HZSM-5分子筛,但丙烯收率却达到了13.13%,较HZSM-5分子筛提高2个百分点以上,表现出较好的增产丙烯效果。     

三个基于柔性4-取代双三唑配体锌配位聚合物的合成、晶体结构

以1,2-二（4H-1,2,4-三唑）乙烷（btre）和3个二元羧酸1,3-金刚烷二酸（H₂adc）、对苯二甲酸（1,4-H₂bdc）和邻苯二甲酸（1,2-H₂bdc）为配体,在室温下合成了3个锌配位聚合物{[Zn（μ₂-btre）（μ₂-adc）]H₂O}_n（1·H₂O）、[Zn₂（μ₂-btre）（μ₂-1,4-bdc）₂（H₂O）₂]_n（2）和[Zn（μ₂-btre）（μ₂-1,2-bdc）]_n（3）。测试了3个配合物的晶体结构,并用红外光谱、元素分析和粉末衍射对其进行表征。晶体结构测试表明,1为2D（4,4）网格结构,π-π作用将相邻的2D网格连接成3D结构。配合物2和3分别是3D和2D（4,4）网格结构。另外,研究了3个配合物的热稳定性和室温下的固体荧光。     

Synthesis and Antitumor Activity of Tanshinone Analogues

8, 8-Dimethyl-5, 6, 7,8-tetrahydrophenanthrene-3, 4-dione (3) and 8, 8-dimethyl-2- ( 1-hydroxy ethyl) -5,6, 7, 8-tetrahydrophenanthrene-3,4-dione (4), two analogues of the antitumor active tanshinone, were synthesized from anisole. The synthesized compounds 3 and 4 were shown to be highly active against leukemia P-388 cell fine as assayed by in vitro MTT method.     

慢对峙反应的热动力学对比参量法

根据热动力学基本理论，推导了对峙反应的热动力学对比参量方程，建立了对峙反应对比参量法的数学模型。该法利用特征时间t~m和2t~m时对应的热谱数据计算反应的对比参量，进而解析出较慢对峙反应的速率常数和平衡常数。利用该法分别研究了硝基乙烷与氨和三(羟甲基)氨基甲烷质子转移反应的热动力学，实验结果表明了较慢对峙反应对比参量法的正确性。